主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR12594]到PFKFB3 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR12594]到PFKFB3 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:Jurkat和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ); 人黑色素瘤组织; HeLa和A431细胞、小鼠皮肤组织裂解液、大鼠乳腺组织裂解液,AR42和L6全细胞裂解液,HAP1全细胞裂解物,AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解剂, IP:小鼠皮肤组织裂解物,AR42J,全细胞裂解物 ICC:HeLa,A431细胞 IHC:人类黑色素瘤组织 流式:A431(人表皮样癌)细胞,
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一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR12594型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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目标
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功能 2,6-二磷酸果糖的合成与降解。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 在C端子部分; 属于磷酸甘油酸变位酶家族。 -
翻译后 修改 AMPK的磷酸化刺激活性。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 6-磷酸果糖-2激酶/果糖2,6-双磷酸酶抗体 6-磷酸果糖-2激酶/果糖2,6-二磷酸酶3抗体 6-双磷酸酶抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: PFKFB3敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60 kDa下观察到ab181861。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab181861在野生型HAP1细胞中与PFKFB3特异性反应,因为PFKFB2敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PFKFB3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab181861和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用1/100稀释度的ab181861标记PFKFB3,然后用1/200稀释度的山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)标记PFKBF3的丙酮固定HeLa细胞的免疫荧光分析。 达皮(蓝色)反染。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物,1/1000稀释 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 58千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠皮肤组织裂解物 3号车道: 大鼠乳房组织裂解物 车道4: AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 60千Da 暴露时间: 15秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 曝光时间:15秒 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: b结束3(小鼠脑内皮细胞),全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 车道4: 4T1(小鼠乳腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道5: 未分化3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 车道6: 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)分化为脂肪细胞样细胞,全细胞裂解物 7号车道: C2C12(小鼠成肌细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 60千Da 暴露时间 :1-2车道:26秒,3-7车道:48秒 阻塞缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST 3-7通道采用高灵敏度ECL基板开发。 PFKFB3的表达水平在3T3-L1分化过程中上调(PMID:16306349)。 大约110kDa处的条带可能是PFKFB3二聚体(PMID:31889092)。 -
石蜡包埋人黑色素瘤组织标记PFKFB3的免疫组织化学分析,使用ab181861,稀释1/50,然后使用预先稀释的HRP聚合物检测兔IgG。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
用纯化的ab181861在1/210稀释度(10ug/ml)(红色)下标记PFKFB3的A431(人类表皮样癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
使用ab181861在1/50稀释度下免疫沉淀的HeLa细胞裂解液中PFKFB3的Western blot分析(Lane 1)。 车道2:负控制。 二级抗体:抗抗体IgG(HRP),在1/1500稀释度下对非还原型IgG特异。 -
4%多聚甲醛固定A431细胞的免疫荧光分析,以1/100稀释的ab181861标记PFKFB3,然后以1/200稀释的山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)。 达皮(蓝色)反染。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (57)
Fuhrmann DC和Brüne B公司 miR-193a-3p通过促进人类巨噬细胞中Akt磷酸化和PFKFB3的激活,增加缺氧条件下的糖酵解。 细胞分子生命科学 79:89 (2022). 公共医学:35072776 他B 等。 长非编码RNA LINC00930促进PFKFB3介导的鼻咽癌糖酵解和细胞增殖。 实验临床癌症研究杂志 41:77 (2022). 公共医学:35209949 王伟 等。 Circ_0014130通过miR-197-3p/PFKFB3轴参与结直肠癌的药物敏感性。 胃肠肝素杂志 37:908-918 (2022). 公共医学:35288979 最小J 等。 β-细胞特异性缺失PFKFB3可恢复糖尿病应激下的细胞适应度竞争和生理复制。 公共生物 5:248 (2022). 公共医学:35318430 胡J 等。 AMPK/PFKFB3介导的糖酵解抑制与戊氟啶协同抑制胆囊癌生长。 小区通信信号 20:105 (2022). 公共医学:35842652