主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2481(2)]抗NMDAR1-BSA和无叠氮化合物 适用人群:ICC/IF、WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR2481(2)]抗NMDAR1-BSA和无叠氮化合物 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:小鼠初级神经元
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一般注意事项 ab239949是无载波版本的 约109182 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存温度为+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR2481(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型,具有高钙渗透性和对镁的电压依赖性敏感性。 甘氨酸介导。 这种蛋白质在突触可塑性、突触发生、兴奋性毒性、记忆获取和学习中起着关键作用。 它在谷氨酸神经传递中调节神经元功能。 参与NMDA受体的细胞表面靶向。 -
序列相似性 属于谷氨酸门控离子通道(TC1.A.10.1)家族。 NR1/GRIN1亚家族。 -
翻译后 修改 NMDA可能由PKC对NR1亚型的C末端磷酸化调节。 可能通过蛋白磷酸酶2A(PPP2CB)对Ser-897进行去磷酸化。 其磷酸化状态受到NMDAR-PPP2CB复合物的形成和NMDAR通道活性的影响。 -
手机定位 细胞膜。 细胞连接>突触>突触后细胞膜。 细胞连接>突触>突触后细胞膜>突触前密度。 富含突触后质膜和突触后密度。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2902 人类 Entrez基因: 14810 鼠标 Entrez基因: 24408 老鼠 Omim公司: 138249 人类 瑞士保护银行: Q05586问题 人类 瑞士保护银行: 第35438页 鼠标 瑞士保护银行: 第35439页 老鼠 尤尼金: 558334 人类
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替代名称 GluN1抗体 谷氨酸[NMDA]受体亚单位zeta-1抗体 谷氨酸受体离子型N甲基D天冬氨酸1抗体
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图像
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所有车道: 抗-NMDAR1抗体[EPR2481(2)]( ab109182 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型Neuro-2a细胞裂解物 车道2: GRIN1基因敲除Neuro-2a细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y未沸腾细胞裂解液 车道4: THP-1未沸腾细胞裂解液 车道5: 人脑未煮沸细胞裂解物 车道6: 人肝脏未煮沸的细胞裂解物 7号车道: 小鼠脑未沸腾细胞裂解物 第8车道: 小鼠肝未煮沸细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 105千帕 Western blot:抗-GRIN1抗体[EPR2481(2)]( 约109182 )以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在Western blot中, 约109182 显示与GRIN1特异结合。 在野生型Neuro-2a细胞裂解液中在120kDa处观察到一条带,在GRIN1基因敲除细胞系中未观察到这种大小的信号 约281960年 (敲除细胞裂解物 约282987 ). 为了生成这张图像,分析了野生型和GRIN1基因敲除的Neuro-2a细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
纯化NMDAR1标记小鼠原代神经元细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约109182 1/50(9.5µg/mL)。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109182 ).
协议
数据表和文件
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