主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y78]到MEK2 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 Y78年 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 催化MAP激酶中Thr-Glu-Tyr序列中苏氨酸和酪氨酸残基的伴随磷酸化。 激活ERK1和ERK2 MAP激酶。 -
参与疾病 MAP2K2缺陷是心面皮肤综合征(CFC综合征)的病因[MIM:1115150]; 也称为心-脸-皮肤综合征。 CFC综合征的特征是具有独特的面部外观、心脏缺陷和精神发育迟滞。 心脏缺陷包括肺动脉狭窄、房间隔缺损和肥厚性心肌病。 一些受累个体表现出外胚层异常,如稀疏易碎的毛发、过度角化的皮肤损伤和泛发性鱼鳞病样症状。 典型的面部特征与努南综合征相似。 包括额头高,双颞部收缩,眶上嵴发育不全,眼睑裂向下倾斜,鼻梁凹陷,后成角耳朵,螺旋突出。 CFC综合征的遗传为常染色体显性遗传。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 STE-Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后 修改 MAPKK本身依赖于丝氨酸/苏氨酸磷酸化,以获得MAP激酶激酶激酶(RAF或MEKK1)催化的活性。 耶尔森菌yopJ对Ser-222和Ser-226的乙酰化阻止磷酸化和活化,从而阻断MAPK信号通路。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 心面部皮肤综合征抗体 CFC综合征抗体 CFC4抗体
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图像
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车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :MEK2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :Jurkat细胞裂解物(20µg) 4号车道 :K562细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在44 kDa下观察到ab32517。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用MEK2敲除样品时,ab32517表现出与MEK2特异性反应。 对野生型和MEK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32517和 约8245 (GAPDH的负荷控制)稀释1/10000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 抗-MEK2抗体[Y78](ab32517),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: MAP2K2敲除HEK293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在45 kDa下观察到ab32517。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab32517在野生型HEK-293T细胞中与MEK2反应,在MAP2K2敲除细胞系中观察到信号丢失 ab266315磅 (MAP2K2敲除细胞裂解物 ab257512号 ). 对野生型HEK-293T和MAP2K2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab32517和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-MEK2抗体[Y78](ab32517),稀释度为1/10000 车道1: Jurkat全细胞裂解液 车道2: 小鼠脑组织裂解物 3号车道: 小鼠肺组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 44千帕 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-tris凝胶产生的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab32517孵育过夜。 使用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液检测抗体结合( ab216773号 )在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
使用稀释度为1/250的ab32517对HeLa细胞进行免疫荧光染色。 -
使用ab32517在1/250稀释度下对石蜡包埋的人前列腺癌进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
重叠直方图显示用ab32517染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32517,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (8)
Chang C和Xu M miR-4731-5p通过靶向非小细胞肺癌中的RPLP0增强细胞凋亡并缓解上皮-间充质转换。 J Oncol公司 2022:3793318 (2022). 公共医学:35342398 德索赫斯C 等。 光遗传学致动器-ERK生物传感器电路识别形成ERK动力学的MAPK网络节点。 分子系统生物 18:e10670(2022)。 公共医学:35694820 一个XZ 等。 Netrin-1抑制胰腺癌中的MEK/ERK通路和ITGB4。 Oncotarget公司 7:24719-33 (2016). 公共医学:27034160 李L 等。 MEK1促进YAP,它们的相互作用对肝癌的肿瘤发生至关重要。 FEBS信函 587:3921-7 (2013). 工作分解结构 . 公共医学:24211253 马伊加O 等。 丝裂原活化蛋白/细胞外信号反应激酶激酶2作为盘大支架蛋白人类同源物的新伴侣的鉴定。 FEBS J公司 278:2655-65 (2011). 公共医学:21615688 山下S 等。 Leydig细胞MEK/ERK通路对于维持成年Leydig淋巴细胞的功能群和生育能力至关重要。 分子内分泌学 25:1211-22 (2011). 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:21527500 朱H 等。 EGFR信号下调西方饮食诱导小鼠结肠癌中的肿瘤抑制因子miR-143和miR-145:G1调节因子的作用。 摩尔癌症研究 9:960-75 (2011). 工作分解结构 . 公共医学:21653642 纳多五世 等。 Map2k1和Map2k2基因有助于胎盘形成期间合胞体滋养层细胞的正常发育。 开发 136:1363-74 (2009). 公共医学:19304888