主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR27259-172]至LAMA1 适用于:WB、IHC-P、斑点印迹 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR27259-172]至LAMA1 -
寄主物种 兔子 -
特异性 不适用于Ms WB和Rt WB。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HeLa、U-2 OS、SK-MEL-2和HeLa裂解物。 IHC-P:人睾丸、人肾、小鼠睾丸、大鼠睾丸和大鼠肾组织。 DB:人层粘连蛋白121全长重组蛋白
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR27259-172 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
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应用
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目标
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功能 层粘连蛋白通过高亲和力受体与细胞结合,被认为通过与其他细胞外基质成分的相互作用,在胚胎发育期间介导细胞附着、迁移和组织到组织中。 -
参与疾病 Poretti-Boltshauser综合征 -
序列相似性 包含17个层粘连蛋白EGF样结构域。 包含5个层粘连蛋白G样结构域。 包含2个层粘连蛋白IV A型结构域。 包含1个层粘连蛋白N末端结构域。 -
域 α-螺旋结构域I和II被认为与其他层粘连蛋白链相互作用,形成卷曲的螺旋结构。 域VI、IV和G是球状的。 -
翻译后 修改 酪氨酸被PKDCC/VLK磷酸化。 -
手机定位 分泌的细胞外间隙、细胞外基质、基底膜。 主要部件。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 LAMA抗体 LAMA1抗体 LAMA1_HUMAN抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-LAMA1抗体[EPR27259-172](ab315275) 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: LAMA1敲除HeLa全细胞裂解物 车道3: U-2 OS(人骨肉瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 337千帕 观察到的频带大小: 337千帕 暴露时间: 81秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照:A431 在Western blot中,ab315275被证明与LAMA1特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中,在337kDa处观察到一条带,而在LAMA1敲除细胞系中,在这个大小上没有观察到信号 约264991 (KO细胞裂解物 ab258937年 ). 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-LAMA1抗体[EPR27259-172](ab315275) 车道1: SK-MEL-2(人皮肤恶性黑色素瘤细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: HDLM-2(人霍奇金淋巴瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 337千帕 观察到的频带大小: 337千帕 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照:HDLM-2 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 -
在1/500(1.018 ug/ml)稀释度下用ab315275对石蜡包埋的人类睾丸组织标记LAMA1进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人睾丸基膜阳性染色。 该切片在室温下与ab315275孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/500(1.018 ug/ml)稀释度下用ab315275对石蜡包埋的人肾组织标记LAMA1进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肾基膜阳性染色。 该切片在室温下与ab315275孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/500(1.018 ug/ml)稀释度下用ab315275对石蜡包埋的小鼠睾丸组织标记LAMA1进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠睾丸基膜阳性染色。 该切片在室温下与ab315275孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)进行热介导的抗原回收20分钟。 -
对石蜡包埋的大鼠睾丸组织进行免疫组织化学分析,在1/500(1.018 ug/ml)稀释度下用ab315275标记LAMA1,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠睾丸基膜阳性染色。 该切片在室温下与ab315275孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对石蜡包埋的大鼠肾脏组织进行免疫组织化学分析,在1/500(1.018 ug/ml)稀释度下用ab315275标记LAMA1,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠肾脏基底膜阳性染色。 该切片在室温下与ab315275孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
使用ab315275以1:1000(0.509 ug/ml)的比例对LAMA1进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物( ab97051型 )稀释度为1:100000。 车道1:人层粘连蛋白511全长重组蛋白 车道2:人层粘连蛋白521全长重组蛋白 车道3:人层粘连蛋白121全长重组蛋白 车道4:人层粘连蛋白221全长重组蛋白 车道5:人层粘连蛋白332全长重组蛋白 车道6:人层粘连蛋白411全长重组蛋白 曝光时间:180秒。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
协议
数据表和文件
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