主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR26491-30]抗因子H 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR26491-30]抗因子H -
寄主物种 兔子 -
特异性 不适用于大鼠ICC。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠肾脏、小鼠肝脏、小鼠脾脏、人类肾脏、人类肺、大鼠肾脏、未经治疗的小鼠肝脏、用肽:N-糖苷酶F治疗的小鼠肝、大鼠血浆、人血浆和小鼠血浆裂解物。 IHC-P:人肺、人结直肠癌、小鼠非灌注固定肝和大鼠非灌注固定肝脏组织。 ICC:L-929细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR26491-30 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 因子H在因子I灭活C3b的过程中起辅助因子的作用,并且在替代补体途径中增加C3bBb复合物(C3转化酶)和(C3b)NBB复合物(C5转化酶。 -
组织特异性 由肝脏表达并在血浆中分泌。 -
参与疾病 CFH的遗传变异与基底层核糖核酸酶(BLD)有关[MIM:126700]; 也被称为布鲁赫膜疣或角质膜疣,或成组的成年早期疣。 Drusen是积聚在Bruch膜视网膜色素上皮下方的细胞外沉积物。 基底层浮肿是指成年早期出现的浮肿表型,表现为均匀的小的、轻微凸起的黄色视网膜下结节,随机散布在黄斑中。 在后期,这些浮肿往往变得更多,成群的浮肿散布在视网膜各处。 随着时间的推移,这些小的基底层浮肿可能会扩大,最终导致黄斑浆液性色素上皮脱离,从而导致视力下降。 CFH缺陷是补体因子H缺乏(CFH缺乏)的原因[MIM:609814]。 CFH缺乏决定了替代补体途径的不受控制的激活,同时消耗C3和通常其他末端补体成分。 它与许多临床表现和进展不同的肾脏疾病相关,包括膜增生性肾小球肾炎和非典型溶血性尿毒症综合征。 CFH缺乏患者对脑膜炎球菌感染的易感性增加。 CFH缺陷是溶血性尿毒症非典型1型综合征(AHUS1)易感性的一个原因[MIM:235400]。 溶血性尿毒症综合征的一种非典型形式。 这是一种复杂的遗传病,其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭以及无小肠结肠炎和腹泻发作。 与典型的溶血性尿毒症综合征相比,非典型型的预后较差,死亡率较高,并经常进展为终末期肾病。 注=补体级联系统中各种成分或调节因子的突变可导致非典型溶血性尿毒症综合征的发生。 其他基因可能在改变表型中起作用。 CFH的遗传变异与年龄相关性黄斑变性4型(ARMD4)相关[MIM:610698]。 ARMD是一种多因素眼病,是发达国家最常见的导致不可逆转视力丧失的原因。 在大多数患者中,这种疾病表现为在眼底镜下可见的蛋白质和脂质(称为酒石)的黄色堆积,这些蛋白质和脂质位于视网膜色素上皮下方,位于称为Bruch膜的含弹性结构内。 -
序列相似性 包含20个寿司(CCP/SCR)域。 -
手机定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 肾上腺髓质素结合蛋白抗体 年龄相关性黄斑病变易感性1抗体 AHUS 1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗因子H抗体[EPR26491-30](ab315879) 车道1: 人肾组织裂解物 车道2: 人肺组织裂解物 3号车道: 人小脑组织裂解物 车道4: 大鼠肾组织裂解物 车道5: 大鼠小脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-3车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 4-5车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的波段大小: 169千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 36 kDa(可能的负载控制) 低表达:小脑。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 通道4-5应用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物( ab97051型 )在1/100000和1-3车道使用山羊抗狂犬病IgG(HRP),在1/2000时与人IgG的交叉反应性最小。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:1-3车道:203秒,4-5车道:37秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗因子H抗体[EPR26491-30](ab315879) 车道1: 大鼠血浆裂解物 车道2: 人血浆裂解物 3号车道: 小鼠血浆裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1号和3号车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 车道2: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 观察到的波段大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 通道1和通道3应用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物( ab97051型 )以1/100000施用,并且泳道2施用山羊抗兔IgG(HRP)。 曝光时间:通道1:6秒,通道2-3:15秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗因子H抗体[EPR26491-30](ab315879) 车道1: 小鼠肾组织裂解物 车道2: 小鼠肝组织裂解物 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 车道4: 小鼠脾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的波段大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 124 kDa(可能的负载控制) 暴露时间: 180秒 低表达:大脑、脾脏(PMID:2533512)。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗因子H抗体[EPR26491-30](ab315879) 车道1: 未经处理的小鼠肝组织裂解物 车道2: 肽:N-糖苷酶F(PNGase F)处理的小鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的波段大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 124 kDa(可能的负载控制) 暴露时间: 180秒 因子H是一种约160 kDa的糖蛋白,经肽:N-糖苷酶F(PNGase F)处理后检测为140-kDa带。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 -
用ab315879在1/200(0.976 ug/ml)稀释度下对石蜡包埋的人肺组织标记因子H进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肺血浆阳性染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/200(0.976 ug/ml)稀释度下,用ab315879对石蜡包埋的人类结直肠癌组织标记因子H进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人结直肠癌血浆阳性染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋的A小鼠非灌注固定肝B小鼠灌注固定肝组织标记因子H,ab315879稀释1/500(0.976 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 非灌注固定小鼠肝脏(A)血浆阳性染色。 (B)灌注固定小鼠肝脏无染色。 (PMID:32369457)。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋A大鼠非灌注固定肝B大鼠灌注固定肝组织标记因子H,稀释1/500(0.976 ug/ml)ab315879,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 非灌注固定大鼠肝脏(A)血浆阳性染色。 (B)灌注固定大鼠肝脏无染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/200(0.976 ug/ml)稀释度下用ab315879对石蜡包埋的人类大脑组织标记因子H进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:人脑无染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab315879在1/500(0.976 ug/ml)稀释度下对石蜡包埋小鼠大脑组织标记因子H进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:小鼠大脑无染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用稀释1/500(0.976 ug/ml)的ab315879对石蜡包埋大鼠大脑组织标记因子H进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:大鼠大脑无染色。 该切片在室温下与ab315879孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性L-929(小鼠结缔组织成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/50(9.76 ug/ml)稀释度下用ab315879标记因子H,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共焦图像显示用干扰素-γ(500单位/ml)和地塞米松(10µM)处理24小时的L-929细胞的细胞质染色。使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2 ug/ml稀释度预吸附。
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