主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗ErbB2/HER2单克隆抗体[EP1045Y] 适用人群:WB、IP、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔抗ErbB2/HER2单克隆抗体[EP1045Y] -
寄主物种 兔子 -
特异性 ab134182检测Tyr1248处磷酸化的ErbB2以及未磷酸化的ERbB2。 根据WB结果推荐小鼠种类,我们不保证小鼠的IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、SKBR-3、野生型HCT 116和野生型A549细胞裂解物; IHC-P:人乳腺癌组织; ICC/IF:SKBR细胞; IP:希拉。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数(K 天 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1045年 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
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应用
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目标
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功能 蛋白质酪氨酸激酶,是几种细胞表面受体复合体的一部分,但显然需要一个配体结合的辅受体。 神经调节蛋白-受体复合物的基本成分,尽管神经调节蛋白并不单独与之相互作用。 GP30是该受体的潜在配体。 调节外周微管(MT)的生长和稳定。 ERBB2激活后,MEMO1-RHOA-DIAPH1信号通路引发磷酸化,从而抑制细胞膜上的GSK3B。 这可以阻止APC和CLASP2的磷酸化,使其与细胞膜结合。 反过来,膜结合APC允许MACF1定位到细胞膜,这是微管捕获和稳定所必需的。 在细胞核中参与转录调控。 与PTGS2/COX-2启动子中的5'-TCAAATTC-3'序列相关并激活其转录。 与CDKN1A转录激活有关; 该功能涉及STAT3和SRC。 通过RNA Pol I参与rRNA基因的转录,并促进蛋白质合成和细胞生长。 -
组织特异性 表达于多种肿瘤组织,包括原发性乳腺肿瘤和小肠、食道、肾脏和口腔肿瘤。 -
参与疾病 遗传性弥漫性胃癌 胶质瘤 卵巢癌 肺癌 胃癌 涉及ERBB2的染色体畸变可能是胃癌的病因之一。 17q12区域内的缺失产生与CDK12的融合转录物,导致CDK12-ERBB2融合,导致截断的CDK12蛋白与ERBB2不在框架内。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后 修改 自动磷酸化。 自身磷酸化发生在反式中,即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚基上的酪氨酸残基(可能)。 配体结合增加酪氨酸残基的磷酸化(PubMed:27134172)。 通过SEMA4C的信号传递促进Tyr-1248的磷酸化(PubMed:17554007)。 PTPN12脱磷(PubMed:27134172)。 -
手机定位 细胞质。 细胞核和细胞膜。 细胞质,核周区。 核心。 转移到细胞核需要内吞作用,可能是内吞分选,并由importin beta-1/KPNB1介导。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 动词b2红细胞白血病病毒癌基因同源物2,神经/胶质母细胞瘤衍生癌基因同源抗体 C-erb B2/neu蛋白抗体 CD340抗体
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图像
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所有车道: 1/500稀释的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182) 车道1: 32µg的野生型MCF7细胞裂解液 车道2: 32µg ERBB2敲除MCF7细胞裂解液 3号车道: 16µg的A549细胞裂解液 在还原条件下进行。 预测波段大小: 137千帕 观察到的频带大小: 180千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 蛋白质印迹:1/500稀释的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y]染色,显示为黑色; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab134182显示与ErbB2/HER2特异性结合。 在野生型MCF7细胞裂解液中在180 kDa处观察到一条带,在ERBB2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约286260 (敲除细胞裂解物AB300208)。 为了生成此图像,分析了野生型和ERBB2敲除MCF7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 斑点在TBS-T中清洗四次,在室温下与二级抗体孵育1小时,然后再次清洗四次。 二级抗体为HRP结合山羊抗兔(H+L)和山羊抗小鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 该印迹用超高灵敏度ECL底物试剂盒开发,并用20分钟曝光时间成像。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: ERBB2敲除A549细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: SK-BR-3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测波段大小: 137千帕 观察到的频带大小: 180千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释的负载对照染色,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab134182显示与ErbB2/HER2特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到180kDa的条带,在ERBB2敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和ERBB2敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182) 车道1: 野生型HCT 116细胞裂解物 车道2: ERBB2敲除HCT 116细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: SK-BR-3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测波段大小: 137千帕 观察到的频带大小: 180千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab134182显示与ErbB2/HER2特异性结合。 在野生型HCT 116细胞裂解液中在180 kDa处观察到一条带,在ERBB2敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和ERBB2敲除HCT 116细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ERBB2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 137千帕 Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab134182显示与ErbB2/HER2特异性结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中在180kDa处观察到一条带,在ERBB2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab255387号 (敲除细胞裂解物 约263758 ). 为了生成该图像,分析野生型和ERBB2敲除的HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
1/1000稀释的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182)+20µg的4T1(小鼠乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解液 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测波段大小: 137千帕 观察到的频带大小: 180千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用1:1600稀释度(0.68µg/ml)的纯化ab134182对标记EErbB2/HER2的人乳腺癌组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
抗-ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182)(1/10000稀释(纯化)+SK-BR-3(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物(15µg) 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测波段大小: 137千帕 阻隔和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
1/1000稀释(纯化)的抗ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182)+15µg的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测波段大小: 137千帕 阻隔和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记ErbB2/HER2的免疫组织化学分析,ab134182,1/100稀释。 使用Tris/EDTA缓冲液(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 -
在1/250稀释度下用ab134182标记ErbB2/HER2的SKBR细胞的免疫荧光分析。 -
SK-BR-3(人乳腺癌)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab134182标记ErbB2/HER2(1/125)。 细胞用4%PFA固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照:仅限PBS -
1/10000稀释的抗-ErbB2/HER2抗体[EP1045Y](ab134182)+10µg的SKBR-3细胞裂解液 次要 HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测波段大小: 137千帕
数据表和文件
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工具书类 (46)
李L 等。 神经调节蛋白-1在体外促进人牙周膜干细胞的增殖、迁移和血管生成。 细胞生物Int 46:792-805 (2022). 公共医学:35077607 李明(Li M) 等。 IPO7通过调节ERBB通路促进胰腺癌进展。 诊所(圣保罗) 77:100044 (2022). 公共医学:35588577 程X 等。 基于免疫组化参数的分类器的构建和验证,以预测肾脏切除术后上尿路上皮癌的局部复发。 前Oncol 12:872432 (2022). 公共医学:35600373 卢Z 等。 解剖小鼠胃肿瘤发生的遗传和微环境因素。 单元格代表 41:111482 (2022). 公共医学:36261019 太阳C 等。 乳腺肿瘤穿刺活检与切除活检的比较。 医学(巴尔的摩) 100:e26970(2021)。 公共医学:34449464