主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3132]到CD90/Thy1-低内毒素,无叠氮 适用人群:IHC-P、WB 淘汰验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR3132]到CD90/Thy1-低内毒素,无叠氮 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型U-2 OS细胞裂解物、人胎脑和胎肾裂解物。 IHC-P:人肺腺癌、胰腺癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、胶质瘤、扁桃体和脑组织、人骨骼肌血管组织和正常人扁桃体血管组织。
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一般注意事项 ab221607是无载波版本的 约92574 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR3132型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 可能在突触发生和大脑中的其他事件期间,在细胞间或细胞间的相互作用中发挥作用。 -
序列相似性 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
手机定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 CD7抗体 CD90抗体 CD90抗原抗体
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图像
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所有车道: 抗CD90/Thy1抗体[EPR3132]( 约92574 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型U-2 OS细胞裂解物 车道2: THY1敲除U-2 OS细胞裂解物 3号车道: 人脑细胞裂解物 车道4: 人肾细胞裂解物 车道5: K562细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 25-37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92574 ). 抗-THY1抗体[EPR3132]( 约92574 )以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约92574 显示与THY1特异结合。 在野生型U-2 OS细胞裂解液中25-37 kDa处观察到一条带,在THY1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约262490 (敲除细胞裂解物 约263925 ). 为了生成此图像,分析了野生型和THY1敲除U-2 OS细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗CD90/Thy1抗体[EPR3132]( 约92574 )稀释1/500 车道1: 野生型U-2 OS细胞裂解物 车道2: THY1敲除U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 35-45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/500稀释的抗CD90/Ty1抗体[EPR3132]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约92574 显示与CD90/Thy1特异结合。 在野生型U-2 OS细胞裂解液中在35-45 kDa处观察到一条带,在Thy1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约262490 (敲除细胞裂解物 约263925 ). 为了生成此图像,分析了野生型和Thy1敲除的U-2 OS细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216776年 )稀释1/20000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲制剂中使用相同的抗体克隆开发的( 约92574 ).
数据表和文件
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