主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20844-15]抗CCR2-BSA和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、IP、WB、IHC-P、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠
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相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR20844-15]抗CCR2-BSA和无叠氮化合物 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:小鼠脾脏和肺组织; 大鼠脾脏组织。 ICC/IF:HEK-293T细胞转染GFP标记的小鼠CCR2过表达结构。 流式细胞术:转染GFP标记的小鼠CCR2过表达构建物、C57 BL/6小鼠骨髓细胞的HEK-293T细胞。 IP:小鼠淋巴结组织裂解物。
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一般注意事项 ab273061是无载波版本的 约273050 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR20844-15型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 MCP-1、MCP-3和MCP-4趋化因子的受体。 通过增加细胞内钙离子水平来传递信号。 具有CD4的替代性协同受体用于HIV-1感染。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
翻译后 修改 N-糖基化。 -
手机定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 C C趋化因子受体2型抗体 C C CKR 2抗体 C-C趋化因子受体2型抗体
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图像
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此数据是使用 约273050 ,在不同的缓冲制剂中的相同抗体克隆。 野生型C57BL/6JGpt小鼠石蜡包埋(A)淋巴结组织的免疫组织化学分析(B)CCR2基因敲除小鼠淋巴结组织 约273050 1/300稀释,备用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 苏木精反染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 野生型C57BL/6JGpt小鼠(A)淋巴结组织阳性染色,CCR2基因敲除小鼠(B)淋巴结无染色。 该部分是与 约273050 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色。 组织样本由GemPharmatech提供。 C57BL/6JGpt野生型小鼠和CCR2-KO纯合小鼠(菌株ID:T006112)。 -
所有车道: 抗-CCR2抗体[EPR20844-15]( 约273050 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型小鼠脾组织裂解物(雄性) 车道2: CCR2敲除小鼠脾组织裂解物(雄性) 3号车道: 野生型小鼠肺组织裂解物(雄性) 车道4: CCR2敲除小鼠肺组织裂解物(雄性) 车道5: 野生型小鼠脾脏组织裂解物(雌性) 车道6: CCR2敲除小鼠脾组织裂解物(雌性) 7号车道: 野生型小鼠肺组织裂解物(雌性) 第8车道: CCR2敲除小鼠肺组织裂解物(雌性) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 此数据是使用 约273050 ,在不同的缓冲制剂中的相同抗体克隆。 组织样本由GemPharmatech提供。 C57BL/6JGpt野生型小鼠和CCR2-KO纯合小鼠(菌株ID:T006112)。 -
该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约273050 ). 用流式细胞术对C57 BL/6小鼠骨髓细胞进行染色 约273050 (右)或重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照(左)。 在含有10μg/ml抗CD16/CD32和10%正常山羊血清的1x PBS中,将细胞在冰上孵育30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白相互作用,然后用抗体 约273050 或重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照(1x10 6 以0.2μg/ml(1/12000)的浓度在100µl的冰上放置30分钟。 细胞同时用CD11b染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞)(转染GFP标记的小鼠CCR2过表达结构)细胞标记CCR2的免疫荧光分析 约273050 稀释1/250,然后 约150080 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)抗体,稀释度为1/1000(红色)。 共焦图像显示转染GFP标记小鼠CCR2过表达构建物的HEK-293T细胞的膜和细胞质染色。 GFP以绿色显示。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150080 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约273050 ).
协议
数据表和文件
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