主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20844-15]到CCR2 适用于:ICC/IF、IHC-P、WB、IP、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR20844-15]到CCR2 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:小鼠脾和肺组织; 大鼠脾组织。 ICC/IF:HEK-293T细胞转染GFP标记的小鼠CCR2过表达结构。 流式细胞术:C57 BL/6小鼠骨髓细胞,HEK-293T细胞转染GFP标记的小鼠CCR2过表达结构。 IP:小鼠淋巴结组织裂解物。 小鼠骨髓和脾脏。
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一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR20844-15 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 MCP-1、MCP-3和MCP-4趋化因子的受体。 通过增加细胞内钙离子水平来传递信号。 具有CD4的替代性协同受体用于HIV-1感染。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
翻译后 修改 N-糖基化。 -
手机定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 C C趋化因子受体2型抗体 C C CKR 2抗体 C-C趋化因子受体2型抗体
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图像
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野生型C57BL/6JGpt小鼠石蜡包埋(A)淋巴结组织的免疫组织化学分析(B)CCR2敲除小鼠淋巴结组织用ab273050在1/300稀释度和备用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二次染色。 苏木精反染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 野生型C57BL/6JGpt小鼠(A)淋巴结组织阳性染色,CCR2基因敲除小鼠(B)淋巴结无染色。 该切片在室温下与ab273050孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行。 组织样本由GemPharmatech提供。 C57BL/6JGpt野生型小鼠和CCR2-KO纯合小鼠(菌株ID:T006112)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-CCR2抗体[EPR20844-15](ab273050) 车道1: 野生型小鼠脾组织裂解物(雄性) 车道2: CCR2敲除小鼠脾脏组织裂解物(雄性) 3号车道: 野生型小鼠肺组织裂解物(雄性) 车道4: CCR2敲除小鼠肺组织裂解物(雄性) 车道5: 野生型小鼠脾组织裂解物(雌性) 车道6: CCR2敲除小鼠脾脏组织裂解物(雌性) 车道7: 野生型小鼠肺组织裂解物(雌性) 第8车道: CCR2敲除小鼠肺组织裂解物(雌性) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 组织样本由GemPharmatech提供。 C57BL/6JGpt野生型小鼠和CCR2-KO纯合小鼠(菌株ID:T006112)。 -
ab273050(右)或兔单克隆IgG对C57 BL/6小鼠脾细胞的流式细胞术染色( 约172730 )(左)。 细胞在含有10μg/ml抗CD16/CD32抗体和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上培养30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白质相互作用,随后使用抗体ab273050或兔单克隆IgG( 约172730 )(1个10 6 100µl,1.0μg/ml(1/644)),在冰上放置30分钟。 细胞同时用Ly6G染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
ab273050(右)或兔单克隆IgG对C57 BL/6小鼠脾细胞的流式细胞术染色( 约172730 )(左)。 细胞在含有10μg/ml抗CD16/CD32抗体和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上培养30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白质相互作用,随后使用抗体ab273050或兔单克隆IgG( 约172730 )(1个10 6 在100µl中以1.0μg/ml(1/644))在冰上保持30分钟。 细胞同时用CD11b染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
ab273050(右)或兔单克隆IgG对C57 BL/6小鼠骨髓细胞的流式细胞术染色( 约172730 )(左)。 细胞在含有10μg/ml抗CD16/CD32抗体和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上培养30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白质相互作用,随后使用抗体ab273050或兔单克隆IgG( 约172730 )(1个10 6 以0.2μg/ml(1/3120)的浓度在100µl的冰上放置30分钟。 细胞同时用Ly6G染色。 预吸附的二抗山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)在冰上以1/4000孵育30分钟。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
用ab273050(右)或重组兔IgG、单克隆[EPR25A]-同位素对照(左)对C57 BL/6小鼠骨髓细胞进行流式细胞术染色。 细胞在含有10μg/ml抗CD16/CD32和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上培养30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体ab273050或重组兔IgG单克隆[EPR25A]-同位素对照(1x 10 6 以0.2μg/ml(1/12000)的浓度在100µl的冰上放置30分钟。 细胞同时用CD11b染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (7)
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