主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[YR145]至c-Kit 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类、普通狨猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[YR145]至c-Kit -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体对c-Kit具有特异性。 它不会与其他CSF1/PDGF受体家族成员发生交叉反应。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类,普通狨猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肾、胎肺和精原细胞瘤组织裂解物。 IHC-P:人肺腺癌和精原细胞瘤组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 145日元 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 酪氨酸蛋白激酶,作为细胞因子KITLG/SCF的细胞表面受体,在细胞存活和增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和功能以及黑素生成的调节中发挥重要作用。 作为对KITLG/SCF结合的反应,KIT可以激活几个信号通路。 磷酸化PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS和CBL。通过磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶的调节亚单位PIK3R1激活AKT1信号通路。 激活的KIT还通过GRB2和激活RAS、RAF1和MAP激酶MAPK1/ERK2和/或MAPK3/ERK1传递信号。 促进STAT家族成员STAT1、STAT3、STAT5A和STAT5B的激活。 PLCG1的激活导致细胞信号分子二酰甘油和1,4,5-三磷酸肌醇的产生。 KIT信号通过蛋白磷酸酶以及受体的快速内化和降解进行调节。 活化的KIT促进蛋白磷酸酶PTPN6/SHP-1和PTPRU以及转录因子STAT1、STAT3、STAT5A和STAT5B的磷酸化。 促进PIK3R1、CBL、CRK(CRK-II亚型)、LYN、MAPK1/ERK2和/或MAPK3/ERK1、PLCG1、SRC和SHC1的磷酸化。 -
组织特异性 在精原细胞和Leydig细胞中检测到同工酶1和同工酶2。 在圆形精子细胞、伸长精子细胞和精子(蛋白质水平)中检测到同工酶3。 广泛表达。 在造血系统、胃肠系统、黑素细胞和生殖细胞中检测到。 -
参与疾病 花斑性状 胃肠道间质瘤 睾丸生殖细胞瘤 白血病,急性髓细胞性 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1/PDGF受体亚家族。 包含5个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后 修改 被SOCS6泛素化。 KIT在KITLG/SCF结合诱导的自磷酸化后迅速泛素化,导致内化和降解。 酪氨酸残基上的自磷酸化。 KITLG/SCF结合增强了自身磷酸化。 异构体1显示,在没有添加KITLG/SCF的情况下,酪氨酸磷酸化水平较低(体外)。 激酶活性通过蛋白激酶C家族成员对丝氨酸残基的磷酸化下调。 Tyr-568处的磷酸化是与PTPN11/SHP-2、CRK(CRK-II亚型)和SRC酪氨酸蛋白激酶家族成员相互作用所必需的。 Tyr-570处的磷酸化是与PTPN6/SHP-1相互作用所必需的。 Tyr-703、Tyr-823和Tyr-936处的磷酸化对于与GRB2的相互作用很重要。 Tyr-721处的磷酸化对与PIK3R1的相互作用很重要。 Tyr-823和Tyr-936处的磷酸化对与GRB7的相互作用很重要。 -
手机定位 细胞膜和细胞质。 在精子的细胞质中检测到,尤其是在精子头部的赤道区和亚微粒体区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 C Kit抗体 c-Kit抗体 c-Kit配体抗体
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图像
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用未纯化ab32363对人类精原细胞瘤组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗c-Kit抗体[YR145](ab32363) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: KIT敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HUVEC全细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 110千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在109 kDa时观察到ab32363。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab32363在野生型HAP1细胞中识别为0,因为信号在KIT敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和KIT敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab32363和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
人精原细胞瘤组织标记c-Kit的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化ab32363为1/400。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
1/5000稀释(纯化)的抗c-Kit抗体[YR145](ab32363)+10µg的人精原细胞瘤组织裂解物 次要 HRP-结合抗兔IgG,在1/50000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 120-145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
1/1000稀释(纯化)的抗-c试剂盒抗体[YR145](ab32363)+10µg的人胎肺组织裂解物 次要 HRP-结合抗兔IgG,在1/50000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 120-145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用未纯化ab32363对人脑胶质瘤组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab32363标记c-Kit的人乳腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab32363对人类卵巢癌组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
成年绒猴睾丸c-Kit(未纯化ab32363)染色的IHC-P图像。 将切片固定在甲醛中,并使用Dako抗原回收液进行热介导抗原回收。 然后在25°C的温度下,用5%的牛奶将切片封闭30分钟。 以1/100稀释度添加一级抗体,然后在4°C下培养18小时。 使用Dapi对细胞核进行染色(蓝色)。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (50)
希马T 等。 抑制葡萄糖转运蛋白‑1可克服胃肠道间质瘤细胞对伊马替尼的耐药性。 及国际医学权威期刊 47:不适用(2022年)。 公共医学:34738628 方特(Fang T) 等。 基于Image Plus的免疫浸润评估有助于预测中国东北地区预后差异显著的III期胃癌患者的预后。 Dis标记 2022:2893336 (2022). 公共医学:35371344 刘杰 等。 来自耐他莫西芬乳腺癌细胞的外显子通过传递miR-9-5p部分传递耐药性。 癌细胞Int 21:55 (2021). 公共医学:33451320 元H 等。 前消化神经嵴干细胞生成肠神经元,填充小鼠结肠,并调节组织工程肠的蠕动。 干细胞Transl Med 10:922-938 (2021). 公共医学:33481357 唐F 等。 患者源性肿瘤异种移植加体外模型使肌腱滑膜巨细胞瘤的药物验证成为可能。 外科肿瘤学年鉴 不适用:不适用(2021)。 公共医学:33748895