主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR3745(2)]对Bmi1 适用于:IP、ChIC/CUT&RUN seq、WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR3745(2)]对Bmi1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:MCF7、A431、HEK293T、K562、SAOS-2、SW480、MOLT4、PC-12和HT1080细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体、结肠腺癌、肺腺癌、乳腺癌和甲状腺癌组织。 ICC/IF:SW480和HeLa电池。 IP:K-562细胞裂解物 ChIC/CUT&RUN-Seq:NCCIT细胞。
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一般注意事项
属性
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形式 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR3745(2) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 多梳群(PcG)多蛋白PRC1复合物的组成部分,这是一种在整个发育过程中维持包括Hox基因在内的许多基因转录抑制状态所需的复合物。 PcG-PRC1复合物通过组蛋白的染色质重塑和修饰发挥作用; 它介导组蛋白H2A‘Lys-119’的单泛素化,使染色质的表达发生遗传性变化。 在PRC1复合物中,需要刺激RNF2/RING2的E3泛素蛋白连接酶活性。 -
序列相似性 包含1个环形锌指。 -
翻译后 修改 单泛素化(通过相似性)。 可能是多泛素化的; 这不会导致蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 B淋巴瘤Mo MLV插入区(小鼠)抗体 B淋巴瘤Mo MLV插入区1同源抗体 Bmi 1抗体
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图像
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所有车道: 1/10000稀释的抗Bmi1抗体[EPR3745(2)](ab126783) 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: BMI1敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37 kDa下观察到ab126783。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50kDa下观察到。 western blot显示ab126783与野生型MCF7细胞中的Bmi1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约262319 (敲除细胞裂解物 约256851 )已使用。 对野生型MCF7和BMI1敲除MCF7细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab126783和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化的ab126783标记1/500的人乳腺癌组织Bmi1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab126783标记1/500的Bmi1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 对照1:一级抗体(1/500)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: Bmi1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: U2OS细胞裂解物(20µg) 车道4: Molt-4细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab126783。 红色-装载控制, 约18058 ,在37 kDa下观察到。 当使用Bmi1敲除样品时,ab126783显示与Bmi1特异性反应。 对野生型和Bmi1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab126783和 约18058 (文丘林负荷控制)均在1/10000稀释,并在4°C培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床 ( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783) 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: BMI1敲除HEK293T细胞裂解物 3号车道: MOLT-4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37 kDa下观察到ab126783。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab126783抗Bmi1抗体[EPR3745(2)]显示在野生型HEK293T细胞中与Bmi1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab266514磅 (敲除细胞裂解物 约256850 )已使用。 对野生型和Bmi1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab126783和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在室温下孵育2。 5小时,分别为1000倍和20000倍稀释液中的1倍。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
1/20000稀释(纯化)的抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783)+20µg的PC-12细胞裂解液 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释(纯化)的抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: SAOS-2细胞裂解物 3号车道: SW480细胞裂解液 车道4: Molt-4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: SAOS-2细胞裂解物 3号车道: SW480细胞裂解液 车道4: MOLT4细胞裂解物 车道5: HT1080细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 36千帕 -
用未纯化的ab126783对人类正常扁桃体组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对人类结肠腺癌组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对标记Bmi1的人肺腺癌组织进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对人类甲状腺癌组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
SW480细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,以1/100的稀释度用未纯化的ab126783标记Bmi1。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (37)
王莉(Wang L) 等。 GIPC2与Fzd7相互作用,通过激活WNT信号促进前列腺癌转移。 癌基因 41:2609-2623 (2022). 公共医学:35347223 Kaewpiboon C公司 等。 Formoxanthone C通过信号转导和转录激活物1-组蛋白脱乙酰酶4信号传导抑制人A549多药耐药癌细胞的恶性肿瘤表型。 癌症预防杂志 27:112-121 (2022). 公共医学:35864853 高Y 等。 在大鼠模型中,移植毛囊间充质干细胞通过内源性和旁分泌机制减轻小肠缺血再灌注损伤。 前电池开发生物 10:1016597 (2022). 公共医学:36274835 吴Z 等。 靶向BMI1的人DEFA5对胃癌生长的抑制作用。 癌症科学 112:1075-1083 (2021). 公共医学:33503272 李斯(Li S) 等。 五味子乙素通过抑制NF-? B和p38 MAPK信号通路。 及国际医学权威期刊 45:不适用(2021年)。 公共医学:33907830