主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 β-连环蛋白兔单克隆抗体[EPR26155-110-1] 适用于:WB、Dot-blot、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://a.static-abcam.com/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 β-连环蛋白兔单克隆抗体[EPR26155-110-1] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物。 HeLa、HEK-293T、NIH/3T3和PC-12全细胞裂解物。 IHC-P:人、大鼠和小鼠结肠组织。 人类卵巢癌组织。 野生型HAP1颗粒。 ICC/IF:野生型HAP1细胞。 NIH/3T3细胞。 流式细胞周期(内部):野生型HAP1细胞。 NIH/3T3细胞。 IP:HeLa和NIH/3T3全细胞裂解物。 Dot:β-连环蛋白非磷酸肽、β-连环素磷酸(S33)、(S33/S37)、(S13/S37/T41)、(S27)、。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR26155-110-1 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
目标
-
功能 典型Wnt信号通路的关键下游成分。 在缺乏Wnt的情况下,与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物,促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化,并通过BTRC泛素化CTNNB1,随后被蛋白酶体降解。 在Wnt配体的存在下,CTNNB1不是泛素化的,而是聚集在细胞核中,在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂,从而激活Wnt应答基因。 参与细胞粘附的调节。 大多数β-catenin定位于细胞膜,是E-cadherin/catenin粘附复合物的一部分,拟将钙粘蛋白偶联到肌动蛋白细胞骨架。 -
组织特异性 表达于几种毛囊细胞类型:基底和外周基质细胞,以及内外根鞘细胞。 以冒号表示。 -
参与疾病 CTNNB1缺陷与结直肠癌(CRC)相关[MIM:114500]。 注:CTNNB1的激活突变具有致癌活性,导致肿瘤发展。 体细胞突变存在于各种肿瘤类型中,包括结肠癌、卵巢癌和前列腺癌、肝母细胞瘤(HB)、肝细胞癌(HCC)。 乙肝是一种恶性胚胎性肿瘤,主要影响生命最初三年的幼儿。 CTNNB1缺陷是毛母质瘤(PTR)的一个原因[MIM:132600]; 一种常见的良性皮肤肿瘤。 CTNNB1缺陷是髓母细胞瘤(MDB)的原因[MIM:155255]。 MDB是一种恶性的、侵袭性的小脑胚胎性肿瘤,在儿童中最常见。 CTNNB1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状,即使是晚期疾病,其公认的症状和体征也是模糊的。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 注=涉及CTNNB1的染色体畸变见于涎腺多形性腺瘤,这是涎腺最常见的良性上皮肿瘤。 用PLAG1易位t(3;8)(p21;q12)。 -
序列相似性 属于beta-catenin家族。 包含12个ARM重复。 -
翻译后 修改 GSK3B的磷酸化需要另一激酶预先磷酸化Ser-45。 然后磷酸化从Thr-41进行到Ser-37和Ser-33。 EGF刺激酪氨酸磷酸化。 Tyr-654上的磷酸化降低CDH1结合并增强TBP结合。 当GSK3B磷酸化时,SCF(BTRC)E3连接酶复合物泛素化,导致其降解。 被包含UBE2D1、SIAH1、CACYBP/SIP、SKP1、APC和TBL1X的E3泛素连接酶复合物泛素化,导致其随后的蛋白酶体降解。 -
手机定位 细胞质。 核心。 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞连接。 细胞膜。 当其不稳定(高水平磷酸化)或与CDH1结合时为细胞质。 当其稳定时转移到细胞核(低水平磷酸化)。 与GLIS2和MUC1的相互作用促进核移位。 与EMD的相互作用抑制核定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1499 人类 Entrez基因: 12387 鼠标 Entrez基因: 84353 老鼠 Omim公司: 116806 人类 瑞士保护: 第35222页 人类 瑞士保护: 企02248 鼠标 瑞士保护: Q9WU82问题 老鼠 尤尼金: 476018 人类
查看所有内容 -
替代名称 b-连环蛋白抗体 β连环蛋白抗体 β-连环蛋白抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 抗β-连环蛋白非磷酸(活性)S45抗体[EPR26155-110-1](ab305261),稀释1/1000 车道1: 野生型HAP1(人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系)全细胞裂解物 车道2: CTNNB1(β-连环蛋白)敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®800CW)( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)( 约216776 )稀释度为1/10000 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液和浓度: Intercept®(TBS)阻隔缓冲液用等体积0.1%TBS稀释 样品在Bis-Tris凝胶上运行。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:抗β-连环蛋白非磷酸(活性)S45抗体(ab305261)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体6C5( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中,ab305261被证明与β-连环蛋白非磷酸(活性)S45特异结合。 在野生型HAP1细胞裂解液中观察到95kDa的条带,在CTNNB1(β-连环蛋白)敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析野生型和CTNNB1(β-连环蛋白)敲除HAP1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 Intercept中的膜被堵塞 ® (TBS)在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,用等体积0.1%TBS稀释的封闭缓冲液。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )以1/2000稀释。 -
所有车道: 抗β-连环蛋白非磷酸(活性)S45抗体[EPR26155-110-1](ab305261),稀释1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 ) 2-4车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 裂解液是新鲜制备的,并立即用于西方印迹法,以尽量减少蛋白质降解。 曝光时间:180秒 -
车道1 :β-连环蛋白非磷酸肽 2号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33)肽 3号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33/S37)肽 4号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33/S37/T41)肽 5号车道 :β-连环蛋白磷酸(S37)肽 6号车道 :β-连环蛋白磷酸(S37/T41)肽 7号车道 :β-儿茶素磷酸肽(T41) 8号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33/T41)肽 9号车道 :β-连环蛋白磷酸肽(S33/S37/T41/S45) 车道10 :β-连环蛋白磷酸(S37/T41/S45)肽 11号车道 :β-连环蛋白磷酸(T41/S45)肽 12号车道 :β-连环蛋白磷酸(S45)肽 13号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33/T41/S45)肽 14号车道 :β-连环蛋白磷酸(S33/S45)肽 15号车道 :β-连环蛋白磷酸(S37/S45)肽 使用ab305261在1/1000稀释度(0.454µg/ml)下对β-连环蛋白非磷酸(活性)S45进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物( ab97051型 )稀释度为1/100000。 曝光时间:180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
β-连环蛋白非磷酸(活性)S45从0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液10µg和ab305261中以1/30稀释度免疫沉淀(0.35 mg裂解液中2µg)。 使用ab305261在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物10µg 2号车道 :ab305261 IP in NIH/3T3全细胞裂解液 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )代替NIH/3T3全细胞裂解液中的ab305261 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:50秒 -
β-连环蛋白非磷酸(活性)S45从0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10µg和ab305261中以1/30稀释度免疫沉淀(0.35 mg裂解液中2µg)。 使用ab305261在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10µg 2号车道 :ab305261 IP in HeLa全细胞裂解液 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )代替HeLa全细胞裂解液中的ab305261 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:50秒 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,用ab305261在1/50稀释度下标记β-连环蛋白非磷酸(活性)S45,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系中的膜性和弱细胞质染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性CTNNB1(β-连环蛋白)敲除HAP1细胞的免疫荧光分析,在1/50稀释度下用ab305261标记β-连环素非磷酸(活性)S45,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 共焦图像显示亲本HAP1细胞系中出现膜染色,而CTNNB1(β-连环蛋白)敲除HAP1的细胞系中没有染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附。 -
石蜡包埋野生型HAP1(A组)阳性染色标记β-连环蛋白非磷酸(活性)S45的免疫组织化学分析,ab305261为1/2000(0.227µg/ml),随后使用现成的徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 CTNNB1(β-连环蛋白)敲除物HAP1(B组)无染色。 该切片在室温下与ab305261孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 苏木精复染RX仪器。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)进行热介导的抗原回收20分钟 -
对石蜡包埋的大鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,用ab305261以1/2000(0.227µg/ml)的速度标记β-连环蛋白非磷酸(活性)S45,然后使用现成的Leica S9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 大鼠结肠染色阳性。 该切片在室温下与ab305261孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 苏木精复染RX仪器。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
石蜡包埋小鼠结肠组织的免疫组织化学分析,用1/2000(0.227µg/ml)的ab305261标记β-儿茶素非磷酸化(活性)S45,然后使用现成的Leica DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 小鼠结肠染色阳性。 该切片在室温下与ab305261孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 苏木精复染RX仪器。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种即用型徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)进行热介导的抗原回收20分钟 -
用1/500(0.908µg/ml)的ab305261对石蜡包埋的人类卵巢癌组织进行免疫组织化学分析,然后使用现成的Leica DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 人卵巢癌染色阳性。 该切片在室温下与ab305261孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 苏木精复染RX仪器。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
在使用现成的Leica DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒后,用ab305261以1/500(0.908µg/ml)的比例对石蜡包埋的人类结肠组织标记β-连环蛋白非磷酸(活性)S45进行免疫组化分析。 人结肠染色阳性。 该切片在室温下与ab305261孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 苏木精复染RX仪器。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的徕卡DS9800(Bond™Polymer Refine Detection)试剂盒。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟
协议
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (1)
卢Y 等。 泛癌分析确定LPCATs家族是肝细胞癌的预后生物标志物和LPCAT4/WNT/β-catenin/c-JUN/ACSL3的验证。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 15:4699-4713 (2023). 公共医学:37294538