主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP1759Y]至ATG7 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EP1759Y]至ATG7 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人宫颈癌WB:Jurkat、HepG2、HEK293和HAP1细胞裂解物ICC/IF:HT-29和HeLa全细胞裂解物( 约150035 )流式细胞仪(内部):HEK293和HeLa细胞
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.21%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1759Y型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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目标
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功能 E1样激活酶参与细胞质到液泡转运(Cvt)和自噬所需的2个泛素样系统。 激活ATG12与ATG5的结合以及ATG8家族蛋白与磷脂酰乙醇胺的结合。 ATG8与Cvt囊泡和自噬体膜的结合需要这两种系统。 caspase-8抑制诱导的自噬性死亡所必需的。 为有丝分裂所必需,有助于通过将线粒体消除到基本水平来调节线粒体的数量和质量,以满足细胞能量需求并防止过多ROS的产生。 调节p53/TP53活性以调节代谢应激期间的细胞周期和存活。 在维持轴突内环境稳定、防止轴突变性、维持造血干细胞、形成Paneth细胞颗粒以及脂肪分化方面也发挥着关键作用。 -
组织特异性 广泛表达,尤其在肾脏、肝脏、淋巴结和骨髓中。 -
序列相似性 属于ATG7家族。 -
域 蛋白质的C末端部分对于二聚化以及与ATG3和ATG12的相互作用至关重要。 N-末端FAP基序(残基15至17)对于ATG89-PE和ATG5-ATG12共轭物的形成至关重要。 -
翻译后 修改 通过EP300进行乙酰化。 -
手机定位 细胞质。 自噬前体结构。 也定位于沿睫状轴丝和睫状轴索基部的离散点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 1810013K23Rik抗体 Apg 7抗体 APG7自噬7样抗体
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图像
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所有车道: 抗-ATG7抗体[EP1759Y](ab52472),稀释度为1/100000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG7敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-ATG7抗体[EP1759Y]以1/100000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( ab8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab52472显示与ATG7特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解物中观察到75kDa的条带,而在ATG7敲除细胞系中没有观察到该大小的信号 ab283307年 (敲除细胞裂解物 ab287353号 ). 为了生成此图像,对野生型和ATG7敲除HeLa细胞裂解物进行了分析。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2 :ATG7敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :Jurkat细胞裂解物(20µg) 4号车道 :HepG2细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在77 kDa下观察到ab52472。 红色-装载控制, ab8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用ATG7敲除样品时,ab52472表现出与ATG7特异性反应。 对野生型和ProteinX基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab52472和 ab8245 (Apg7的负荷控制)均稀释1/2000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
石蜡包埋人宫颈癌切片的免疫组织化学分析,用稀释1/500的纯化ab52472标记ATG7。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原回收; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用纯化的ab52472在1/100稀释度下标记ATG7(红色)的HeLa细胞进行细胞内流式细胞术分析。 使用的次级抗体是1/500的山羊抗兔IgG(FITC)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 同型对照抗体为兔单克隆IgG(黑色)。 蓝线显示未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。 -
所有车道: 抗-ATG7抗体[EP1759Y](ab52472),稀释度为1/100000 车道1: HEK293全细胞裂解物 车道2: HepG2全细胞裂解物 3号车道: Jurkat全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
HT-29(人类大肠腺癌)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab52472标记1/500的ATG7。 细胞用100%甲醇固定。 Alexa Fluor公司 ® 488-结合山羊抗兔IgG( 约150077 )以1/1000稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI染色(蓝色)。 仅二级对照:用PBS代替一级抗体作为阴性对照。 -
重叠直方图显示HEK293细胞用未纯化ab52472染色(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab52472,1/50稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用100%甲醇(5分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透固定的HEK293细胞中发出阳性信号。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (57)
吴总经理 等。 乙酰紫草素通过关键的LKB1-AMPK和PI3K/Akt调节的mTOR信号通路诱导HL-60细胞自噬依赖性凋亡。 细胞与分子医学杂志 26:1606-1620 (2022). 公共医学:35106915 陈H 等。 斑马鱼暴露在寒冷的环境中会触发斑马鱼肝脏中的细胞自噬。 J鱼类菜肴 45:991-1000 (2022). 公共医学:35395109 黄H 等。 L3MBTL2介导的CGA转录抑制通过调节自噬促进胰腺癌的进展。 iScience公司 25:104249(2022)。 公共医学:35521536 王C 等。 长非编码RNA LINC00689通过miR-3127-5p/ATG7轴介导的自噬抑制人髓核细胞的凋亡。 开放医学(战争) 17:1821-1832 (2022). 公共医学:36475062 李毅 等。 lncRNA HOTAIR通过miR-17-5p/ATG2/ATG7/ATG16轴调节自噬并影响脂多糖诱导的急性肺损伤。 细胞与分子医学杂志 25:8062-8073 (2021). 公共医学:34180119