主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR15638]抗ATG16L1-BSA和无叠氮化合物 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 兔单克隆[EPR15638]抗ATG16L1-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、Jurkat、Daudi和HAP1细胞裂解物; 野生型THP-1,野生型HeLa细胞裂解物 IHC-P:人类结肠组织。
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一般注意事项 ab232636是无载波版本的 公元187671年 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次间一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR15638型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 在自噬中发挥重要作用:与ATG12-ATG5相互作用,调节磷脂酰乙醇胺(PE)与LC3(MAP1LC3A、MAP1LC3B或MAP1LC3C)的结合,产生一种膜结合的LC3活化形式,命名为LC3-II。 因此,控制新生自噬体膜的伸长。 -
参与疾病 炎症性肠病10 -
序列相似性 属于WD重复ATG16家族。 包含7个WD重复。 -
翻译后 修改 活化的CASP3的蛋白水解裂解导致降解,并可能在细胞应激和凋亡刺激下调节自噬。 -
手机定位 细胞质。 自噬体前结构膜。 通过WIPI2招募到ω膜。 ω体是前吞噬体结构起源处的内质网连接结构。 定位于前吞噬体结构(PAS),参与ATG5的膜靶向。 也定位于沿睫状轴丝的离散点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 55054 人类 Entrez基因: 77040 鼠标 Entrez基因: 363278 老鼠 Omim公司: 610767 人类 瑞士保护银行: Q676U5型 人类 瑞士保护银行: 问题8C0J2 鼠标 尤尼金: 529322 人类 尤尼金: 272972 鼠标
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表格 有4种异构体是通过选择性剪接产生的。 -
替代名称 A16L1_HUMAN抗体 APG16样1抗体 APG16-like 1抗体
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图像
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所有车道: 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端( 公元187671年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68,70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N-末端染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 公元187671年 显示与ATG16L1特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中观察到68,70 kDa的条带,在ATG16L1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab277834年 (敲除细胞裂解物 约278184 ). 为了生成此图像,分析了野生型和ATG16L1敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端( 公元187671年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元187671年 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元187671年 在75kDa下观察到。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 公元187671年 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]显示与野生型HeLa细胞中的ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265263 (敲除细胞裂解物 约256842 )已使用。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元187671年 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在1000倍和20000倍稀释液中培养2.5小时。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端( 公元187671年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68.72千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 187671年 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元187671年 在68和72 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 公元187671年 在野生型HeLa细胞中,抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端与ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261773 (敲除细胞裂解物 约256844 )已使用。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元187671年 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端( 公元187671年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 68.72千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元187671年 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元187671年 在68和72 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 公元187671年 在野生型HeLa细胞中,抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端与ATG16L1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab261772年 (敲除细胞裂解物 约256843 )已使用。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元187671年 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-ATG16L1抗体[EPR15638]-N端( 公元187671年 )稀释1/2000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: ATG16L1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 68千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元187671年 在68和70 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 公元187671年 显示当使用ATG16L1敲除样品以及额外的交叉反应带时识别ATG16L1。 对野生型和ATG16L1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元187671年 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/2000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元187671年 ).
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