主要功能和细节
抗α-管蛋白-BSA和无叠氮化合物的鼠单克隆[DM1A] 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 抗α-管蛋白-BSA和无叠氮化合物的鼠单克隆[DM1A] -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计使用: 鸡肉、豚鼠、仓鼠、奶牛、狗、猪、非洲爪蟾、沙鼠、非洲绿猴 -
免疫原 与鸡α-管蛋白相对应的全长天然蛋白(纯化)。 -
表位 aa 426-450型 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK293、HepG2、Caco2、NIH3T3、PC12、SV40LT-SMC 流动循环(内部):甲醇固定/吐温渗透HeLa细胞。 ICC/IF:Caco-2、NIH3T3、SV40LT-SMC。 IHC-P:人结肠,大鼠结肠。
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一般注意事项 ab264493是无载波版本的 约7291 . 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 成分:PBS -
无运营商 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 IgG分数 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 DM1A公司 -
同位素 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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目标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后 修改 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单甘氨酰化主要局限于结合到轴突(纤毛和鞭毛)中的微管蛋白,而谷氨酰化在神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中普遍存在。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 Lys-40处α链的乙酰化使微管稳定,并影响微管马达的亲和力和加工性。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7277 人类 Entrez基因: 22145 鼠标 Entrez基因: 316531 老鼠 Omim公司: 191110 人类 瑞士保护银行: 第68366页 人类 瑞士保护银行: 第68368页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5XIF6 老鼠 尤尼金: 75318 人类
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替代名称 α-管蛋白1抗体 ALS22抗体 Bα1抗体
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图像
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约7291 Caco-2细胞中α-管蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 约7291 1μg/ml和 约6046 以1µg/ml在+4°C下过夜,然后在室温下用 抗小鼠AlexaFluor®488 ( ab150117号 )2μg/ml(以绿色显示)和 抗兔AlexaFluor®594 ( 约150088 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 ). -
IHC图像 约7291 在Leica Bond上对人类结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的α-管蛋白进行染色。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将该部分与 约7291 ,5ug/ml工作浓度,在室温下保持15分钟,并使用HRP共轭紧凑型聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 ) -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约7291 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约7291 ,1微克/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的第二抗体是 防鼠DyLight®488 ( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同种型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 ). -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 ) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: PC12细胞裂解物 3号车道: SV40LT-SMC细胞裂解液 车道4: NIH/3T3细胞裂解物 车道5: 大鼠肝组织裂解物 车道6: 大鼠心脏组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 约216772 )稀释1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约7291 在52 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约181602 ,在38 kDa时观察到。 对所有样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%NF牛奶堵塞。 Ab7291和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000和1/20000稀释度孵育过夜。 印迹用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液研制 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 ) -
约7291 NIH3T3细胞中α-管蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 约7291 在1μl/ml和 约6046 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 防鼠AlexaFluor®488 ( ab150117号 )2μg/ml(以绿色显示)和 抗兔AlexaFluor®594 ( 约150088 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 ). -
IHC图像 约7291 在Leica Bond上对大鼠结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的α-管蛋白进行染色。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将该部分与 约7291 ,0.5ug/ml工作浓度,在室温下保持15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲制剂中使用相同的抗体克隆开发的( 约7291 ). -
约7291 SV40LT-SMC细胞中α-管蛋白染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约7291 工作浓度为0.5μg/ml 约190573 ,兔单克隆抗体[EP1332Y]与α-管蛋白(Alexa Fluor®647,以红色显示)在+250℃下过夜,然后在室温下用抗鼠AlexaFluor™488进一步孵育1小时( ab150117号 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的SV40电池中也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、L-精氨酸和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约7291 )
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