主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1536Y]抗α-同核蛋白(磷酸化S129) 适用于:IHC-FrFl、WB、斑点杂交、ELISA、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EP1536Y]抗α-同核蛋白(磷酸化S129) -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体仅检测Ser129上磷酸化的α-突触核蛋白。 IHC-P:该抗体在正常人海马脑中未显示染色,在帕金森病患者脑中显示染色。 根据WB结果推荐小鼠和大鼠种类,我们不保证小鼠和大鼠类的IHC-FrFl和IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 牛、猪、黑猩猩、猕猴、大猩猩、猩猩、蜘蛛猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 ab188826年 ) -
阳性对照 IHC-P:人类帕金森黑质组织。 WB:转PrPA53Tα-同核蛋白基因小鼠Sarkosyl不溶性脑提取物; 重组α-同核蛋白在S129磷酸化; 大鼠和小鼠大脑溶解。 患有阿尔茨海默病的小鼠脑组织在碱性磷酸酶孵育和不孵育下溶解。 IHC-Fl:小鼠脑组织。 ELISA:α-同核蛋白(pS129)磷酸肽。 斑点印迹:人α-同核蛋白(pS129)肽。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1536Y型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致caspase-3活化降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
参与疾病 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易痴呆体 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
域 “阿尔茨海默病淀粉样蛋白斑块的非Aβ成分”结构域(NAC结构域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后 修改 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 无所不在。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 秘密的。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 461375 黑猩猩 Entrez基因: 101146366 大猩猩 Entrez基因: 6622 人类 Entrez基因: 20617 鼠标 Entrez基因: 100190854 猩猩 Entrez基因: 641350 清管器 Entrez基因: 29219 老鼠 Omim公司: 163890 人类
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替代名称 α-突触核蛋白抗体 α-同核蛋白抗体 α-同核蛋白,NACP140亚型抗体
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图像
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所有车道: 抗α-同核蛋白(磷酸化S129)抗体[EP1536Y](ab51253),稀释度为1/1000 车道1: 在PLK2(Polo-like kinase 2)存在但不存在ATP的情况下,使用His标记的人全长重组α-突触核蛋白体外激酶分析α-突触素磷酸化 车道2: 在存在ATP但不存在PLK2(Polo-like kinase 2)的情况下,使用His标记的人全长重组α-突触核蛋白体外激酶检测α-突触素磷酸化 3号车道: 在PLK2(Polo-like kinase 2)和ATP存在下,使用His标记的人全长重组α-突触核蛋白体外激酶检测α-突触素磷酸化 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度-5%NFDM/TBST 曝光时间:3秒 这里使用的裂解液是用1%十二烷基硫酸钠热法制备的。 请参阅 在这里 . -
所有车道: 抗α-同核蛋白(磷酸化S129)抗体[EP1536Y](ab51253),稀释度为1/1000 车道1: 阿尔茨海默病小鼠脑组织溶解物 车道2: 患有阿尔茨海默病的小鼠脑组织溶解物,膜与碱性磷酸酶孵育 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 100,18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 140秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 该印迹是使用更高灵敏度的ECL底物开发的。 100kda附近的带对应于αS低聚物(PMID:27637918,PMID:12597857) 这里使用的裂解液是使用RIPA方法制备的。 我们建议使用1%SDS热裂解液方法来减少低聚物的检测。 请参阅 在这里 . -
所有车道: 抗α-同核蛋白(磷酸化S129)抗体[EP1536Y](ab51253),稀释度为1/1000 车道1: 大鼠脑溶解物,膜与碱性磷酸酶孵育。 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:20秒 这里使用的裂解液是用1%十二烷基硫酸钠热法制备的。 请参阅 在这里 . -
α-突触核蛋白(磷酸化S129)染色的人帕金森病黑质组织切片的IHC图像*,之前抗原通过热介导的柠檬酸缓冲液pH 6回收,固定在福尔马林中并嵌入石蜡中。 该切片在室温下与ab51253以10µg/mL的浓度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测,该系统使用标准协议F在Leica Bond™系统上进行。DAB用作显色剂。 苏木精复染,DPX固定。 插入阴性对照图像取自对人类正常黑质进行的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗α-同核蛋白(磷酸化S129)抗体[EP1536Y](ab51253),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠脑裂解物,膜与碱性磷酸酶孵育 车道2: 小鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:40秒 这里使用的裂解液是用1%十二烷基硫酸钠热法制备的。 请参阅 在这里 . -
随着时间的推移,SN中WT-aSyn的表达是有毒的。 在用编码EGFP或WT-aSyn的载体注射后1、2和3周,对小鼠脑切片进行TH(红色面板)和aSyn(使用ab51253)(绿色面板)的免疫染色。 隔离通道200μm和合并通道100μm的比例尺。 -
所有车道: 抗α-同核蛋白(磷酸化S129)抗体[EP1536Y](ab51253),稀释度为1/1000 车道1: 转PrPA53Tα-同核蛋白(M83系)小鼠的肌氨酰不溶性脑提取物 车道2: 重组α-同核蛋白在S129,3ng磷酸化 预测的带宽大小: 14千Da -
使用ab51253的直接ELISA抗体剂量-反应曲线。 抗体浓度为0-5000 ng/mL。 抗原(α-突触核蛋白(pS129)磷酸肽和α-突触核蛋白非磷酸肽)浓度为1000 ng/mL。 碱性磷酸酶结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 -
人α-突触核蛋白(pS129)肽(Lane 1)的斑点杂交分析,huamn-alpha-Synuclein(unmodified)肽(Lane 2)用ab51253在1/1000稀释度下标记α-突触素(pS129。 过氧化物酶结合羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体,稀释度为1/2500。 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。 -
α-突触核蛋白(α-syn)和S129-磷酸化α-Synuclein蛋白水平 SNCA/SNCA公司 用4mM氨溴索(Amb)治疗12天后的小鼠大脑。 (A) α-突触核蛋白的蛋白质印迹(使用 公元1903年 )以及脑干中丝氨酸129(S129)磷酸化的α-突触核蛋白(使用ab51253)(所示为印迹示例)。 -
游离tgM83中α-突触核蛋白(磷酸化S129)染色的IHC图像 +/- 或tgM83 +/+ 小鼠脑组织。 在第4天,用ab51253,1/5000培养切片15小时 o个 C,并使用生物素化偶联抗兔单克隆抗体检测,1/200
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (293)
图尔维尔A 等。 在小鼠多巴胺能神经元原代培养物中用纤维种子模拟a-突触核蛋白聚集和神经变性。 单元格 11:无(2022)。 公共医学:35626675 刘伟 等。 一种新型丝氨酸-129磷酸化α-突触核蛋白单克隆抗体的鉴定:在临床和基础研究中的潜在应用。 前Neurol 13:821792 (2022). 公共医学:35250825 雷默L 等。 低剂量二甲基亚砜处理可诱导α-突触核蛋白的齐聚并加速其聚集。 科学代表 12:3737 (2022). 公共医学:35260646 斯坦因CS 等。 miR-181的调节影响帕金森病小鼠模型中的多巴胺能神经元变性。 摩尔热核酸 28:1-15 (2022). 公共医学:35280925 固定器S 等。 小胶质细胞表型与阿尔茨海默病和路易体痴呆患者海马区伴随tau、淀粉样β和α-突触核蛋白病理的分区模式相关。 神经病理学学报 10:36 (2022). 公共医学:35296366