主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[EPR5216]至KAP1 适用人群:IHC-P、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类 缀合物:Alexa Fluor®647。 Ex:652nm,Em:668nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[EPR5216]至KAP1 -
寄主物种 兔子 -
共轭 Alexa Fluor®647。 Ex:652nm,Em:668nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人乳腺癌、人结肠、小鼠结肠和大鼠结肠组织裂解物。 ICC:HeLa和NIH/3T3细胞裂解物。
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一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储缓冲区 pH值:7.4 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:30%甘油(甘油,甘油),1%BSA,68%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR5216 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
应用
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目标
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功能 含KRAB结构域锌指蛋白(KRAB-ZFPs)的核辅抑制剂。 通过向KRAB靶基因的启动子区域招募CHD3(核小体重塑和脱乙酰化(NuRD)复合物的一个亚单位)和SETDB1(在“Lys-9”(H3K9me)特异性甲基化组蛋白H3)来介导基因沉默。 通过协调组蛋白H3K9me的增加、组蛋白H3’Lys-9和‘Lys-14’乙酰化(分别为H3K9 ac和H3K14ac)的减少以及HP1蛋白沉默基因表达的处置,增强转录抑制。 SETDB1的招募诱导异染色质化。 可能在ORM1的转录激活中作为CEBPB和NR3C1的辅激活子发挥作用。 也是ERBB4的共加压剂。 通过刺激E2F1-HDAC1复合物的形成和抑制E2F1乙酰化来抑制E2F1活性。 在缺乏RB1的情况下,可作为防止E2F1介导的细胞凋亡的部分备份。 CDKN1A/p21(CIP1)的重要调节器。 通过其PHD型锌指对自身具有E3 SUMO蛋白连接酶活性。 -
组织特异性 在所有测试组织中表达,包括脾脏、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和外周血白细胞。 -
通路 蛋白质修饰; 蛋白质酰化。 -
序列相似性 属于TRIM/RBCC家族。 包含2个B箱式锌指。 包含1个溴结构域。 包含1个PHD型锌指。 包含1个RING型锌指。 -
域 HP1盒对于HP1装订来说既是必要的也是足够的。 PHD型锌指增强CEBPB转录活性。 PHD型锌指、HP1盒和溴结构域共同作用,组装抑制KRAB结构域蛋白所需的机械。 作为分子内SUMO E3连接酶,用于溴代多巴胺的自肿瘤化。 与KRAB-锌指蛋白的KRAB结构域相互作用需要RING-finger-B盒-线圈/三分基序(RBCC/TRIM基序)。 每个分子结合四个锌离子。 RBCC的亮氨酸拉链α螺旋线圈区域的环指和N端需要进行齐聚。 包含一个Pro-Xaa-Val-Xaa-Leu(PxVxL)基序,这是与色影域相互作用所必需的。 该基序需要中央Val的额外残基-7、-6、+4和+5,这些残基与色影结构域接触。 -
翻译后 修改 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 ATM诱导的Ser-824磷酸化抑制sumoylation,导致参与细胞周期控制和细胞凋亡的基因子集表达降低,以应对基因毒性应激。 磷酸酯酶PPP1CA和PP1CB形式的去磷酸化允许TRIM28靶基因的sumoylation和表达。 氨酰化/去氨酰化事件调节TRIM28介导的转录抑制。 与CHD3和SETDB1的相互作用以及协同抑制剂的活性需要Sumoylation。 抑制并被Ser-824磷酸化抑制。 增强TRIM28共抑制因子活性,抑制包括GADD45A和CDKN1A/p21在内的许多基因的转录活性。 Lys-554、Lys-779和Lys-804是sumoylation的主要位点。 为了应对Dox诱导的DNA损伤,增强Ser-824上的磷酸化可以防止sumoylation,并允许CDKN1A/p21的去表达。 -
手机定位 核心。 通过CBX1在细胞分化过程中与着丝粒异染色质相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10155 人类 Entrez基因: 21849 鼠标 Entrez基因: 116698 老鼠 Omim公司: 601742 人类 瑞士保护银行: 问题13263 人类 瑞士保护银行: Q62318问题 鼠标 瑞士保护银行: O08629号 老鼠 尤尼金: 467408 人类
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替代名称 E3 SUMO蛋白连接酶TRIM28抗体 E3 SUMO蛋白连接酶TRIM28抗体 FLJ29029抗体
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图像
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在1/100(5.0 ug/ml)时用ab314593标记KAP1的石蜡包埋人乳腺癌组织的免疫组织化学分析。 人类乳腺癌细胞核染色。 该切片在室温下与ab314593孵育60分钟(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索40分钟。 -
用ab314593在1/100(5.0 ug/ml)时标记KAP1的石蜡包埋人结肠组织的免疫组织化学分析。 人结肠细胞核染色。 该切片在室温下与ab314593孵育60分钟(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索40分钟。 -
石蜡包埋小鼠结肠组织的免疫组织化学分析,用1/100(5.0μg/ml)的ab314593标记KAP1。 小鼠结肠核染色。 该切片在室温下与ab314593孵育60分钟(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索40分钟。 -
用ab314593在1/100(5.0 ug/ml)时标记KAP1的石蜡包埋大鼠结肠组织的免疫组织化学分析。 大鼠结肠细胞核染色。 该切片在室温下与ab314593孵育60分钟(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索40分钟。 -
100%甲醇固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/50(10.0 ug/ml)稀释度下用ab314593标记KAP1(红色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞中的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195887年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®488)在1/200 2.5ug/ml稀释液(绿色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 -
100%甲醇固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/50(10.0 ug/ml)稀释度下用ab314593标记KAP1(红色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195887年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®488)在1/200 2.5ug/ml稀释液(绿色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。
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