主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2173(2)]至53BP1 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR2173(2)]至53BP1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 人类53BP1 aa 900-1000内的合成肽(半胱氨酸残基)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 问题12888 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa和HepG2裂解物。 人类胎儿大脑和心脏溶解物。 IHC-P:人宫颈癌和前列腺增生组织。 ICC:HepG2细胞。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR2173(2) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
目标
-
功能 可能在有丝分裂期间的检查点信号传递中起作用。 增强TP53介导的转录激活。 在对DNA损伤的反应中发挥作用。 -
参与疾病 注=在一种慢性嗜酸性粒细胞增多性骨髓增生性疾病中发现涉及TP53BP1的染色体畸变。 用PDGFRB转运t(5;15)(q33;q22),产生TP53BP1-PDGFRBS融合蛋白。 -
序列相似性 包含2个BRCT域。 -
翻译后 修改 通过PRMT1在精氨酸残基上不对称二甲基化。 DNA结合需要甲基化。 在没有DNA损伤的情况下,在基础水平磷酸化。 以ATM依赖的方式进行超磷酸化,以应对电离辐射引起的DNA损伤。 以ATR依赖的方式进行超磷酸化,以应对紫外线照射引起的DNA损伤。 -
手机定位 核心。 染色体>着丝粒>动粒。 与动粒有关。 一些细胞的细胞核和细胞质。 招募到DNA受损的地点,例如双人站立休息。 组蛋白H4在“Lys-20”的甲基化是有效定位到双链断裂所必需的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 53 BP1抗体 53BP1抗体 FLJ41424抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 1/50000稀释的抗-53BP1抗体[EPR2173(2)](ab175188) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: TP53BP1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 214千帕 车道1-3: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在213 kDa下观察到ab175188。 红色-装载控制, 约130007 ,在130 kDa下观察到。 ab175188在野生型HAP1细胞中识别53BP1,因为信号在TP53BP1敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和TP53BP1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%的牛奶堵塞。 Ab175188和 约130007 (小鼠抗Vinculin负载对照)分别在4°C、1/50000稀释度和1/2000稀释度下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 邮编:216773 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
以1/100稀释度用ab175188标记53BP1的HepG2细胞的免疫荧光分析。 -
所有车道: 1/50000稀释的抗-53BP1抗体[EPR2173(2)](ab175188) 车道1: 人胎儿心脏组织裂解物 车道2: HepG2细胞裂解物 3号车道: 人胎脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 214千帕 -
石蜡包埋人宫颈癌组织的免疫组织化学分析,以1/50稀释度ab175188标记53BP1。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人前列腺增生组织的免疫组织化学分析,以1/50稀释度ab175188标记53BP1。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (2)
韩J 等。 BRCA2拮抗经典和替代非同源末端连接,以防止总基因组不稳定。 国家公社 8:1470 (2017). 工作分解结构 . 公共医学:29133916 卢·J 等。 AUNIP/C1orf135将DNA双链断裂导向同源重组修复途径。 国家公社 8:985 (2017). 公共医学:29042561