主要功能和细节
样品类型:细胞培养提取物、细胞裂解物、组织提取物
概述
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产品名称 膜分离WB鸡尾酒 -
样品类型 细胞培养提取物、组织提取物、细胞裂解物 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
产品概述 ab140365含有5个单克隆抗体,每个单克隆抗体的靶向蛋白位于细胞的不同区域。 抗钠钾ATP酶显示质膜的存在; GRP78检测内质网; 线粒体ATP5A; 抗-GAPDH胞浆; 抗-Histone H3(二甲基K9)的细胞核。 -
经过测试的应用程序
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 200微升 2500X HRP结合二级抗体鸡尾酒 1 x 60微升 250X膜分数西式斑点鸡尾酒 1 x 200微升 -
研究领域
应用
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图像
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在还原条件下进行。 所有阻断和抗体培养步骤均在TBST中的5%牛奶中进行。使用ECL技术开发。 曝光时间:5分钟。
样本1:标记 样品2-5:Hela细胞裂解液–20µg
主要用户: 车道1:无 通道2:抗钠钾ATP酶抗体-质膜标记 通道3:抗-GRP78抗体-内质网标记 通道4:抗ATP5a抗体-线粒体膜标记 第5栏:抗GAPDH抗体-细胞溶胶标记 通道6:抗组蛋白H3(二甲基K9)抗体-核标记 泳道7:组装膜抗体鸡尾酒
二级:HRP偶联的二级抗体混合物
预测/观察的频带大小: 钠钾ATP酶=112 kDa/100 kDa GRP78频带尺寸:78 kDa/75 kDa ATP5A带宽:60 kDa/60 kDa GAPDH带宽:37 kDa/38 kDa 组蛋白H3(二甲基K9)带大小:17 kDa/17 kDa -
通过红外扫描开发。 使用Kit制备的HeLa细胞裂解物 约139409 。曝光时间:5分钟。 样品在4-20%梯度丙烯酰胺凝胶上运行。 所有阻断和抗体培养步骤均在5%牛奶、20mM Tris-HCl和0.1%TWEEN-20中进行 通道1:HeLa全细胞裂解液 通道2:HeLa细胞溶胶部分裂解液 通道3:HeLa膜组分裂解液 通道4:HeLa核馏分裂解液 一级抗体:膜组分Western Blot鸡尾酒 二级:IR800 GAM(1/10000)和IR690 GAR(1/1000) 预测/观察的频带大小: 钠钾ATP酶:112 kDa/100 kDa GRP78:78千Da/75千Da ATP5A:60千Da/60千Da GAPDH:37千Da/37千Da 组蛋白H3(二甲基K9):17 kDa/17 kDa 注:抗体信号百分比(Y轴)表示单个组分中的信号占所有三个组分(细胞质、膜和核)之和的比例 -
在还原条件下使用ECL技术开发。 使用膜分离试剂盒制备的HeLa裂解物( 约139409 ). 曝光时间:5分钟。 在4-20%梯度丙烯酰胺凝胶上,在5%牛奶、20mM Tris-HCl、0.1%TWEEN-20中进行阻断和抗体培养步骤 车道1:标记器 通道2:HeLa全细胞裂解液 泳道3:HeLa细胞溶质组分裂解物 泳道4:HeLa膜部分裂解物 通道5:HeLa核馏分裂解液 一级抗体:膜组分Western Blot鸡尾酒 次要:HRP结合二级抗体鸡尾酒 预测/观察的频带大小: 钠钾ATP酶:112 kDa/100 kDa GRP78:78千Da/75千Da ATP5A:60 kDa/60 kDa GAPDH:37千Da/37千Da 组蛋白H3(二甲基K9):17 kDa/17 kDa 注:抗体信号百分比表示单个组分中存在的信号占所有三个组分(细胞质、膜和核)之和的比例 -
样品在4-20%梯度丙烯酰胺凝胶上运行。 在还原条件下进行。 所有阻断和抗体培养步骤均在5%牛奶、20mM Tris-HCl和0.1%TWEEN-20中进行。 使用ECL技术开发。 曝光时间:5分钟。
车道1:标记器 通道2:人心脏匀浆裂解液–20µg 通道3:Hela细胞裂解液–20µg 通道4:小鼠心脏匀浆裂解液-20µg 通道5:NIH3T3细胞裂解液–20µg 通道6:大鼠心脏匀浆裂解液–20µg 通道7:H9C2细胞裂解液–20µg
一抗:1/250稀释的膜组分Western blot鸡尾酒
二抗:HRP结合二抗鸡尾酒1/2500稀释
预测/观察的频带大小: 钠钾ATP酶=112 kDa/100 kDa GRP78频带尺寸:78 kDa/75 kDa ATP5A带宽:60 kDa/60 kDa GAPDH带宽:37 kDa/38 kDa 组蛋白H3(二甲基K9)带大小:17 kDa/17 kDa
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (4)
Buzhdygan TP公司 等。 滥用甲氧麻黄酮的精神活性药物会不同程度地破坏血脑屏障特性。 神经炎症杂志 18:63(2021)。 公共医学:33648543 奥托·M 等。 12(S)-HETE通过激活细胞内内皮细胞TRPV1介导糖尿病诱导的内皮功能障碍。 临床研究杂志 130:4999-5010 (2020). 公共医学:32584793 Foryst-Ludwig公司A 等。 脂肪组织脂解促进运动诱导的心脏肥大,涉及脂因子C16:1n7-棕榈酸酯。 生物化学杂志 290:23603-15 (2015). 世界银行 ; 鼠标 . 公共医学:26260790 博胡斯拉沃娃R 等。 HIF-1a的部分缺乏刺激链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的心脏病理变化。 BMC内分泌疾病 14:11 (2014). 世界银行 ; 鼠标 . 公共医学:24502509