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CD74 KO细胞系现已上市。通过下一代测序、Western blot验证KO。提供免费野生型控制。CRISPR/Cas9 X=1 bp删除实现敲除Frameshift:100%。
替代名称=CD74抗原、CD74抗原(主要组织相容性复合体的不变多肽,II类抗原相关)、CD74分子、CD74蛋白、主要组织相容性复合体、II类不变链、DHLAG、II类抗原的γ链、HG2A_HMAN、HLA II类组织相容性抗原γ链、,HLA-DR抗原相关不变链、HLA-DR-gamma、HLADG、Ia抗原相关不变链条、Ia相关不变链,Ia-gamma,Ii,主要组织相容性复合体Ii类抗原相关的不变多肽,MHC HLA-DRγ链,主要组织亲和性复合体Ⅱ类不变链,P35,蛋白41,la-gamma,第33页
拉吉
人类
淋巴
液体
下一代测序,Western blot
CRISPR/Cas9 X=1 bp删除实现敲除Frameshift:100%
淋巴瘤
CD74型
淘汰赛
CRISPR技术
CSF1PO、D13S317、D7S820、D5S818、TH01、D16S539、TPOX
欧盟:2美国:2
暂停
男性
到达后,小瓶应储存在液氮气相中,而不是-80°C。在-80°C下储存可能会导致生存能力丧失。
1.将小瓶在37°C水中解冻约1-2分钟。2.将细胞悬液(0.8 mL)转移到含有8.4 mL预热培养基的15 mL/50 mL锥形无菌聚丙烯离心管中,用额外的0.8 mL培养基(总体积10 mL)清洗小瓶以收集剩余细胞,并在室温下以201 x g(rcf)离心5分钟。10 mL代表建议的最小稀释度。20 mL代表建议的最大稀释度。3.将细胞沉淀重新悬浮在5mL预热的培养基中,并使用血细胞仪或替代细胞计数方法进行计数。根据细胞计数,将种子细胞置于密度为4x10的适当细胞培养瓶中5-5x10像素5cells/mL(对于最初的传代,建议在建议的种子密度范围内培养细胞)。播种密度仅供参考,应根据各个实验室的时间表进行调整。4.在37°C培养箱中用5%CO培养2。应每天监测培养物。
RPMI+10%FBS
细胞冷冻介质-DMSO无血清培养基,在补充甲基纤维素的MEM中含有8.7%的DMSO。
干冰
-196摄氏度
建议控制:人类野生型Raji细胞系(ab271145)。请注意,野生型细胞系不会自动包含在敲除细胞系订单中,如果需要,请使用代码WILDTYPE-TMTK1添加推荐的野生型细胞系,无需额外费用。
我们将提供复苏时增殖的活细胞。
本产品受The Broad Institute和ERS Genomics limited的有限使用许可,并采用专利技术开发。有关有限使用许可证和相关专利的详细信息,请参阅我们的有限使用许可证和专利页.
我们致力于用高质量的试剂支持您的工作,如果您需要我们,我们将为您提供每一步服务。
如果我们的产品中有一种不太可能按预期工作,那么我们的产品承诺将涵盖您。
有关详细信息以及条款和条件,请访问:条款和条件.
请注意:所有产品均“仅供研究使用”。不用于诊断或治疗程序”。
有关许可查询,请联系partnerships@abcam.com