膜霉素，蛋白质糖基化抑制剂

关键事实

CAS编号

66081-37-6

纯度

> 98%

表格

固体

来源

链霉菌属。

分子量

816.9达

分子式

C类₃₇H（H）₆₀N个₄O（运行）₁₆

PubChem标识符

16220051

自然

本地

溶解度

在DMSO中溶解至50 mM。

生物化学名称

土霉素现成溶液

生物学描述

抑制蛋白质糖基化的核苷抗生素。抑制GlcNAc磷酸转移酶（GPT）并抑制N个-UDP中的乙酰葡糖胺-1-磷酸-N个-乙酰氨基葡萄糖在糖蛋白合成的第一步合成磷酸多利考。抑制N个-连接糖基化并阻止N个-糖苷蛋白-碳水化合物连接。活动在体外对抗革兰氏阳性细菌、酵母菌、真菌和病毒。

标准笑容

CC（C）CCCCCCCCC=CC（=O）NC1C

异构SMILES

CC（C）CCCCCCCC/C=C/C（=O）N[C@@H]1[C@H]（[C@H][（C@H]）（O[C@H〕1O[C@H]2[C@H]（[C@@H]（[C@H][C@H）O）NC（=O）O）O）O）O

InChI公司

InChI=1S/C37H60N4O16/c1-18（2）12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-23（45）39-26-30（50）27（47）21（54-36（26）57-35-25（38-19（3）43）29（49）28（48）22（17-42）55-35）16-20（44）33-31（51）32（52）34（56-33）41-15-14-24（46）40-37（41）53/h11,13-15,18,20-22-25-36,42,44,47-52H，4-10,12,16-17H2,1-33 H3，（H，38，43）（H，39，45）（H、40，46，53）/b13-11+/t20-，21-，22+，25+，26-，27+，28+，29+，30-，31+，32-，33-，34-，35+、36+/m1/s1

InChIKey公司

YJQCOFNZVFGCAF-WPTOCQRYSA-N公司

IUPAC名称

（E） -N-[（2S，3R，4R，5R，6R）-2-[（2S，3S，4S，5R和6S）-3-乙酰氨基-4,5-二羟基-6-（羟甲基）氧-2-基]氧-6-[（2 R）-2-[（2R，3S、4R、5R）-5-（2,4-二氧嘧啶-1-基）-3,4-二羟基氧杂环-2-基]-2-羟乙基]-4,5-二羟氧杂环-3-基]-12-甲基十三烷-2-烯酰胺