主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR14334]至RUNX2 适用于:IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq 反应对象:老鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR14334]至RUNX2 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 老鼠 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 人骨肉瘤、人扁桃体和小鼠脾组织; Saos-2和PC细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR14334 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 转录因子参与成骨细胞分化和骨骼形态发生。 对于成骨细胞的成熟以及膜内和软骨内骨化至关重要。 CBF与许多增强子和启动子的核心部位5'-PYGPYGGT-3'结合,包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子,骨钙素、骨桥蛋白、骨唾液蛋白、α1(I)胶原、LCK、IL-3和GM-CSF启动子(按相似性)。 抑制MYST4依赖的转录激活。 -
组织特异性 在成骨细胞中特异性表达。 -
参与疾病 RUNX2缺陷是锁骨颅骨发育不良(CLCD)的原因[MIM:119600]; 也称为锁骨颅骨发育不良(CCD)。 CLCD是一种常染色体显性骨骼疾病,具有高外显率和可变表达。 这是由于软骨内和膜内骨形成缺陷所致。 典型特征包括锁骨发育不全/发育不全、fontales未闭、蚓骨(颅骨异常骨化引起的额外颅板)、多生牙齿、身材矮小和其他骨骼变化。 在某些情况下,RUNX2的缺陷仅与牙齿异常有关。 -
序列相似性 包含1个Runt域。 -
域 C末端富含脯氨酸/丝氨酸/苏氨酸的区域对于目标基因的转录激活是必要的,并且包含磷酸化位点。 -
翻译后 修改 磷酸化; 可能通过MAP激酶(MAPK)(通过相似性)。 同工酶3在Ser-340上磷酸化。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 860 人类 Entrez基因: 12393 鼠标 Entrez基因: 367218 老鼠 Omim公司: 600211 人类 瑞士保护银行: 问题13950 人类 瑞士保护银行: 问题08775 鼠标 瑞士保护银行: Q9Z2J9型 老鼠 尤尼金: 535845 人类
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替代名称 急性髓系白血病3蛋白抗体 α亚单位1抗体 AML3抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗RUNX2抗体[EPR14334](ab192256) 车道1: Saos-2细胞裂解物 车道2: MC3T3-E1未分化细胞裂解物 3号车道: MC3T3-E1 7天成骨分化细胞裂解物 车道4: MC3T3-E1 14天成骨分化细胞裂解物 车道5: MC3T3-E1 28天成骨分化细胞裂解物 车道6: C2C12细胞裂解物 车道7: SH-SY5Y细胞裂解液 第8车道: NIH/3T3细胞裂解物 9号车道: LNCaP细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗-RUNX2抗体[EPR14334](ab192256)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在蛋白质印迹中,ab192256显示与RUNX2特异性结合。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与主要抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的5%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 -
使用最终浓度为700 ng/µL、2.5 x 10的pAG-MNAse进行ChIC/CUT&RUN 5 Saos-2细胞和5µg ab192256[EPR14334]。 所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,测序深度为1000万读。 阴性IgG对照 约172730 图中还显示了。 日内瓦大学拥有与ChIC(染色质免疫清洗)方法相关的专利。 -
使用最终浓度为700 ng/µL、2.5 x 10的pAG-MNAse进行ChIC/CUT&RUN 5 Saos-2细胞和5µg ab192256[EPR14334]。 所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,测序深度为1000万读。 阴性IgG对照 约172730 图中还显示了。 日内瓦大学拥有与ChIC(染色质免疫清洗)方法相关的专利。 -
使用最终浓度为700 ng/µL、2.5 x 10的pAG-MNAse进行ChIC/CUT&RUN 5 Saos-2细胞和5µg ab192256[EPR14334]。 所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,测序深度为1000万读。 阴性IgG对照 约172730 图中还显示了。 日内瓦大学拥有与ChIC(染色质免疫清洗)方法相关的专利。 -
用ab192256在1/1000稀释度下标记RUNX2的石蜡包埋小鼠脾组织的免疫组织化学分析。 兔IgG的一种现成HRP聚合物用作次级。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
Saos-2(人骨肉瘤细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab192256在1/1000稀释度下标记RUNX2。 细胞用4%PFA固定,用0.1%tritonX-100渗透。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)at1/1000作为二级抗体。 用DAPI对细胞核进行复染。 用PBS代替一抗作为阴性对照。 -
石蜡包埋人骨肉瘤组织标记RUNX2的免疫组织化学分析,ab192256,1/1000稀释。 兔IgG的一种现成HRP聚合物用作次级。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
细胞内流式细胞术ab192256染色人前列腺癌PC-3中RUNX2。 用4%多聚甲醛固定细胞,用90%甲醇渗透,样品与一级抗体以1/50的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
石蜡包埋人扁桃体组织的免疫组织化学分析,用1/1000稀释的ab192256标记RUNX2。 兔IgG的一种现成HRP聚合物用作次级。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
使用ab192256在1/500稀释度下对标记RUNX2的4%甲醛固定PC3细胞进行免疫荧光分析。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488) 约150077 以1/200的稀释度作为二级。 反染DAPI。 使用0.1%Triton X-100进行渗透。 两个阴性对照:1。 一级ab浓度(抗RUNX2)为1:500稀释,二级ab(山羊抗鼠IgG(Alexa Fluor®594))为1:50稀释; 2.一级ab浓度(抗RUNX2)为1:500稀释,二级ab(山羊抗鼠IgG(Alexa Fluor®594))为1:50稀释。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (92)
吴C 等。 软骨细胞中Mapk7缺失通过减少MEF2C/PTEN/AKT信号导致椎体缺损。 基因疾病 11:964-977 (2024). 世界银行 , IHC-Fr公司 ; 鼠标 . 公共医学:37692479 太阳B 等。 虹膜素通过促进成骨和拮抗TGF-β/Smad信号传导,在成骨不全的生长鼠模型中减少骨折。 J正交变换 38:175-189 (2023). 公共医学:36439629 高P 等。 circEXOC5通过PTBP1/Skp2/Runx2轴促进急性肺损伤,激活自噬。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:36302650 Verisqa F公司 等。 骨组织工程用异山梨醇基光敏聚合物陀螺支架的数字光处理3D打印。 生物分子 12:不适用(2022年)。 公共医学:36421706 曾惠(Tseng HW) 等。 脊髓损伤后受损肌肉中白细胞介素-1过度表达并促进神经源性异位骨化。 骨与矿物研究杂志 37:531-546 (2022). 公共医学:34841579