山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)
主要功能和细节
山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488) 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:ICC/IF、Flow Cyt、IHC-P、ELISA、IHC-Fr
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
寄主物种 山羊 -
目标物种 兔子 -
特异性 该抗体对兔IgG具有特异性。 -
经过测试的应用程序 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
共轭 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 该抗体是通过抗原偶联到琼脂糖珠的亲和层析分离出来的。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 IgG抗体 -
一般注意事项 荧光图–完整指南: 一个快速简单的指南,帮助您为下一次实验选择最合适的荧光颜料。 请参阅 在这里 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
相关产品
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替代版本 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150078 ) 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®647)( 约150079 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)( 约150080 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175471 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®405)( ab175652年 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®680)( 约175773 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L( ab182016年 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 约205718 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(生物素)( 1995年2月7日 )
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应用
图像
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HeLa细胞中β-管蛋白染色的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用一级抗体培养细胞( 约6046 ,5µg/ml)在+4°C下过夜。 二级抗体(绿色)为ab150077 Alexa Fluor ® 488只山羊抗兔IgG(H+L),以2µg/ml的浓度使用1小时。 DAPI用于染色浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)。 阴性对照(插入物)是一种二级检测,用于证明二级抗体的低非特异性结合。 -
纯化α平滑肌肌动蛋白标记的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32575 稀释度为1/100(0.71µg/ml)。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488,ab150077)用作第二抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
覆盖直方图显示未纯化MCF7细胞染色 约32063 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约32063 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L)(ab150077),在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)是在相同条件下使用的兔IgG(单克隆)(1µg/1x106细胞)。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在80%甲醇(5分钟)固定/0.1%PBS-Tween渗透20分钟的MCF7细胞中呈阳性信号。 -
用纯化的α-平滑肌肌动蛋白标记NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32575 1/500稀释度(5.2µg/ml)。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488,ab150077)用作第二抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
MCF-7细胞经纯化后标记雌激素受体α的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32063 在1/1000处。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)用作二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/1000)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体,ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/100)。 -
纯化标记HLA A的Raji(人Burkitt淋巴瘤)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 ab52922号 在1/100。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,还使用了Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
覆盖直方图显示Jurkat细胞染色 公元16669年 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 公元16669年 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 二级抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)在22°C下以1/4稀释度使用30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
纯化后标记ATG9A的HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约108338 稀释度为1/100。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 ab150077羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)用作1/1000稀释度的二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用纯化的α-平滑肌肌动蛋白(绿色)标记的A431(人表皮样癌)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32575 1/500。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)用作二级抗体。 细胞被复染 约7291 ,抗Tubulin(小鼠单克隆抗体)为1/1000,随后为 ab150120型 Alexa Fluor®594山羊次级抗鼠剂(1/1000)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 阴性对照1,兔一级抗体和抗鼠二级抗体( ab150120型 )使用。 对于阴性对照2, 约7291 先用小鼠一级抗体,然后用抗兔二级抗体(ab150077)。 -
用纯化的IL-1RA标记HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 公元124962年 在1/100。 细胞用100%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,还使用了Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor®594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体,ab150077,Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/100)。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约32356 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约32356 ,1/100稀释)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L),在22℃下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)是在相同条件下使用的兔IgG(单克隆)(1µg/1x10^6细胞)。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
多克隆二级抗体的交叉反应性 ab182016年 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 ab182016年 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在RT下孵育1小时。 对于测试的批次, ab182016年 对人IgG的交叉反应为5-7%,对小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY的交叉反应低于2%。 该数据是使用未结合抗体开发的( ab182016年 ). -
IHC-秀丽隐杆线虫幼虫总数标记RNA聚合酶II CTD重复序列YSPTSPS(磷酸化S2) 约5095 将样品与一级抗体(1/500在PBS+3%BSA+0.1%Triton X-100中)在4°C下孵育12小时。 ab150077,一种Alexa Fluor®488偶联的山羊抗兔IgG多克隆(1/1000),用作第二抗体。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (2871)
林Z 等。 利用生物合成细菌对肿瘤进行原位免疫调节可促进抗肿瘤免疫。 生物活性物质 32:12-27 (2024). 公共医学:37790917 方Y 等。 人类内源性逆转录病毒作为TP53突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤的表观遗传治疗靶点。 信号传输目标热 8:381 (2023). 公共医学:37798292 菲奥克KL 等。 原发性τ蛋白病干细胞模型中星形细胞病理学的决定因素。 神经病理学学报 11:161 (2023). PubMed:37803326 刘TT 等。 内皮细胞衍生的RSPO3激活Gαi1/3-Erk信号,保护神经元免受缺血/再灌注损伤。 细胞死亡病 14:654 (2023). 公共医学:37805583 刘X 等。 黄芪甲苷IV通过激活BDNF/TrkB信号通路改善辐射诱导的神经细胞损伤。 Phytother Res公司 37:4102-4116 (2023). 公共医学:37226643