主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗α-同核蛋白单克隆抗体[EPR20535] 适用人群:IHC-P、WB、IHC-Fr、IP 敲除已验证 与以下物质反应:小鼠、大鼠、人类、重组片段
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔抗α-同核蛋白单克隆抗体[EPR20535] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 -
免疫原 重组全长蛋白。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:人α-同核蛋白重组蛋白; 人类小脑和大脑裂解物; 小鼠和大鼠大脑溶解。 IHC-P:人类大脑皮层和胶质瘤组织; 小鼠和大鼠大脑皮层组织。 IHC-Fr:小鼠海马组织。 IP:小鼠脑裂解物。
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一般注意事项 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
属性
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形式 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR20535型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致胱天蛋白酶-3的激活降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
参与疾病 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易痴呆体 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
域 “阿尔茨海默病淀粉样斑块的非A-β成分”域(NAC域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后 修改 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 无所不在。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 秘密的。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6622 人类 Entrez基因: 20617 鼠标 Entrez基因: 29219 老鼠 Omim公司: 163890 人类 瑞士保护银行: 第37840页 人类 瑞士保护银行: O55042号 鼠标 瑞士保护银行: 第37377页 老鼠 尤尼金: 21374 人类
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替代名称 α-突触核蛋白抗体 α-同核蛋白抗体 α-同核蛋白,NACP140亚型抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗α-同核蛋白抗体[EPR20535](ab212184) 车道1: 野生型U-87 MG细胞裂解物 车道2: SNCA敲除U-87 MG细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 16千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗Alpha-synuclein抗体[EPR20535]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab212184被显示为与Alpha-synuclein特异结合。 在野生型U-87 MG细胞裂解液中在16kDa处观察到一条带,在SNCA敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab282333年 (敲除细胞裂解物 ab283006号 ). 为了生成此图像,分析了野生型和SNCA敲除的U-87 MG细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: SNCA(α-突触核蛋白)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: 人脑全组织裂解物(20µg) 车道4: SH-SY5Y全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在14 kDa下观察到ab212184。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab212184在野生型细胞中与SNCA(α-突触核蛋白)特异性反应,因为SNCA(alpha-Synuclein)敲除细胞中信号丢失。 对野生型和SNCA(α-突触核蛋白)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab212184和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDy e®(电子®) 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗α-同核蛋白抗体[EPR20535](ab212184) 车道1: 人小脑裂解物 车道2: 人脑裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献(PMID:11739566)一致。 -
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所有车道: 稀释1/1000的抗α-同核蛋白抗体[EPR20535](ab212184) 车道1: 人α-同核蛋白重组蛋白 车道2: 人β-突触核蛋白重组蛋白 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 8秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 人α-突触核蛋白重组蛋白含有带His标签的aa1-140。 人β-突触核蛋白重组蛋白含有aa1-134和His-tag。 -
苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (13)
Patterson JR公司 等。 β2肾上腺素受体激动剂克伦特罗使α-突触核蛋白mRNA短暂减少,但蛋白长期没有减少。 NPJ帕金森病 8:61 (2022). 公共医学:35610264 闫YQ 等。 帕金森病和可能的快速眼动睡眠行为障碍患者外体α-突触核蛋白的不同模式。 欧洲神经病学杂志 29:3590-3599 (2022). 公共医学:36047985 阿扎姆S 等。 α-突触核蛋白通过负调控内源性GCN5上调双介导的细胞凋亡。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 14:8292-8301(2022)。 公共医学:36309909 杨X 等。 纹状体内注射由α-Syn和tau片段形成的纤维后,大鼠黑质纹状体系统的时间依赖性改变。 前老化神经科学 14:1049418(2022)。 公共医学:36518823 拉马林加姆 等。 神经诱导人类脂肪组织衍生干细胞条件培养基改善了鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞毒性。 国际分子科学杂志 22:不适用(2021年)。 公共医学:33652595