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(笑声)
抗体的产生是对外来分子侵入体内的一种响应。抗体以一个或多个由四条多肽链组成的 Y(Y)形单体存在。每个 Y(Y)形单体包含两条相同的重链和两条相同的轻链,重链和轻链的序列和长度不同。Y(Y)形单体的顶部包含可变区,该区可与抗原上的表位特异性紧密结合。
根据多肽序列的微小差异,抗体的轻链都可分为 κ型或 λ(λ)型。重链结构决定了各个抗体的总类(图1 - 单击查看完整图像)。
抗体同型
根据 Y(Y)单体的数量和重链的类型,可将哺乳动物体内的抗体分为五种同型:IgG、IgM、IgA、IgD和 免疫球蛋白E这些同型在生物特性、功能区域以及结合不同抗原的能力方面均有所不同:
同型
重链
轻链
兆瓦(kDa)
结构
功能
免疫球蛋白A1免疫球蛋白A2
α1α2
λ或 κ
150–600
单体-四聚体
最广泛的 免疫球蛋白存在于粘膜区,例如肠道、呼吸道以及泌尿生殖道,可防止病菌定殖。能抵抗消化并分泌到乳汁中。
免疫球蛋白D
δ
λ 或 κ
150
单体
功能不详。在 B类细胞发育过程中与 免疫球蛋白M工作B类细胞结合
免疫球蛋白E
ε
190
与致敏原相结合,引发肥大细胞释放组胺,与过敏反应有关。也有保护机体免受寄生虫感染的作用。
IgG1IgG2a IgG2bIgG3免疫球蛋白G4
γ1、γ2 、γ3、γ4
中心免疫球蛋白抵抗病原入侵的抗体相关免疫力主要由该同型提供。温和补体固定剂 。IgG3可穿过胎盘。
免疫球蛋白M
μ
900
五聚体
最先产生的抗体。分泌表达于 B类细胞表面,具有极高的亲合力。在 B类细胞介导免疫的早期阶段,当 免疫球蛋白G尚不充足时,发挥清除病原的作用。
重链类型限定了抗体的类别。哺乳动物的 免疫球蛋白重链有 5种,用希腊字母表示为:α、δ、ε、γ 和 μ。这些重链分别存在于 IgA、IgD、IgE、IgG和 免疫球蛋白M抗体中。重链的大小和组成各不相同,α 和 γ 大约含有 450个氨基酸,而 μ 和 ε 大约含有 550氨
每一条重链有两个区域:恒定区与可变区。恒定区在同型一致的所有抗体中都是一样的,但不同型的抗体之间则有差异。γ、α 以及 δ 型重链具有由三个 免疫球蛋白结构域串联而成的恒定区,并且还有一个用于增加灵活性的铰链区;而 μ 及 ε四个人免疫球蛋白结构域组成的恒定区。不同 B类细胞所产生抗体的重链可变区是不相同的,但同一个 B类细胞或 B类细胞克隆所产生的所有抗体的可变区是相同的。每条重链的可变区大约为 110个氨基酸长度,并由单一的 免疫球蛋白结构域组成。
哺乳动物的轻链仅有 λ 和 κ 两种类型。轻链具有两个连续的结构域:一个恒定结构域和一个可变结构域。轻链的长度大约为 211-217 个氨基酸。每个抗体含有的两条轻链通常相同。在如软骨鱼纲及真骨下纲的低级脊椎动物中,还可发现其它类型的轻链,如 物(i)型链。
F(ab)和 Fc公司区
抗体的 Y(Y)形单体可分为三部分:两个 F(ab)区和一个 Fc公司区。F(ab)区包含结合同源抗原的可变结构域。Fc公司片段在淋巴细胞的表面上提供了内源 Fc公司受体的结合位点,Fc公司片段同时也是二抗的结合位点。此外,染料和酶可以共价结合到抗体的 Fc公司部分,以便进行可视化实验研究。
可通过胃蛋白水解酶将抗体裂解为两个 F(ab)伊斯兰教Fc公司片段。抗体片段在某些免疫化学技术中具有独特的优势。片段化 免疫球蛋白G抗体有时也很有用,由于缺少 Fc公司区,F(ab)片段 (1) 不会沉淀抗原;并且 (2) 在活体研究中也不会被免疫细胞捕获。因为分子量小且缺乏交联功能(由于 Fc公司区丢失),绝妙的片段常用于功能研究中的放射性标记。Fc公司片段还常用作组织化学染色过程中的 Fc公司受体阻断剂。
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