主要功能和细节
表达系统:小麦胚芽 纯度:>99%专有净化 标签:GST标签N端子 适用于:ELISA、WB
描述
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产品名称 重组人 铁蛋白轻链 -
发动机 > 99 %专有净化。 -
表达系统 小麦胚芽 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 MSSQIRQNYSTDVEAAAVNSLVNLYLQASYTYLSLGFYFDRDDVALEGVSH FFRELAEEKREGYERLKMQNQRGGRALFQDIKPAEDEWKTPDAMKAA MALEKLNQALLDLHALGSTARTDPHLCDFLETHFLEVKLIKMGDHLT NLHRLGGPEAGLGEYLFERLTLKHD -
氨基酸 1至175 -
标签 GST标签N端子
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技术
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美国 酶联免疫吸附试验 蛋白质印迹 -
形式 液体 -
补充说明 -
浓度信息加载。。。
制备和贮存
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稳定性和存储 用干冰运输。 交付后,将等分样品储存在-80ºC下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:8.00 成分:0.31%谷胱甘肽,0.79%三氯化氢
常规信息
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别名 铁蛋白L链 铁蛋白L亚基 铁蛋白轻链
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功能 以可溶性、无毒、易得的形式储存铁。对铁的体内平衡很重要。 铁以亚铁的形式被吸收,并在氧化后以氢氧化铁的形式沉积。 还起着向细胞输送铁的作用。 调节发育中肾脏被膜细胞的铁摄取。 -
疾病相关 FTL缺陷是遗传性高铁蛋白血症-钙化综合征(HHCS)的原因[MIM:600886]。 它是一种以早发性双侧白内障为特征的常染色体显性遗传疾病。 受影响的患者循环铁蛋白水平升高。 HHCS是由FTL基因的铁反应元件(IRE)突变引起的。 FTL缺陷是脑铁蓄积型3(NBIA3)神经退行性变的原因[MIM:606159]; 也称为成人型基底节病。 这是一种运动障碍,从第四到第六个十年开始表现不一。 其特征是各种神经症状,包括帕金森综合征、共济失调、皮质脊髓症状、轻度非进展性认知障碍和发作性精神病。 这与血清铁蛋白水平降低有关。 -
序列相似性 属于铁蛋白家族。 包含1个类铁蛋白二铁结构域。 -
UniProt提供的信息
实验方案
数据表及文件
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