主要功能和细节
纯度:>90%HPLC 适合:阻塞
描述
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产品名称 人 γH2A。 X(磷酸化S139) 多肽 -
纯度 > 90 %高效液相色谱法。 -
加入 -
无动物成分 不 -
性质 合成 -
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种属 人类 -
修饰 磷酸S139
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相关产品
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相应抗体
技术指标
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应用 阻断-抗γH2A的阻断肽。 X(磷酸化S139)抗体( 约2893 ) -
形式 冻干的 -
补充说明 -首先尝试在水中或缓冲液中溶解少量肽。 肽上带电荷的残基越多,它在水溶液中就越容易溶解。 -如果肽不溶解,尝试使用有机溶剂,如二甲基亚砜,然后用水或缓冲液稀释。 -考虑使用的任何溶剂必须与您的分析相兼容。 如果肽不能溶解,你需要将其回收,冷冻干燥以去除溶剂。 -温和的加热和超声处理可以有效地帮助肽溶解。 如果溶液浑浊或凝胶化,肽可能处于悬浮状态,而不是溶解状态。 -含有半胱氨酸的肽很容易被氧化,因此应在使用前在溶液中制备。 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 储存于-20°C。 可根据要求提供信息。
常规信息
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别名 H2A组蛋白家族成员X H2A。 外汇 H2A。 X(X)
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功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发展阶段 在G1和S相合成。 -
结构域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4-激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后修饰 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 电离辐射引起的Ser-140(H2AX139ph)磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 PP2A对Ser-140的去磷酸化是DNA DSB修复所必需的。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 随后,在ATR和BRCA1激活下游的合子烯期间,常染色体和XY二价体的非同步区域可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有助于在磷酸化Ser-140(H2AX139ph)的尾部招募含MDC1的DNA修复复合物。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息
图片
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所有车道: 抗γH2A。 X(磷酸化S139)抗体( 约2893 )稀释1/500 车道1: 对照HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂 车道2: Colcemid处理的HeLa全细胞裂解组蛋白制剂 3号车道: 对照HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂 人类γH2A。 1µg的X(磷酸S139)肽(ab15645) 车道4: Colcemid处理的HeLa全细胞裂解组蛋白制剂 人类γH2A。 1µg的X(磷酸S139)肽(ab15645) 车道5: 对照HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解组蛋白制剂与人组蛋白H2A。 X(未修饰)肽( 约15646 )1µg 车道6: 用人组蛋白H2A经Colcemid处理的HeLa全细胞裂解组蛋白制剂。 X(未修饰)肽( 约15646 )1µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721号 )稀释1/5000
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (3)
Yu R公司 等。 LncRNA CTBP1DT编码的微蛋白DDUP维持DNA损伤反应信号传导以触发双重DNA修复机制。 核酸研究 50:8060-8079 (2022). 公共医学:35849344 洛佩斯·佩雷斯R 等。 超分辨光学显微镜显示碳离子辐射诱导DNA双链断裂修复病灶的纳米结构。 美国财务会计准则委员会J 30:2767-76(2016年)。 公共医学:27166088 Banh S&Hales高炉 羟基磷灰石暴露可触发p38丝裂原活化蛋白激酶信号的组织特异性激活和器官发生期小鼠胚胎的DNA损伤反应。 毒物科学 133:298-308 (2013). 舞台调度 . 公共医学:23492809