主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR26540-78]到TIE2 适用人群:WB 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR26540-78]至TIE2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 不与反应: 老鼠 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HUVEC全细胞裂解物。 小鼠肺组织新鲜裂解物。 b结束.3全细胞新鲜裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR26540-78型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备
应用
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靶标
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功能 酪氨酸蛋白激酶,作为ANGPT1、ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体,调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散,重组肌动蛋白细胞骨架,还维持血管静止。 通过防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管中泄漏,具有抗炎作用。 胚胎发生期间正常血管生成和心脏发育所必需的。 产后造血所需。 出生后,根据环境激活或抑制血管生成。 在内皮细胞紧密接触的静止血管中抑制血管生成并促进血管稳定性。 在静止的血管中,ANGPT1低聚物招募TEK到细胞间接触,与相邻细胞的TEK分子形成复合物,这导致磷脂酰肌醇3-激酶和AKT1信号级联的优先激活。 在缺乏细胞间粘附的迁移性内皮细胞中,ANGT1招募TEK与细胞外基质接触,导致局部粘附复合物的形成,PTK2/FAK和下游激酶MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1的激活,最终刺激新生血管生成。 ANGPT1信号触发特定酪氨酸残基的受体二聚化和自磷酸化,然后作为支架蛋白和效应器的结合位点。 信号由与TEK亲和力较低的ANGPT2调节,在缺乏ANGPT1的情况下可以促进TEK的自动磷酸化,但通过竞争相同的结合位点来抑制ANGPT1-介导的信号。 信号也通过与TIE1形成异二聚体以及产生可溶性TEK胞外结构域的蛋白水解过程进行调节。 可溶性胞外结构域通过作为血管生成素的诱饵受体来调节信号传导。 TEK磷酸化物DOK2、GRB7、GRB14、PIK3R1; SHC1和TIE1。 -
组织特异性 在脐静脉内皮细胞中检测到。 蛋白质水解过程产生可溶性胞外结构域,可在血浆中检测到(蛋白质水平)。 主要表达于内皮细胞及其祖细胞,即成血管细胞。 已直接在胎盘和肺中发现,在脐静脉内皮细胞、大脑和肾脏中含量较低。 -
疾病相关 显性遗传性静脉畸形 可能在一系列含有血管成分的疾病中发挥作用,包括肿瘤新生血管、银屑病和炎症。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 领带亚科。 包含3个类EGF域。 包含3个纤维连接蛋白III型结构域。 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 可溶性胞外结构域在血管生成素结合中具有功能活性,并且可以通过竞争血管生成素来调节膜结合形式的活性。 -
翻译后修饰 蛋白质水解处理导致细胞外结构域(可溶性TIE-2别名sTIE-2)的脱落。 酪氨酸残基上的自磷酸化对配体结合的反应。 自身磷酸化发生在反式中,即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚单位上的酪氨酸残基。 自磷酸化以顺序方式发生,其中激酶激活环中的Tyr-992首先磷酸化,然后在Tyr-1108和其他酪氨酸残基处进行自磷酸化。 缺氧时,由于ANGPT2的表达增加,ANGPT1诱导的磷酸化受损。 磷酸化对与GRB14、PIK3R1和PTPN11的相互作用很重要。 Tyr-1102处的磷酸化对于与SHC1、GRB2和GRB7的相互作用很重要。 Tyr-1108处的磷酸化对于与DOK2的相互作用以及与内皮细胞中下游信号转导途径的耦合非常重要。 通过PTPRB脱磷。 无所不在。 磷酸化受体被泛素化和内化,导致其降解。 -
细胞定位 细胞膜。 细胞连接。 细胞连接,局部粘附。 细胞质,细胞骨架。 保密。 招募到静止内皮细胞中的细胞间接触。 在细胞扩散过程中,与肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白应力纤维结合。 被招募到迁移细胞的下表面,尤其是细胞的后端。 蛋白质水解过程产生分泌的可溶性胞外区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 血管生成素1受体抗体 血管生成素-1受体抗体 CD202b抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-TIE2抗体[EPR26540-78](ab307556) 车道1: HUVEC(人脐静脉内皮细胞)全细胞裂解物20µg 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 125千帕 观察到的频带大小: 150千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 TIE 2在内皮细胞及其祖细胞中特异性表达(PMID:8386827;PMID:1630810;PMID:83 82358)。 阴性对照: HEK-293(PMID:17189382;PMID:15851516)。 大约60kDa和37kDa的谱带身份未知。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 曝光时间:180秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-TIE2抗体[EPR26540-78](ab307556) 车道1: 小鼠肺组织新鲜裂解物20µg 车道2: 小鼠胸腺组织新鲜裂解物20µg 3号车道: b末端3(小鼠脑内皮细胞)全细胞新鲜裂解液20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 125千帕 观察到的频带大小: 150千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 TIE 2在内皮细胞及其祖细胞中特异性表达(PMID:8386827;PMID:1630810;PMID:8382358)。 低表达: 小鼠胸腺(PMID:8395828)。 裂解液是新鲜制备的,并立即用于西方印迹法,以尽量减少蛋白质降解。 低于75kDa的谱带的身份尚不清楚。 暴露时间: 1-2车道:180秒 3号车道:136秒
实验方案
数据表及文件
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