主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗TGF-β受体II单克隆抗体[EPR23148-21] 适用于:WB、IP 反应方式:鼠标
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23148-21]转TGF-β受体II -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 鼠标 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠肺、小鼠脾、Hepa1-6、bEnd.3、EL4.IL-2、小鼠胸腺和小鼠肺、用PNGase F组织裂解物处理的小鼠肺。 IP:小鼠肺组织裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR23148-21型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与TGF-βI型丝氨酸/苏氨酸激酶受体TGFBR1、TGF-α细胞因子TGFB1、TGFB2和TGFB3的非通透性受体形成的跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。 将TGFB1、TGFB2和TGFB3信号从细胞表面传递到细胞质,从而调节过多的生理和病理过程,包括上皮细胞和造血细胞的细胞周期阻滞、间充质细胞增殖和分化的控制、伤口愈合、细胞外基质的产生、, 免疫抑制和致癌。 由2个TGFBR1和2个TGFR2分子对称结合到细胞因子二聚体的受体复合物的形成导致组成活性TGFBR2磷酸化和激活TGFRB1。 激活的TGFBR1磷酸化SMAD2,SMAD2与受体分离并与SMAD4相互作用。 SMAD2-SMAD4复合物随后被转运到细胞核,在那里它调节TGF-β调节基因的转录。 这构成了典型的SMAD依赖性TGF-β信号级联。 还参与非规范、SMAD-独立的TGF-β信号通路。 -
疾病相关 TGFBR2缺陷是遗传性非息肉病6型结直肠癌(HNPC6)的病因[MIM:614331]。 多个基因位点的突变可能单独或联合参与HNPCC表型的产生(也称为Lynch综合征)。 大多数临床上公认的HNPCC家族都有MLH1或MSH2基因突变。 HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病,与癌症易感性显著增加相关。 其特点是易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外癌。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌,占所有结肠癌的15%。 HNPCC中的癌起源于称为腺瘤的良性肿瘤性息肉。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型:结肠直肠癌的遗传易感性,发病年龄小,近端结肠癌。 II型:患者患某些组织癌症的风险增加,如子宫、卵巢、乳房、胃、小肠、皮肤和喉咙,以及结肠。 经典型HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3个或更多受结直肠癌影响的亲属,其中一个是其他两个的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个在50岁之前出现的结直肠癌; 排除遗传性息肉病综合征。 术语“疑似HNPCC”或“不完整HNPCC“可用于描述不符合或仅部分符合阿姆斯特丹标准,但强烈怀疑结肠癌遗传基础的家庭。 HNPCC6是一种符合HNPCC临床标准的结直肠癌,但所有病例的发病年龄均超过50岁。 TGFBR2缺陷是食管癌(ESCR)的原因[MIM:133239]。 TGFBR2缺陷是1B型Loeys-Dietz综合征(LDS1B)的原因[MIM:610168]。 LDS1是一种全身广泛受累的主动脉瘤综合征。 该疾病的特征是动脉扭曲、动脉瘤、颅缝合、肥大、悬雍垂裂或腭裂。 其他发现包括外翻性、小颌畸形和后颌畸形、大脑结构异常、智力缺陷、先天性心脏病、半透明皮肤、关节过度松弛和动脉瘤伴动脉树夹层。 TGFBR2缺陷是2B型Loeys-Dietz综合征(LDS2B)的原因[MIM:610380]。 全身广泛受累的主动脉瘤综合征。 物理表现包括明显的关节松弛、易瘀伤、宽而萎缩的疤痕、天鹅绒般的半透明皮肤和易于看到的静脉、脾脏或肠道自发性破裂、弥漫性动脉瘤和夹层,以及妊娠的灾难性并发症,包括妊娠子宫和动脉破裂, 无论是在怀孕期间还是产后。 LDS2的特征是没有颅面部异常,但一些患者可能存在悬雍垂裂。 注:据报道,TGFBR2突变Cys-460和His-460与胸主动脉瘤和夹层(TAAD)相关。 这种表现型也称为3型胸主动脉瘤(AAT3),通过动脉瘤局限于胸主动脉与LDS2B区别开来。 由于携带这些突变的个体也会出现降主动脉疾病和其他动脉瘤(PubMed:16027248),因此OMIM资源将其视为LDS2B。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 TKL Ser/Thr蛋白激酶家族。 TGFB受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 细胞质域中Ser/Thr残基上的磷酸化。 -
细胞定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AAT3抗体 FAA3抗体 LDS1B抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ受体II抗体[EPR23148-21](ab269279) 车道1: 小鼠肺组织裂解物 车道2: 用PNGase F处理的小鼠肺组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 65千帕 观察到的频带大小: 67,70,80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:25323858)。 80和70KDa的两条谱带是糖基化形式。 67KDa的条带为去糖基化形式 曝光时间:3分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ受体II抗体[EPR23148-21](ab269279) 车道1: 小鼠肺组织裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 3号车道: Hepa1-6(小鼠肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: b末端3(小鼠脑内皮瘤)全细胞裂解物 车道5: EL4.IL-2(小鼠淋巴瘤t淋巴细胞)全细胞裂解物 车道6: 小鼠胸腺组织裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 65千帕 观察到的频带大小: 70-80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:25323858)。 曝光时间:1-4车道:70秒; 5-6车道:3分钟。
实验方案
数据表及文件
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合格证书
文献 (4)
邵S 等。 Ivabradine通过上调miR-133a改善心力衰竭患者的心功能,维持和降低射血分数。 氧化介质细胞Longev 2021:1257283 (2021). 公共医学:34630844 刘伟 等。 同源蛋白SIX1通过TGF-β介导的胶原蛋白调节而损害抗肿瘤免疫。 细胞分子免疫 18:2660-2672 (2021). 公共医学:34782761 吴Z 等。 岩藻糖基转移酶8的过度表达逆转了高剂量地塞米松对MC3T3-E1前成骨细胞成骨反应的抑制作用。 同行J 9:e12380(2021)。 公共医学:34966572 施S 等。 敲除LncRNA-H19通过抑制miR-29a-介导的EndMT改善糖尿病小鼠肾纤维化。 前沿药理学 11:586895 (2020). 公共医学:33324218