主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆[3/P62 LCK配体]至SQSTM1/P62 适用人群:IP、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [3/P62 LCK配体]至SQSTM1/P62 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1; 赫拉; MCF7; HEK-293全细胞裂解物。 IHC-P:人胃癌、肺癌组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 3/P62 LCK配饰 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
染料/标记 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 结合泛素并可能通过TNF-α、神经生长因子(NGF)和白细胞介素-1调节NFKB1活化的适配器蛋白。 可能在肌肉细胞的TIN/TTN下游信号传导中发挥作用。 可能通过泛素化调节信号级联。 调节TRAF6和CYLD之间相互作用的适配器(通过相似性)。 可能参与细胞分化、凋亡、免疫反应和K(+)通道的调节。 -
组织特异性 普遍表达。 -
疾病相关 SQSTM1的缺陷是骨Paget病(PDB)的原因[MIM:602080]。 PDB是一种影响轴向骨骼的代谢性骨病,其特征是由于破骨细胞激活而导致局部骨转换增加和紊乱。 该病的表现包括骨痛、畸形、病理性骨折、耳聋、神经并发症和骨肉瘤风险增加。 PDB是一种慢性病,影响2-3%的40岁以上人口。 -
序列相似性 包含1个OPR域。 包含1个UBA域。 包含1个ZZ型锌指。 -
结构域 UBA结构域特异性结合多泛素化底物的“Lys-63”连接的多泛素链。 调节与TRIM55的交互。 OPR结构域介导同齐聚反应以及与PRKCZ、PRKCI、MAP2K5和NBR1的相互作用。 ZZ型锌指介导与RIPK1的相互作用。 -
翻译后修饰 磷酸化。 可能被PRKCZ磷酸化(根据相似性)。 TTN体外磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 晚期内体。 核心。 沙科姆(根据相似性)。 在心肌中,位于肌节带(根据相似性)。 定位于晚期内体。 也可能局限于细胞核。 分别在阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经纤维缠结和神经元路易体中积聚。 富含毛细胞星形细胞瘤的罗森塔尔纤维。 在肝细胞中,积聚在与酒精性肝炎、威尔逊病、印度儿童肝硬化相关的马洛里体和与肝细胞癌相关的透明体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A170抗体 DMRV抗体 60kDa抗体EBI 3相关蛋白
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图片
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所有车道: 抗-SQSTM1/p62抗体[3/p62 LCK配体](ab280086),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1(人类慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系),全细胞裂解物 车道2: SQSTM1敲除HAP1(人类慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系),全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®680RD)( ab216777号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液及浓度:Intercept®(TBS)阻隔缓冲液用等体积的0.1%TBS稀释 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在62 kDa下观察到ab280086。 红色-加载控制 约181602 (兔单克隆[EPR16891]到GAPDH)在36 kDa下观察到。 1-2车道 Western blot显示ab280086抗SQSTM1/p62抗体与HAP1细胞中的SQSTM 1反应。 当使用SQSTM1敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型和SQSTM1敲除样品进行SDS-PAGE。 ab280086和抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )分别以1/1000稀释度和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®680CW)预吸附液开发印迹( ab216777号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800RD)预吸附床( 约216772 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 抗-SQSTM1/p62抗体[3/p62 LCK配体](ab280086),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗鼠IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:24086455)。 新鲜制备裂解液并立即用于WB中,以尽量减少蛋白质降解。 曝光时间:15秒 -
石蜡包埋人胃癌组织标记SQSTM1/p62的免疫组织化学分析,ab280086稀释1/1000,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人胃癌组织染色阳性。 该切片在室温下与ab280086孵育30分钟,然后接种小鼠特异性IgG抗体( ab125913型 )持续8分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行,仪器用苏木精进行反染色。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种即用型LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索 -
石蜡包埋人肺癌组织标记SQSTM1/p62的免疫组织化学分析,ab280086稀释1/1000,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肺癌染色阳性。 该切片在室温下与ab280086孵育30分钟,然后接种小鼠特异性IgG抗体( ab125913型 )持续8分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种即用型LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa细胞免疫荧光分析,标记SQSTM1/p62,ab280086,1/50稀释,然后 约150113 羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系中的细胞质染色。 约179513 使用抗β-微管蛋白兔单克隆抗体在1/200稀释度下对微管蛋白进行反染色,然后 约150080 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150113 1/1000稀释的山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)。 -
SQSTM1/p62从0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)中免疫沉淀,用ab280086以1/30稀释度(0.35 mg裂解液中2 ug)溶解10 ug的全细胞。 使用ab280086在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解物10 ug 2号车道 :ab280086 IP在HeLa全细胞裂解液中 3号车道 :小鼠单克隆IgG1( 约18443 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab280086 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:26秒
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (3)
刘乙 等。 梓醇通过AKT-mTOR途径抑制自噬以减轻阿霉素诱导的心脏毒性。 国际心脏杂志 64:910-917 (2023). 公共医学:37778994 克劳斯JH 等。 将LRRK2导向内溶酶体途径的膜触发RAB磷酸化和JIP4募集。 神经生物学疾病 170:105769 (2022). 公共医学:35580815 莫·L 等。 MCM7通过增强自噬流量支持膀胱癌干样细胞的干细胞生成。 i科学 25:105029 (2022). 公共医学:36111256