主要功能和细节
PE/Cy7®大鼠单克隆[M1/70]到CD11b 适用于:流动循环 反应对象:鼠标 共轭:PE/Cy7®。 例如:496nm,Em:774nm 同位素:IgG2b
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 PE/Cy7® 大鼠单克隆抗体 [M1/70]至CD11b -
宿主 老鼠 -
偶联物 PE/Cy7®。 例如:496nm,Em:774nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 鼠标 预测可用于: 人类、黑猩猩、狒狒、食蟹猴、恒河猴 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
阳性对照 C57Bl/6骨髓细胞。
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常规说明 本产品或其部分根据美国专利号5、268、486和相关专利,经卡内基梅隆大学许可制造。 塞浦路斯 ® 和CyDye ® 是Cytiva的商标。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:0.12%磷酸二氢钠,0.87%氯化钠,0.1%明胶 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 通过亲和层析从组织培养上清液中纯化出ab218786。 在最佳条件下结合纯化抗体,从制剂中去除未反应的染料。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 70年1月 -
同种型 IgG2b -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗CD11b抗体[M1/70]( 公元197701年 ) Alexa Fluor®647抗CD11b抗体[M1/70]( ab197702年 ) PerCP/Cy5.5®抗CD11b抗体[M1/70]( 约210299 ) 抗CD11b抗体[M1/70]-BSA和无叠氮化合物( 约237965 ) violetFluor™450抗CD11b抗体[M1/70]( ab242266号 ) FITC抗CD11b抗体[M1/70]( 约24874 ) PE抗CD11b抗体[M1/70]( ab25175号 ) redFluor™710抗CD11b抗体[M1/70]( 约253091 ) APC抗CD11b抗体[M1/70]( 约25482 ) PE/Cy5®抗CD11b抗体[M1/70]( 约25533 ) APC/Cy7®抗CD11b抗体[M1/70]( 约79096 ) 抗CD11b抗体[M1/70]( ab8878型 )
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同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 整合素α-M/β-2参与单核细胞、巨噬细胞和粒细胞的各种粘附性相互作用,并介导补体包被颗粒的摄取。 它与第三补体成分iC3b片段的受体CR-3相同。 它可能识别C3b中的R-G-D肽。 整合素α-M/β-2也是纤维蛋白原、因子X和ICAM1的受体。 识别纤维蛋白原γ链的P1和P2肽。 -
组织特异性 主要表达于单核细胞和粒细胞。 -
疾病相关 ITGAM基因变异与系统性红斑狼疮6型(SLEB6)易感性相关[MIM:609939]。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性、炎症性且常伴有发热的多系统结缔组织疾病。 它主要影响皮肤、关节、肾脏和浆膜。 这被认为是自身免疫系统调节机制的失败。 -
序列相似性 属于整合素α链家族。 包含7个FG-GAP重复。 包含1个VWFA域。 -
结构域 整合素I域(插入)是一个VWFA域。 具有I结构域的整合素不进行蛋白酶裂解。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 101004087 狒狒 Entrez基因: 454069 黑猩猩 Entrez基因: 101866035 食蟹猴 Entrez基因: 3684 人类 Entrez基因: 16409 鼠标 Entrez基因: 714832 恒河猴 Omim公司: 120980 人类 瑞士保护银行: 第1215页 人类
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别名 抗原CD11b(p170)抗体 抗原CD11b p170抗体 CD11抗原样家族成员B抗体
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实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (3)
李Y 等。 芪肾颗粒(QSG)通过TLR4-MyD88-NF-κB p65通路抑制心衰小鼠脾单核细胞释放并保护心肌功能。 前沿药理学 13:850187 (2022). 公共医学:35370707 田S 等。 姜黄素通过损伤小鼠肿瘤组织中的髓源性抑制细胞来抑制肝癌的生长。 Oncol Lett公司 21:286 (2021). 公共医学:33732362 哈丁CL 等。 疟原虫部分通过与血吸虫结合的生物活性分子损害对系统感染的抗菌天然免疫。 前细胞感染微生物 10:328 (2020). 公共医学:32714882