主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 PE兔单克隆[EPR14335-78]到SOX9 适用于:流动周期(内部) 反应对象:人类 共轭:PE。Ex:488nm,Em:575nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 PE[EPR14335-78]至SOX9 -
宿主 兔子 -
偶联物 PE。Ex:488nm,Em:575nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 -
阳性对照 流式细胞仪(内部):PC3细胞
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付时,等分。 储存于+4°C。 请勿冻结。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.4 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR14335-78 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在正常骨骼发育中起着重要作用。 可能通过作为这些基因的转录因子调节参与软骨形成的其他基因的表达。 -
疾病相关 SOX9缺陷是钟状体发育不良(CMD1)的原因[MIM:114290]。 CMD1是一种罕见的、通常致命的、遗传性占优势的先天性骨软骨发育不良,在三分之二的受影响核型男性中与男性对女性的常染色体性反转有关。 一种新生儿疾病,特征是先天性长骨弯曲成角,肩胛骨异常小,骨盆和脊椎变形,肋骨缺失。 颅面缺陷如腭裂、小颚畸形、面部扁平和肥大是常见的。 耳部的各种缺陷通常很明显,影响耳蜗、砧骨锤、镫骨和鼓室。 大多数患者出生后不久就死于呼吸窘迫,这被归因于气管支气管软骨和小胸腔发育不良。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 钟状体发育不良常染色体性反转抗体 CMD 1抗体 CMD1抗体
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图片
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重叠直方图显示用ab224019染色的PC3细胞(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab224019,1/1000稀释)培养30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( 约209478 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW黄/绿激光(561nm)和586/15带通滤波器采集了超过5000个事件。
缔约方
数据表及文件
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