主要功能和细节
兔增殖细胞核抗原多克隆 适用人群:WB、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类、普通狨猴 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至PCNA -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类、普通狨猴 预测可用于: 绵羊、山羊、奶牛、狗、非洲爪蟾、猴子、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98.98%PBS,1%BSA 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
-
功能 该蛋白是DNA聚合酶δ的辅助蛋白,通过增加聚合酶在主链伸长期间的加工性,参与真核DNA复制的控制。 对3'-5'外切核酸酶和3'-磷酸二酯酶产生强烈的刺激作用,但对无嘌呤嘧啶(AP)内切酶、APEX2活性没有刺激作用。 必须加载到DNA上才能刺激APEX2。 -
序列相似性 属于PCNA家族。 -
翻译后修饰 甲基磺酸甲酯诱导DNA损伤后,UBE2B-RAD18复合物在Lys-164上单-双奎因化。 这通过E2复合物UBE2N-UBE2V2和E3连接酶、HLTF、RNF8和SHPRH的泛素部分的“Lys-63”链接诱导Lys-164上的非规范性多泛素化,这是DNA修复所必需的 Lys-63’多泛素化可防止DNA损伤的基因组不稳定性。 Lys-164的单泛素化也发生在未受损的增殖细胞中,并由DCX(DTL)复合物介导,导致PCNA依赖的跨损伤DNA合成增强。 对紫外线照射的反应进行乙酰化。 乙酰化破坏与NUDT15的相互作用并促进降解。 -
细胞定位 核心。 形成代表正在进行的DNA复制位点的核病灶,并在S期的形态和数量发生变化。 与APEX2一起,在存在氧化DNA损伤剂的情况下在离散的核病灶中重新分布。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 515499 奶牛 Entrez基因: 477166 狗 Entrez基因: 5111 人类 Entrez基因: 18538 鼠标 Entrez基因: 25737 老鼠 Entrez基因: 30678 斑马鱼 Omim公司: 176740 人类 瑞士保护银行: Q3ZBW4号机组 奶牛
查看所有内容 -
别名 ATLD2抗体 cb16抗体 细胞周期蛋白抗体
查看所有内容
图片
-
ab18197染色HeLa细胞中的PCNA。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab18197以0.1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150120 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗PCNA抗体(ab18197) 车道1: HEK293(人胚胎肾细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 3号车道: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 车道4: HEK293(人胚肾细胞系)人PCNA肽全细胞裂解液( 大约18602年 )浓度为1µg/ml 车道5: 人PCNA肽NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液( 大约18602年 )浓度为1µg/ml 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)人PCNA肽全细胞裂解液( 大约18602年 )1µg/ml时 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 预先吸附的山羊抗兔IgG H&L(HRP)( 约97080 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 29千帕 观察到的频带大小: 29千帕 其他波段位于: 48kDa,52kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 1分钟 -
ab18197用免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色山羊脾脏组织切片中的PCNA。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/4000下用一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
重叠直方图显示用ab18197染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween 20渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab18197,0.05μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.05μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
ab18197用免疫组织化学法(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)对绒猴脾脏组织切片中的PCNA进行染色。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/6000下与一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
ab18197用免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色牛脾组织切片中的PCNA。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/4000下用一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
ab18197用免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色羊脾组织切片中的PCNA。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后用1%B.S.A.在21ºC下封闭样品10分钟,然后用一级抗体在1/6000下孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
ab18197用免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色大鼠脑组织切片中的PCNA。 用甲醛固定组织,并进行热介导的抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/10000下与一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
ab18197用免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色小鼠脑组织切片中的PCNA。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/6000下与一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。 -
ab18197免疫组织化学染色猴COS细胞颗粒中的PCNA(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在21ºC下用1%B.S.A.封闭样品10分钟,然后在1/4000下用一级抗体孵育2小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/250。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (425)
蒂拉多-N级 等。 DCAF14调节CDT2以促进依赖SET8的复制分叉保护。 生命科学联盟 7:不适用(2024年)。 公共医学:37940188 Adpaikar AA公司 等。 神经损伤后,上皮可塑性增强了特定味觉受体细胞的再生。 实验-分子-药物 55:171-182 (2023). 公共医学:36631663 王莉(Wang L) 等。 Circ_0000520与miR-512-5p相互作用,上调KIAA0100,促进肺癌的恶性行为。 组织病理学 38:73-89 (2023). 公共医学:35866672 栾Y 等。 青蒿琥酯在缺血性脑卒中中通过激活JAK-2/STAT-3信号通路调节神经干细胞的增殖和分化。 实验治疗学 25:2 (2023). 公共医学:36561626 西伯杰KL 等。 新生猪胰腺叶内分泌和祖细胞的异种表达——新生猪胰岛异种移植的意义。 异种移植 30:e12793(2023)。 公共医学:36748727