主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔Otoferlin单克隆抗体[EPR28223-1] 适用人群:IHC-Fr、IHC-P、WB 反应对象:小鼠、大鼠
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR28223-1]至Otoferlin -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠 不与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠和大鼠脑组织裂解物。 IHC-P:小鼠和大鼠耳蜗。 用含有his标签的小鼠Otoferlin表达载体转染HEK-293T(人类胚胎肾上皮细胞)。 IHC-Fr:小鼠和大鼠耳蜗。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR28223-1型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
靶标
-
功能 关键钙离子传感器参与Ca(2+)触发的突触泡膜融合和控制这些输出突触的神经递质释放。 在耳蜗内毛细胞(IHCs)带状突触处以钙依赖性方式与突触前SNARE蛋白相互作用,触发神经递质的胞吐。 对于未成熟外毛细胞(OHC)的突触胞吐也是必不可少的。 也可能在内吞体的再循环中发挥作用。 -
组织特异性 在成人大脑中发现了异构体1和异构体3。 同工酶2在胎儿和成人大脑、心脏、胎盘、骨骼肌和肾脏中表达。 -
疾病相关 OTOF缺陷是耳聋常染色体隐性9型(DFNB9)的原因[MIM:601071]。 DFNB9是一种感觉神经性听力损失。 感音神经性耳聋是由于内耳神经受体、大脑神经通路或接收声音信息的大脑区域受损所致。 OTOF缺陷是常染色体隐性遗传的非综合征性听神经病的一个原因[MIM:601071]。 NSRAN是一种感觉神经性听力损伤,伴有听觉脑干反应缺失或严重异常,但耳声发射正常。 听神经病是由该区域的病变引起的,包括内毛细胞、内毛细胞与听神经耳蜗支之间的连接、听神经本身和脑干的听觉通路。 在某些情况下,NSRAN表型可能对温度敏感。 -
序列相似性 属于费林家族。 包含4个C2域。 -
细胞定位 细胞质小泡>分泌小泡>突触小泡膜。 基底外侧细胞膜。 内质网膜。 细胞膜。 在带周围有突触小泡的基底外侧细胞膜和内毛细胞突触前质膜上检测到。 在内毛细胞中与GPR25和RAB8B配色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AUNB1抗体 耳聋,常染色体隐性9抗体 DFNB6抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/1000稀释度下的抗氧代柏林抗体[EPR28223-1](ab309197) 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 227千Da 观察到的频带大小: 250千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照: 肝脏(PMID:10192385)。 在Western blot中,抗Vinculin抗体( ab129002年 )负载控制染色,稀释度为1/10000。 曝光时间:180秒。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗Otoferlin抗体[EPR28223-1](ab309197) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 227千Da 观察到的频带大小: 250千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照: 肝脏(PMID:10192385)。 在Western blot中,抗Vinculin抗体( ab129002年 )负载控制染色,稀释度为1/10000。 曝光时间:180秒。 -
用AB309197在1/500稀释度(1.072 ug/ml)下标记Otoferlin的石蜡包埋小鼠肝组织的免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 阴性对照: 小鼠肝脏无染色。 该切片在室温下与ab309197孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用AB309197在1/500稀释度(1.072 ug/ml)下标记Otoferlin的石蜡包埋大鼠肝组织的免疫组织化学分析,随后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 阴性对照: 大鼠肝脏无染色。 该切片在室温下与ab309197孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/500稀释度(1.072 ug/ml)下用AB309197标记Otoferlin的石蜡包埋细胞免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 用含有his标签的小鼠Otoferlin表达载体转染的(A)HEK-293T阳性染色。 用含有his标签的空载体转染的(B)HEK-293T上无染色。 该切片在室温下与ab309197孵育30分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠耳蜗组织的免疫组织化学分析,AB309197以1/100稀释(5.36 ug/ml)标记Otoferlin,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 共焦图像显示大鼠耳蜗毛细胞呈阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab309197孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100透化冷冻小鼠耳蜗组织的免疫组织化学分析,用AB309197在1/100稀释(5.36 ug/ml)下标记Otoferlin,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附(绿色)。 共焦图像显示小鼠耳蜗毛细胞呈阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab309197孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载