主要功能和细节
NDUFS2的小鼠单克隆[7A12BE5AD5] 适用于:WB、ICC/IF、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、奶牛、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [7A12BE5AD5]至NDUFS2 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、奶牛、人类 -
免疫原 组织、细胞或病毒。 此信息被视为商业敏感信息。 -
阳性对照 WB:从人肝、牛心脏、H9C2细胞(大鼠心肌细胞)和MEF细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)分离线粒体,HAP1裂解物 ICC/IF:HAP1、HDFn培养细胞(正常人皮肤成纤维细胞,新生儿)。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答 产品之前以MitoSciences子品牌销售。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.5 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:HEPES缓冲盐水 -
浓度信息加载。。。 -
纯化说明 根据SDS-PAGE判断,ab110249的纯度接近均一性。 用无血清培养基中生长的杂交瘤体外产生抗体,然后通过生化分离纯化。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 7A12BE5AD5型 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚单位,被认为属于催化所需的最小组装。 络合物I在电子从NADH转移到呼吸链中起作用。 酶的直接电子受体被认为是泛醌。 -
疾病相关 NDUFS2缺陷是线粒体复合物I缺陷(MT-C1D)的一个原因[MIM:252010]。 线粒体呼吸链紊乱,可导致从致命的新生儿疾病到成年发病的神经退行性疾病等多种临床疾病。 表型包括伴有进行性脑白质营养不良的巨头症、非特异性脑病、心肌病、肌病、肝病、Leigh综合征、Leber遗传性视神经病变和某些形式的帕金森病。 -
序列相似性 属于复合物I 49 kDa亚基家族。 -
细胞定位 线粒体内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 327697 奶牛 Entrez基因: 4720 人类 Entrez基因: 226646 鼠标 Entrez基因: 289218 老鼠 Omim公司: 602985 人类 瑞士保护: O75306号 人类 瑞士保护: Q91WD5型 鼠标 瑞士保护: 问题641Y2 老鼠
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别名 CI 49抗体 CI 49kD抗体 CI-49kD抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释度的抗-NDUFS2抗体[7A12BE5AD5](ab110249) 车道1: 野生型HAP1裂解物 车道2: NDUFS2敲除HAP1裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 53千帕 Western blot显示ab110249与野生型HAP1细胞中的NDUFS2反应,在NDUFS1敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和NDUFS2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1/5000稀释度下用ab110249培养过夜。 在成像之前,用0.2µg/mL的二级抗体培养斑点。 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
ab110249染色野生型Hap1细胞中的NDUFS2(顶面板)和NDUFS2-Hap1敲除细胞(底面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.4μg/ml的ab110249培养细胞,并 约6046 (兔多克隆到β-管蛋白)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( ab150117号 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对兔IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150080 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: NDUFS2敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在48 kDa下观察到ab110249。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 ab110249在野生型HAP1细胞中与NDUFS2特异性反应,而在NDUFS1敲除细胞中信号丢失。 对野生型和NDUFS2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab110249和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、0.25µg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab110249染色的HepG2细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab110249,1μg/1x10 6 细胞)在22°C下培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗鼠IgG(H&L)( 约150113 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>5000个事件的采集。 -
所有车道: 0.25µg/ml时的抗-NDUFS2抗体[7A12BE5AD5](ab110249) 车道1: 分子量标记 车道2: 人肝线粒体的分离 3号车道: 牛心脏线粒体的分离 车道4: 从H9C2细胞分离线粒体(大鼠心肌细胞) 车道5: 从MEF细胞分离线粒体(小鼠胚胎成纤维细胞) 车道6: 从HepG2中分离线粒体 预测的带宽大小: 53千帕 在具有人类特异性ab110249的人类样本中检测到复杂I亚单位NDUFS2,而在具有抗NDUFB8的所有样本(人类、小鼠和大鼠)中检测到复合I亚单位NEUFB8。 -
使用5µg/ml的ab110249,通过免疫细胞化学在HDFn培养细胞(正常人皮肤成纤维细胞,新生儿)中观察复合物I亚基NDUFS2的线粒体定位。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (11)
苏利克MW 等。 SMYD1a通过调节OPA1介导的嵴重塑和超复合物形成,保护心脏免受缺血损伤。 基础研究心脏病学 118:20 (2023). 公共医学:37212935 巴尔德拉斯E 等。 线粒体钙单转运蛋白的稳定在复合物I损伤期间保持能量稳态。 国家公社 13:2769 (2022). 公共医学:35589699 徐M 等。 MT-CO3中一种引起MELAS的新变体的鉴定。 前Genet 12:638749 (2021). 公共医学:34054915 沙拉内克A 等。 OSMR控制胶质瘤干细胞呼吸并赋予胶质母细胞瘤对电离辐射的抵抗力。 国家公社 11:4116 (2020). 公共医学:32807793 福尔摩沙LE 等。 剖析线粒体复合物I中间组装复合物因子在复合物I生物发生中的作用。 单元格代表 31:107541 (2020). 公共医学:32320651