主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 髓磷脂碱性蛋白大鼠单克隆抗体[12] 适用人群:ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 大鼠单克隆抗体 [12] 至Myelin Basic -
宿主 老鼠 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与牛髓磷脂碱性蛋白相对应的全长蛋白质。 -
表位 氨基酸82-87(DENPVV)。 -
阳性对照 WB:人类小脑、小鼠脑组织和大鼠脑组织。 IHC-P:人类小脑组织。 ICC/IF:小鼠原代少突胶质细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 离子交换色谱法 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 12 -
同种型 IgG2a -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 经典的MBP亚型组(亚型4-亚型14)与PLP是中枢神经系统髓鞘膜中最丰富的蛋白质组分。 它们对其形成和稳定都有作用。 较小的亚型可能在多发性硬化症脱髓鞘轴突的髓鞘再生中起重要作用。 MBP亚型的非经典组(亚型1-亚型3/Golli-MBPs)可能优先在髓鞘形成之前的早期发育脑中发挥作用,可能作为转录复合物的成分,也可能参与T细胞和神经细胞的信号通路。 差异剪接事件与可选的翻译后修饰相结合,产生了一系列异构体,其中每一种都可能具有特殊的功能。 诱导T细胞增殖。 -
组织特异性 MBP亚型存在于中枢和外周神经系统中,而Golli-MBP亚型在胎儿胸腺、脾脏和脊髓以及来自免疫系统的细胞系中表达。 -
疾病相关 注=瓜氨酸化和/或甲基化MBP表面电荷的减少可能导致髓磷脂膜的附着减弱。 这种机制可能在脱髓鞘疾病如慢性多发性硬化(MS)和暴发性MS(马尔堡病)中起作用。 -
序列相似性 属于髓磷脂碱性蛋白家族。 -
发展阶段 14-16周龄胎儿的表达突然开始。 在胚胎发生过程中似乎会产生更小的亚型; 其中一些在成年人身上持续存在。 同工酶4在16周时表达更明显,其相对比例随后下降。 -
翻译后修饰 MBP的几种电荷异构体; C1(阳离子最多、修饰最少、含量最多的形式)、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8-A和C8-B(阳离子最少的形式); 作为选择性PTM的结果产生,如谷氨酰胺或天冬酰胺的磷酸化、脱酰胺、精氨酸瓜氨酸化和甲基化。 C8-A和C8-B分别含有两种质量亚型,称为C8-A(H)、C8-A。 C3、C4和C5被磷酸化。 甲基化精氨酸残基的比率在老化过程中降低,使蛋白质更具阳离子性。 N-末端丙氨酸被乙酰化(亚型3、亚型4、亚型5和亚型6)。 发现Arg-241为6%的单甲基化和60%的对称二甲基化。 -
细胞定位 髓磷脂膜。 髓磷脂的细胞质侧。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4155 人类 Entrez基因: 17196 鼠标 Entrez基因: 24547 老鼠 Omim公司: 159430 人类 瑞士保护银行: P02686号 人类 瑞士保护银行: P04370号 鼠标 瑞士保护银行: P02688 老鼠 尤尼金: 551713 人类
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别名 GDB抗体 Golli MBP抗体 Golli MBP; 髓磷脂碱性蛋白抗体
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图片
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4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的小鼠初级神经/胶质细胞的免疫荧光分析,在1/200稀释度下用ab7349标记髓鞘碱性蛋白,然后是山羊抗鼠次级细胞(Alexa Fluor ® 488) ( ab150157型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 共焦图像显示小鼠初级少突胶质细胞呈阳性染色(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 抗MAP2抗体反染( 约183830 )以1/1000稀释,然后是山羊抗狂犬病二级品(Alexa Fluor ® 594) ( 约150080 )稀释度为1/1000(以洋红色显示)。 共焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 阴性对照如下: -ve对照1:1/200稀释的髓鞘碱性蛋白(ab7349),然后是山羊抗兔二级蛋白(Alexa Fluor ® 594) ( 约150080 )稀释度为1/1000。 -ve控件2:Anti-MAP2( 约183830 )以1/1000稀释,然后是山羊抗鼠二次用药(Alexa Fluor ® 488) ( ab150157型 )稀释度为1/1000。 -
抗髓鞘碱性蛋白抗体[12](ab7349),稀释度为1/5000+人小脑组织裂解液,稀释度10µg 次要 山羊抗-Rat IgG H&L(HRP)( 约205720 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 18.5千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 观察到的分子量与文献(PMID:9299539)一致。 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗髓鞘碱性蛋白抗体[12](ab7349),1/5000稀释 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗-Rat IgG H&L(HRP)( 约205720 )稀释度为1/10000 观察到的频带大小: 14-21.5千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 观察到的分子量与文献(PMID:9299539)一致。 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:3秒; 车道2:1秒。 -
用ab7349对石蜡包埋的人脑标记髓鞘碱性蛋白进行免疫组织化学分析,稀释度为1/4000(0.259µg/ml),然后使用现成的山羊抗Rat IgG H&L(HRP聚合物; 约214882 ). 该切片在室温下与ab7349孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
用ab7349对石蜡包埋的人脑标记髓鞘碱性蛋白进行免疫组织化学分析,稀释度为1/4000(0.259µg/ml),然后使用现成的山羊抗Rat IgG H&L(HRP聚合物; 约214882 ). 将切片与ab7349在室温下孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 用DAPI复染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索。
数据表及文件
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文献 (309)
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