主要功能和细节
兔多克隆到MeCP2 适用于:国际商会/国际单项体育联合会、国际水文计划、世界银行 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至MeCP2 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体检测甲基CpG结合蛋白2(MeCP2)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 非人类灵长类、两栖类、食蟹猴 -
免疫原 -
阳性对照 ICC/IF:C6和C2C12细胞 IHC:大鼠和小鼠脑组织 WB:HeLa细胞
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA,99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 与甲基化DNA结合的染色体蛋白质。 它可以特异性地结合到单个甲基-CpG对。 它不受甲基CpG侧翼序列的影响。 通过与组蛋白去乙酰化酶和辅抑制剂SIN3A的相互作用介导转录抑制。 -
组织特异性 存在于所有测试的成人体组织中。 -
疾病相关 MECP2缺陷可能是Angelman综合征(AS)的病因[MIM:105830]; 也被称为快乐木偶综合症。 AS是一种神经发育障碍,其特征是严重智力低下、言语缺失、共济失调、社交情感和面部畸形。 AS和Rett综合征具有重叠的临床特征。 MECP2缺陷是导致精神发育迟滞综合征X连锁13型(MRXS13)的原因[MIM:300055]。 精神发育迟滞是一种精神障碍,其特征是普遍智力功能明显低于平均水平,并伴有适应行为障碍,表现为发育期。 MRXS13患者表现出与其他可变特征相关的精神发育迟滞,如痉挛、躁狂抑郁性精神病发作、音调增加和巨结肠症。 MECP2的缺陷是Rett综合征(RTT)的原因[MIM:312750]。 RTT是一种X染色体连锁的显性疾病,是一种进行性神经发育障碍,是女性智力低下的最常见原因之一。 患者在6至18个月大之前似乎发育正常,然后逐渐失去语言和有目的的手部运动,并出现小头症、癫痫发作、自闭症、共济失调、间歇性换气过度和刻板的手部运动。 在初步回归后,病情稳定下来,患者通常能活到成年。 MECP2缺陷可能是易感孤独症X连锁3型(AUTSX3)的原因[MIM:300496]。 AUTSX3是一种普遍性发育障碍(PDD),其典型特征是交互社会交往和沟通障碍,兴趣和活动的限制和定型模式,以及3岁时出现发育异常。 MECP2缺陷是MECP2突变(ENS-MECP2)导致新生儿严重脑病的原因[MIM:300673]。 注:MECP2基因在Rett综合征中发生突变,这是一种严重的神经发育障碍,几乎总是发生在女性身上。 虽然最初认为引起Rett综合征的MECP2突变在男性中是致命的,但后来的报告在Rett综合症患者的幸存男性同胞中发现了严重的新生儿脑病。 其他报告证实了Rett综合征相关MECP2突变男性的严重表型。 MECP2的缺陷是精神发育迟滞综合征X连锁Lubs型(MRXSL)的原因[MIM:300260]。 精神发育迟滞的特征是与适应行为障碍相关的智力功能明显低于平均水平,并在发育期表现出来。 MRXSL患者表现出与可变特征相关的精神发育迟滞。 包括吞咽功能障碍和胃食管反流,伴有继发性反复呼吸道感染、张力减退、轻度肌病和特征性相,如睑裂下移、肥大和短鼻低鼻桥。 注=由于基因复制导致MECP2剂量增加似乎是精神发育迟滞表型的原因。 -
序列相似性 包含2个A.T挂钩DNA-绑定域。 包含1个MBD(甲基-CpG-结合)域。 -
翻译后修饰 突触活动时大脑中Ser-423的磷酸化,减弱其阻遏活性,似乎调节树突生长和脊椎成熟。 -
细胞定位 核心。 在基因组中用甲基-CpG染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4204 人类 Entrez基因: 17257 鼠标 Entrez基因: 29386 老鼠 Omim公司: 300005 人类 瑞士保护: 第51608页 人类 瑞士保护: Q9Z2D6型 鼠标 瑞士保护: Q00566问题 老鼠 尤尼金: 200716 人类
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别名 AUTSX 3抗体 AUTSX3抗体 DKFZp686A24160抗体
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图片
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以1/200稀释度ab2828标记甲基CpG结合蛋白2(绿色)的C2C12细胞的免疫细胞化学/免疫荧光。 有一级抗体的细胞(右)与无一级抗体阴性对照(左)相比。 将福尔马林固定的细胞在TBS中用0.1%Triton X-100透化5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 在3%BSA-PBS中用多克隆抗体探测细胞,并在4°C的加湿室中培养过夜。 用PBST清洗细胞,并在黑暗中在室温下与PBS中的DyLight结合二级抗体孵育。用Alexa Fluor 554(红色)染色肌动蛋白,用Hoechst或DAPI(蓝色)染色细胞核。 -
用ab2828(在3%BSA-PBS中稀释1/1000)对小鼠脑组织MeCP2染色进行免疫组织化学分析。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。提取抗原后,在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟,用ddH2O和PBS清洗,然后在4°C的加湿室中用ab2828探测过夜。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。 -
免疫细胞化学/标记甲基CpG结合蛋白2(绿色)的C6细胞的免疫荧光,ab2828的稀释度为1/200。 有一级抗体的细胞(右)与无一级抗体阴性对照(左)相比。 用0.1%Triton X-100使福尔马林固定细胞在TBS中渗透5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 在3%BSA-PBS中用多克隆抗体探测细胞,并在4°C的加湿室中培养过夜。 细胞用PBST洗涤,并在室温和黑暗中与PBS中的DyLight结合二级抗体孵育。细胞核用Hoechst或DAPI(蓝色)染色。 图像是以60倍的放大倍数拍摄的。 -
在HeLa细胞上使用ab2828进行Western blot。 在HeLa细胞上使用ab2828进行Western blot。 -
用ab2828(在3%BSA-PBS中稀释1/1000)对大鼠脑组织MeCP2染色进行免疫组织化学分析。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。在抗原提取后,将组织封闭在3%H中 2 O(运行) 2 -室温下甲醇15分钟,用ddH清洗 2 O和PBS,然后在4°C的加湿室中用ab2828隔夜探测。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (90)
马切纳·克鲁兹E 等。 DDX47、MeCP2和其他功能异质性因子保护细胞免受有害R环的伤害。 单元格代表 42:112148 (2023). 公共医学:36827184 伊藤C 等。 严重受损肝细胞启动子区去甲基化增强趋化因子受体CXCR4基因表达。 组织化学细胞生物学 160:407-418 (2023). 公共医学:37532885 周J 等。 MeCP2的一种新的致病性突变损害染色质关联,与蛋白质水平无关。 基因开发 37:883-900 (2023). 公共医学:37890975 米斯拉N 等。 在转录抑制的12小时期间,HP1α蛋白必须抑制生物钟及其输出基因。 美国国家科学院程序 120:e2213075120(2023)。 公共医学:36791098 Verdikt R公司 等。 UHRF1在潜在HIV-1表观遗传抑制中的新作用。 EBioMedicine公司 79:103985 (2022). 公共医学:35429693