主要功能和细节
FITC小鼠单克隆抗体[15H4C4]与ATP5A-线粒体标记物 适用于:ICC/IF,流式细胞周期(内部) 反应对象:人类 共轭:FITC。 例如:493nm,Em:528nm 同位素:IgG2b
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 FITC公司 荧光小鼠单克隆抗体 [15H4C4]至ATP5A-线粒体标记 -
宿主 鼠标 -
偶联物 FITC公司。 例如:493nm,Em:528nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 小鼠、大鼠、奶牛、秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇、猴子、其他物种 -
免疫原 与奶牛ATP5A相对应的全长天然蛋白(纯化)。 牛复合物V。 -
阳性对照 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ICC/IF:HeLa细胞
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答 产品之前以MitoSciences子品牌销售。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98%PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 硫酸铵沉淀 -
纯化说明 根据SDS-PAGE判断,纯度接近均匀性。 用无血清培养基中生长的杂交瘤体外产生抗体,然后用硫酸铵沉淀浓缩。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 15H4C4型 -
同种型 IgG2b -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 线粒体膜ATP合酶(F(1)F(0)ATP合酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP,质子梯度由呼吸链的电子传递复合物产生。 F型ATP酶由两个结构域组成,F(1)包含膜外催化核心,F(0)包含膜质子通道,由中心柄和外围柄连接在一起。 在催化过程中,F(1)催化域中的ATP合成通过中心柄亚基的旋转机制耦合到质子移位。 亚单位α和β在F(1)中形成催化核心。 中心柄相对于周围α(3)β(3)亚基的旋转导致β亚基上三个单独催化位点的ATP水解。 亚单位α不具有催化高亲和力ATP结合位点。 -
组织特异性 胎儿肺、心脏、肝脏、肠道和肾脏。 在胎儿大脑、视网膜和脊髓中表达较高水平。 -
序列相似性 属于ATP酶α/β链家族。 -
翻译后修饰 N端被阻塞。 -
细胞定位 线粒体内膜。 外周膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 282578 奶牛 Entrez基因: 37617 黑腹果蝇 Entrez基因: 498 人类 Entrez基因: 11946 鼠标 Entrez基因: 65262 老鼠 Omim公司: 164360 人类 瑞士保护银行: 第19483页 奶牛 瑞士保护银行: 第35381页 黑腹果蝇
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别名 ATP合成酶α链抗体 ATP合成酶α链,线粒体抗体 ATP合酶亚单位α抗体
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图片
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重叠直方图显示用ab119688染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab119688,1/100稀释)作用30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2b FITC( 约18419年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
ab119688染色HeLa细胞中的ATP5A。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab119688以1/100稀释度(以绿色显示)孵育过夜 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250( 红色假彩色 ). 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇固定的HeLa电池(5min)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。 -
使用抗体ab119688对ATP5A进行线粒体定位。 将培养的HeLa细胞固定、渗透,然后用15H4C4-FITC(1µg/ml)标记。 由于抗体用FITC标记,因此不需要二级抗体。 -
显示用ab119688染色的HeLa细胞的叠加直方图(蓝线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22℃下在1µg/1xE6/mL细胞中培养抗体ab119688(15H4C4 FITC)30分钟。 阴性对照(红线)为未染色的d细胞。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用80%甲醇(5分钟)/0.1%PBS-Tween渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出阳性信号。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (5)
科恩B 等。 核编码的Cox7c mRNA与线粒体沿着轴突的共转运通过编码区依赖机制发生。 细胞科学杂志 135:不适用(2022年)。 公共医学:35833493 凯利B 等。 硫固存促进了营养限制期间的多细胞性。 自然 591:471-476 (2021). 公共医学:33627869 Vardi-Oknin D和Arava Y 通过核糖体接近标记鉴定线粒体附近定位翻译相关因素。 前电池开发生物 7:305 (2019). 公共医学:31929983 Chen合资公司 等。 中心体蛋白的拼接变异体将线粒体转化为微管组织中心。 当前生物 27:1928-1940.e6(2017)。 公共医学:28669756 埃拉佐-奥利法斯A 等。 通过与内溶菌培养将蛋白质输送到活细胞中。 Nat方法 不适用:不适用(2014年)。 公共医学:24930129