主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5906]至CD19 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF、IHC-Fr 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5906]至CD19 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人CD19 aa 300内的重组片段到达C末端。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第15391页 -
阳性对照 WB:Namalwa、Daudi和Ramos细胞裂解物; 人类扁桃体组织裂解物。 IHC-P:人扁桃体、弥漫性大B细胞淋巴瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病和脾组织。 IHC(冰冻切片)-人类扁桃体。 ICC/IF:Raji细胞。 流动细胞(内部):Raji细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR5906系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
靶标
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功能 与B淋巴细胞的抗原受体结合,以降低抗原受体依赖性刺激的阈值。 -
疾病相关 CD19缺陷是免疫缺陷常见变量3型(CVID3)的原因[MIM:613493]; 由于CD19缺陷也被称为抗体缺乏。 CVID3是一种以抗体缺乏、低丙种球蛋白血症、反复细菌感染和无法对抗原产生抗体反应为特征的原发性免疫缺陷。 这种缺陷是由于B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损所致; 循环B细胞的数量通常在正常范围内,但也可能很低。 -
序列相似性 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后修饰 DNA损伤时丝氨酸和苏氨酸发生磷酸化,可能是通过ATM或ATR。 B细胞激活后酪氨酸磷酸化。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD19抗体缺陷导致抗体缺乏 CD19缺陷导致的抗体缺乏,包括抗体 AW495831抗体
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图片
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用稀释1/250的未纯化ab134114对人类扁桃体组织标记CD19进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
Raji细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用稀释1/500的纯化ab134114标记CD19。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核复染剂。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 约150120 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/500)和二级抗体, 约150120 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
1-3车道: 稀释1/10000的抗CD19抗体[EPR5906](ab134114) 车道4: 1/2000稀释度的抗CD19抗体[EPR5906](ab134114) 车道1: NAMALWA(人类伯基特淋巴瘤)全细胞裂解物 车道2: 人扁桃体组织裂解物 3号车道: Jurkat(人类急性T细胞白血病)全细胞裂解物 车道4: RAMOS(人类伯基特淋巴瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1-3车道:3分钟 车道4:30秒 根据论文(PMID:19147785),Jurkat是CD19空细胞系。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗CD19抗体[EPR5906](ab134114)(纯化) 车道1: Namalwa全细胞裂解液 车道2: Daudi全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用稀释度为1/500的纯化ab134114标记CD19的人扁桃体组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
阴性组织: 用稀释1/500的纯化ab134114对人肝组织标记CD19进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用未纯化ab134114标记CD19的人类弥漫性大B细胞淋巴瘤组织。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab134114对人类脾组织标记CD19进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab134114标记CD19的人类B细胞慢性淋巴细胞白血病组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
使用未纯化的ab134114对石蜡包埋的人类骨骼肌组织进行免疫组织化学分析,显示阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行的人类扁桃体冷冻组织切片中ab134114染色CD19的IHC图像。 在室温下用1µg/ml的ab134114培养切片30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 扁桃体膜染色阳性。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行的人类心脏冷冻组织切片中ab134114染色CD19的IHC图像。 在室温下用1µg/ml的ab134114培养切片30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 在人心脏(阴性组织)中未观察到染色。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (54)
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