主要功能和细节
小鼠单克隆[ONS.1A6]抗βIV Tubulin 适用人群:ICC、IHC-P、WB 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [ONS.1A6]至βIV Tubulin -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠、鸡、仓鼠、奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa核提取物和HeLa、HEK293、K562、NIH3T3和U20S全细胞裂解物。 ICC:MCF7细胞 IHC-P:人体正常皮肤组织。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 ONS.1A6号机组 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可改变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化则普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
电子伏特 Entrez基因: 540236 奶牛 Entrez基因: 10382 人类 Entrez基因: 22153 鼠标 Entrez基因: 29213 老鼠 Omim公司: 602662 人类 瑞士保护银行: Q3ZBU7号机组 奶牛 瑞士保护银行: P04350号 人类 瑞士保护: 问题9D6F9 鼠标
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别名 β4抗体 β4微管蛋白抗体 β5抗体
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(希腊语)
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ab11315染色MCF7细胞中的Beta IV微管蛋白。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab11315培养细胞过夜 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 第150117页 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 5µg/ml时的抗β-IV管蛋白抗体[ONS.1A6](ab11315) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HeLa(人上皮癌细胞系)核裂解物 3号车道: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 车道4: K562(人红细胞白血病细胞系)全细胞裂解液 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道6: U2OS(人骨肉瘤细胞系)全细胞裂解液 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 其他波段位于: 52千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 4分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用10%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用3%牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab11315孵育过夜。 使用与HRP结合的抗鼠抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。 -
使用标准方案F在Leica-BondTM系统上进行的人类正常皮肤福尔马林固定石蜡包埋组织切片中β-IV微管蛋白染色的IHC图像。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位提取溶液1)使用热介导的抗原提取预处理切片20分钟。 然后在室温下用1µg/ml的ab11315培养该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
MCF-7细胞(人乳腺癌细胞系)的免疫荧光分析,用ab11315染色βIV微管蛋白。 盖玻片上的细胞用-20°C甲醇固定5分钟,然后用0.2%Triton X-100在PBS中渗透10分钟。 细胞与一级抗体以1/50的稀释度孵育1小时。 用PBS短暂洗涤后,用稀释1/50的TRITC结合二级抗体培养细胞45分钟,然后用PBS洗涤,在荧光显微镜下进行检查。 -
MCF-7细胞(人乳腺癌细胞系)的免疫荧光分析,用ab11315染色βIV Tubulin。 盖玻片上的细胞用-20°C甲醇固定5分钟,然后用0.2%Triton X-100在PBS中渗透10分钟。 细胞与一级抗体以1/50的稀释度孵育1小时。 用PBS短暂洗涤后,用稀释1/50的TRITC结合二级抗体培养细胞45分钟,然后用PBS洗涤,在荧光显微镜下进行检查。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (49)
凯西里娅·JJ 等。 人类肺泡2型上皮转分化为化生KRT5+基底细胞。 Nat细胞生物学 24:10-23 (2022). 公共医学:34969962 Garcia-Bonilla M公司 等。 后天性脑积水与神经炎症、祖细胞丢失以及脑室下区和脑室周围白质的细胞变化有关。 流体屏障CNS 19:17 (2022). 公共医学:35193620 Kuek LE公司 等。 T2R苦味受体激动剂苯海拉明的纤毛刺激和抗菌活性:重新利用苦味药物治疗鼻感染的见解。 制药(巴塞尔) 15:不适用(2022年)。 公共医学:35455449 凯里·RM 等。 HSP90调节人气道上皮细胞和巨噬细胞中T2R苦味受体一氧化氮的产生和固有免疫反应。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35563784 高S 等。 TUBB4A与MYH9相互作用,在细胞迁移过程中保护细胞核,并通过GSK3β/β-catenin信号促进前列腺癌。 国家公社 13:2792 (2022). 公共医学:35589707