主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EP690Y]抗β-连环蛋白-BSA和无叠氮化物 适用于:流动周期(内部)、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP690Y]转β-连环蛋白-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、NIH/3T3和C6细胞裂解物。 ICC/IF:野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):A431细胞。
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常规说明 ab247372是的无载波版本 约68183 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EP690Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 经典Wnt信号通路的关键下行成分。 在缺乏Wnt的情况下,与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物,促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化,并通过BTRC泛素化CTNNB1,随后被蛋白酶体降解。 在Wnt配体的存在下,CTNNB1不是泛素化的,而是聚集在细胞核中,在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂,从而激活Wnt应答基因。 参与细胞粘附的调节。 大多数β-catenin定位于细胞膜,是E-cadherin/catenin粘附复合物的一部分,拟将钙粘蛋白偶联到肌动蛋白细胞骨架。 -
组织特异性 表达于几种毛囊细胞类型:基底和外周基质细胞,以及内外根鞘细胞。 以冒号表示。 -
疾病相关 CTNNB1缺陷与结直肠癌(CRC)相关[MIM:114500]。 注:CTNNB1的激活突变具有致癌活性,导致肿瘤发展。 体细胞突变存在于各种肿瘤类型中,包括结肠癌、卵巢癌和前列腺癌、肝母细胞瘤(HB)、肝细胞癌(HCC)。 乙肝是一种恶性胚胎性肿瘤,主要影响生命最初三年的幼儿。 CTNNB1缺陷是毛瘤(PTR)的原因[MIM:132600]; 一种常见的良性皮肤肿瘤。 CTNNB1缺陷是髓母细胞瘤(MDB)的原因[MIM:155255]。 MDB是一种恶性的、侵袭性的小脑胚胎性肿瘤,在儿童中最常见。 CTNNB1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状,即使是晚期疾病,其公认的症状和体征也是模糊的。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 注=涉及CTNNB1的染色体畸变见于涎腺多形性腺瘤,这是涎腺最常见的良性上皮肿瘤。 与PLAG1易位t(3;8)(p21;q12)。 -
美国 属于beta-catenin家族。 包含12个ARM重复。 -
翻译后修饰 GSK3B的磷酸化需要另一激酶预先磷酸化Ser-45。 然后,磷酸化从Thr-41进行到Ser-37和Ser-33。 EGF刺激酪氨酸磷酸化。 Tyr-654上的磷酸化降低CDH1结合并增强TBP结合。 当GSK3B磷酸化时,SCF(BTRC)E3连接酶复合物泛素化,导致其降解。 被包含UBE2D1、SIAH1、CACYBP/SIP、SKP1、APC和TBL1X的E3泛素连接酶复合物泛素化,导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞连接。 细胞膜。 当其不稳定(高水平磷酸化)或与CDH1结合时为细胞质。 当其稳定时转移到细胞核(低水平磷酸化)。 与GLIS2和MUC1的相互作用促进核移位。 与EMD的相互作用抑制核定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1499 人类 Entrez基因: 12387 鼠标 Entrez基因: 84353 老鼠 Omim公司: 116806 人类 瑞士保护银行: 第35222页 人类 瑞士保护银行: 企02248 鼠标 瑞士保护银行: Q9WU82号机组 老鼠 单基因: 476018 人类
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别名 b-连环蛋白抗体 β连环蛋白抗体 β-连环蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]( 约68183 )稀释度为1/1000 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68183 ). 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载控件。 如PMID:22983902和PMID:29137395所述,Raw264.7表达低水平的β-连环蛋白,需要刺激才能检测到该细胞系中的β-联蛋白。 -
所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]( 约68183 )稀释1/500 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: CTNNB1敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]在1/500稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约68183 被证明与β-连环蛋白特异结合。 在野生型HepG2细胞裂解物中观察到85kDa的条带,而在CTNNB1敲除细胞系中没有观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和CTNNB1敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]( 约68183 )稀释1/1000(净化) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 75,90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 全长β-连环蛋白:90kDa; C端裂解片段:75kDa(PMID:15492240)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68183 ). -
纯化β-连环蛋白标记亲代HAP1(野生型对照人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约68183 稀释度为1/100(10µg/mL)。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染 约195889年 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/mL)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)的稀释度用作第二抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68183 ). -
抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]( 约68183 )在1/1000稀释(纯化)+A431(人表皮样癌上皮细胞)的条件下,15µg的全细胞裂解 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 75,90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 全长β-连环蛋白:90kDa; C端裂解片段:75kDa(PMID:15492240)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约68183 ).
实验方案
数据表及文件
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