主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21991]到ATR(磷酸化T1989) 适用于:WB、Dot-blot 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21991]至ATR(磷酸化T1989) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:未经处理的HeLa全细胞裂解物; 用4mM羟基脲处理HeLa细胞裂解液20小时。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21991型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在电离辐射(IR)、紫外线(UV)或DNA复制停滞等基因毒性应激时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别底物一致序列[ST]-Q。磷酸化物BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1和p53/TP53,它们共同抑制DNA复制和有丝分裂,促进DNA修复、重组和凋亡。 组蛋白变体H2AX/H2AFX在DNA损伤部位的磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 FANCD2泛化需要。 对维持脆弱位点的稳定性和有效调控中心体复制至关重要。 -
组织特异性 无处不在,在睾丸中表达最高。 在胰腺、胎盘和肝脏中发现了2型异型体,但在心脏、睾丸和卵巢中未发现。 -
疾病相关 ATR缺陷是Seckel综合征1型(SCKL1)的原因[MIM:210600]。 SCKL1是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是生长迟缓、小头畸形伴精神发育迟缓以及典型的“鸟头”面部外观。 -
序列相似性 属于PI3/PI4激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含2次HEAT重复。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
翻译后修饰 磷酸化; 体外自体磷酸化。 -
细胞定位 核心。 Nucleus>PML主体。 根据细胞类型,也可以在PML核体中发现。 在S期被招募到染色质。 在DNA损伤、缺氧或复制叉停滞时重新分布到离散的核焦点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关抗体 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关蛋白抗体 ATR抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ATR(磷酸化T1989)抗体[EPR21991](ab223258) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用4mM羟基脲处理HeLa 20小时的全细胞裂解物 3号车道: 用4mM羟基脲处理HeLa 20小时全细胞裂解液,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 车道4: 用4mM羟基脲处理HeLa 20小时的全细胞裂解液,然后用Lambda磷酸酶处理膜1小时 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 301千帕 观察到的频带大小: 270千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 100秒 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 我们不确定110kDa波段的性质。 -
在1/1000稀释度下用ab223258标记的ATR(磷酸化T1989)的斑点杂交分析。 车道1: ATR(磷酸化T1989)肽(aa1983-1992)。 车道2: ATR(磷酸化T1989)肽(aa1986-1995)。 3号车道: ATR非磷酸肽。 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )以1/100000稀释液作为二级抗体。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
刘Q 等。 CBX8促进细胞增殖和转移,并导致胶质瘤细胞的放射治疗耐受性。 土耳其Neurosurg 33:46-52 (2023). 公共医学:35713250 Nassour J公司 等。 ZBP1介导的端粒-线粒体信号传导介导复制危机。 自然 614:767-773 (2023). 公共医学:36755096 Nelson TJ和Xu Y 阿尔茨海默病患者的Sting和p53 DNA修复途径受损。 科学代表 13:8304 (2023). 公共医学:37221295 中台AA 等。 通过药物抑制DNA-PK和ATR对膀胱癌细胞的有效放射增敏。 生物医学 10:无(2022)。 公共医学:35740300 侯赛因·M 等。 小分子Skp1抑制剂通过p53依赖机制诱导细胞死亡。 i科学 25:104591 (2022). 公共医学:35789855 Niwa Y公司 等。 细胞周期蛋白D1结合蛋白1通过ATM-CHK2途径对DNA损伤作出反应。 临床医学杂志 11:无(2022)。 公共医学:35160302 乔·U 等。 新型高效ATR抑制剂M4344通过复制应激杀死癌细胞,并增强广泛使用的DNA损伤剂的化疗活性。 摩尔癌症治疗 20:1431-1441 (2021). 公共医学:34045232