主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR25772-3F09]抗ATR(磷酸化S428)-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、间接ELISA、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR25772-3F09]至ATR(磷酸化S428)-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:未处理的HT-29,用100mJ/cm2紫外线处理的HT-29,然后回收30分钟,完整,用100mJ/cm2紫外线处理的HT-29,然后回收30分钟,完整,用100J/m2紫外线处理的未处理的RAW264.7和RAW264.7,然后回收4小时,完整裂解物。 IHC-P:人类脾脏、人类卵巢癌、小鼠脾脏、小鼠Burkitt淋巴瘤和大鼠脾脏组织。
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常规说明 ab316926是无载波版本的 约316925 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为+4°C。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR25772-3F09 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在电离辐射(IR)、紫外线(UV)或DNA复制停滞等基因毒性应激时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别底物一致序列[ST]-Q。磷酸化物BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1和p53/TP53,它们共同抑制DNA复制和有丝分裂,促进DNA修复、重组和凋亡。 组蛋白变体H2AX/H2AFX在DNA损伤部位的磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 FANCD2泛化需要。 对维持脆弱位点的稳定性和有效调控中心体复制至关重要。 -
组织特异性 无处不在,在睾丸中表达最高。 在胰腺、胎盘和肝脏中发现了2型异型体,但在心脏、睾丸和卵巢中未发现。 -
疾病相关 ATR缺陷是Seckel综合征1型(SCKL1)的原因[MIM:210600]。 SCKL1是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是生长迟缓、小头畸形伴精神发育迟缓以及典型的“鸟头”面部外观。 -
序列相似性 属于PI3/PI4激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含2次HEAT重复。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
翻译后修饰 磷酸化; 体外自体磷酸化。 -
细胞定位 核心。 Nucleus>PML主体。 根据细胞类型,也可以在PML核体中发现。 在S期被招募到染色质。 在DNA损伤、缺氧或复制叉停滞时重新分布到离散的核焦点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关抗体 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关蛋白抗体 ATR抗体
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图片
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所有车道: 抗-ATR(磷酸化S428)抗体[EPR25772-3F09]( 约316925 )稀释度为1/1000 车道1: 未处理HT-29(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物(未处理膜) 车道2: HT-29用100mJ/cm2 UV处理,然后恢复30分钟,全细胞裂解液(未处理的膜) 3号车道: HT-29用100mJ/cm2紫外线处理,然后恢复30分钟,全细胞裂解液(兰姆达磷酸酶处理膜) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 290千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 100kDa和130kDa之间的带的身份未知。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 在Western blot中,抗-ATR抗体-总蛋白对照染色,稀释度为1/1000。 -
所有车道: 抗-ATR(磷酸化S428)抗体[EPR25772-3F09]( 约316925 )稀释度为1/1000 车道1: 未处理的RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物(未处理的膜) 车道2: RAW264.7用100J/m2紫外线处理,然后恢复4小时,全细胞裂解液(未处理的膜) 3号车道: RAW264.7用100J/m2紫外线处理,然后恢复4小时,全细胞裂解物(Lambda磷酸酶处理膜) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 观察到的频带大小: 290千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 在Western blot中,抗-ATR抗体-总蛋白对照染色,稀释度为1/1000。 -
此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人脾组织标记ATR(磷酸化S428)的免疫组织化学分析 约316925 稀释1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经碱性磷酸酶处理的人脾脏阳性染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号。 该部分是与 约316925 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人卵巢癌组织标记ATR(磷酸化S428)的免疫组织化学分析 约316925 以1/2000(0.257微克/毫升)稀释,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精炼检测)。 未经碱性磷酸酶治疗的人卵巢癌的阳性染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号。 该部分是与 约316925 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠脾组织标记ATR(磷酸化S428)的免疫组织化学分析 约316925 稀释1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经碱性磷酸酶处理的小鼠脾脏阳性染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号。 该部分是与 约316925 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠Burkitt淋巴瘤组织标记ATR(磷酸化S428)的免疫组织化学分析 约316925 稀释1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经碱性磷酸酶治疗的小鼠Burkitt淋巴瘤的阳性染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号。 该部分是与 约316925 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316925 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋大鼠脾组织标记ATR(磷酸化S428)的免疫组织化学分析 约316925 稀释1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经碱性磷酸酶处理的大鼠脾脏阳性染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号。 该部分是与 ab316925磅 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟
实验方案
数据表及文件
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