主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[10H11.E12]到ATM(磷酸化S1981) 适用于:WB、Flow Cyt(Intra)、IHC-P 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [10H11.E12]至ATM(磷酸化S1981) -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人类ATM相对应的合成肽。 数据库链接: 问题13315 -
阳性对照 辐照正常人成纤维细胞(对未辐照细胞提取物无反应)。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 10H11.E12型 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(DSB)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别组蛋白变体H2AX/H2AFX双链断裂(DSB)的底物一致序列[ST]-Q。磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 也在前B细胞等位基因排除中发挥作用,该过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强单个B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 在一个免疫球蛋白等位基因上的RAG复合体引入DNA断裂后,通过介导第二个等位基因向着丝粒周围异染色质的重新定位,阻止对RAG复合物的接近和第二个等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑癌作用。 激活ABL1和SAPK所必需的。 磷酸化物p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、尼伯林(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质运输中发挥作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能方面发挥作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中发挥作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 发现于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、大脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 也被称为Louis-Bar综合征,包括四个互补组:A、C、D和E。这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性不成熟。 AT患者有很强的癌症倾向; 约30%的患者发生肿瘤,尤其是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T前淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特点是白细胞计数高,以前淋巴细胞为主,脾肿大、淋巴结病、皮肤损伤和浆液性积液明显。 临床病程具有高度侵袭性,化疗反应差,生存期短。 TPLL在成人和年轻AT患者中均为散发性疾病。 注=ATM缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套细胞淋巴瘤(MCL)。 注=ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特征是成熟CD5+B淋巴细胞的积聚、淋巴结病、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4-激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 FATC域是与KAT5交互所必需的。 -
翻译后修饰 通过NUAK1/ARK5进行磷酸化。 Ser-367、Ser-1893和Ser-1981的自身磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 DNA损伤时,乙酰化是激活激酶活性、二聚体转化和随后Ser-1981上的自磷酸化所必需的。 KAT5/TIP60体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 在与β-适应素相关的内吞小泡中也发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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ab36810染色人结肠组织。 染色局限于细胞核。 左侧面板: 初级抗体为4µg/ml。 右侧面板: 同位素控制。 切片在室温下使用自动系统DAKO Autostainer Plus进行染色。 在DAKO PT Link中用pH 6.0的DAKO 3合1抗原回收缓冲液柠檬酸盐对切片进行再水化并回收抗原。 载玻片在3%H内被过氧化物酶阻断 2 O(运行) 2 在甲醇中放置10分钟。 然后用Dako蛋白块将其封闭10分钟(PBS中含有0.25%酪蛋白),然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako-Envision Flex扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用苏木精对载玻片进行复染,并将其盖在DePeX下。 请注意,对于手动染色,我们建议优化一级抗体浓度和培养时间(隔夜培养),可能需要扩增。 -
所有车道: 10µg/ml时的抗-ATM(磷酸化S1981)抗体[10H11.E12](ab36810) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: 共济失调-毛细血管扩张症患者全细胞裂解物提取物 3号车道: 辐照HeLa全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1号和3号车道: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 车道2: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在非还原条件下进行。 预测的带宽大小: 370千帕 观察到的频带大小: 370千帕 其他波段位于: 100千帕、110千帕、145千帕、200千帕。 我们不确定这些额外乐队的身份。 暴露时间: 20分钟 -
重叠直方图显示用ab36810染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab36810,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
所有车道: 1/1000稀释度的抗-ATM(磷酸化S1981)抗体[10H11.E12](ab36810) 车道1: 控制车道 车道2: 辐照人成纤维细胞(10Gyγ射线照射) 3号车道: 分子量标记 车道4: 过氧化的人类成纤维细胞(300µM过氧化氢) 车道5: 过氧化人成纤维细胞(1 mM过氧化氢) 车道6: 过氧化人成纤维细胞(10 mM过氧化氢) 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 370千帕 观察到的频带大小: 370千帕 裂解液装载浓度:40µg
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (84)
卡里略·贝尔特兰D 等。 香烟烟雾与人乳头瘤病毒16型E6/E7癌蛋白相互作用诱导头颈癌SOD2表达和DNA损伤。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37108069 王ZX 等。 核DJ-1通过调节PARP1活性调节DNA损伤修复。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37239999 斯维特洛娃M 等。 电离辐射后NAD生物利用度对人皮肤成纤维细胞DNA双链断裂修复能力的影响。 细胞 12:不适用(2023年)。 公共医学:37296639 奥罗佩萨E 等。 细胞周期检查点激酶在癌症进化、进展和治疗反应中的分子图。 科技进步 9:eadf2860(2023)。 公共医学:37390209 索班斯基T 等。 果糖二磷酸,醛缩酶A(ALDOA),促进DNA-PKcs和ATM激酶活性,以调节DNA双链断裂修复。 科学代表 13:15171 (2023). 公共医学:37704669