主要功能和细节
小鼠单克隆[ATG5/2101]至APG5L/ATG5 适用于:IHC-P、WB、蛋白质阵列 反应对象:人类 同种型:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [ATG5/2101]至APG5L/ATG5 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人APG5L/ATG5 aa 1-119内的重组片段。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 问题9H1Y0 -
阳性对照 IHC-P:人脑和子宫内膜组织。 WB:THP-1细胞裂解物; 人脑裂解物。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
纯化说明 从生物反应器浓缩液中提纯。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 ATG5/2101型 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
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应用
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靶标
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功能 参与自噬囊泡的形成。 通过泛素样结合系统与ATG12结合,其中ATG7作为E1类激活酶,ATG10作为E2类结合酶,对其功能至关重要。 ATG12-ATG5结合物作为一种E3类酶发挥作用,是ATG8家族蛋白质脂质化及其与囊泡膜结合所必需的。 参与氧化损伤后的线粒体质量控制,以及随后的细胞寿命。 ATG12-ATG5结合物还通过与RARRES3和MAVS直接关联来阻断I型干扰素产生途径,从而负调节先天性抗病毒免疫反应。 也在将传入的病毒RNA翻译或传递到翻译装置中发挥作用。 在淋巴细胞发育的多个方面发挥关键作用,对B和T淋巴细胞的生存和增殖至关重要。 用于MHC II抗原的最佳处理和呈现。 参与维持轴突形态和膜结构,以及正常脂肪细胞分化。 通过去除中心极卫星上的OFD1和通过自噬途径降解IFT20,促进初级纤毛生成。 可能在凋亡过程中发挥重要作用,可能在修饰的细胞骨架内。 其表达是凋亡过程中相对较晚的事件,发生在caspase活性下游。 通过与FADD相互作用,在IFN-γ诱导的自噬细胞死亡中发挥关键作用。 -
组织特异性 无处不在的。 mRNA在存活细胞和凋亡细胞中的水平相似,而蛋白在凋亡细胞中显著高表达。 -
序列相似性 属于ATG5家族。 -
翻译后修饰 与ATG12结合; 这对于自噬是必需的,但对于与隔离膜结合则不是必需的。 通过EP300进行乙酰化。 -
细胞定位 细胞质。 自噬前体结构膜。 用非肌肉肌动蛋白进行配色。 结合物在自噬体形成完成之前或之后立即从膜上分离(根据相似性)。 也定位于沿着睫状轴丝的离散点和睫状轴丝的基部。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 APG 5抗体 APG 5L抗体 APG5抗体
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图片
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免疫组织化学分析中,使用ab238092以2µg/ml的浓度对福尔马林固定、石蜡包埋的人脑组织进行APG5L/ATG5染色。 -
所有车道: 2µg/ml的抗-APG5L/ATG5抗体[ATG5/2101](ab238092) 车道1: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)细胞裂解物 车道2: 人脑组织裂解物 预测的带宽大小: 32千帕 -
使用ab238092分析包含19000多种全长人类蛋白质的蛋白质阵列。 Z和S评分:Z评分表示单克隆抗体(MAb)(与荧光标记的抗IgG二级抗体结合)与HuProt上的特定蛋白质结合时产生的信号强度 TM(TM) 数组。 Z分数以高于该阵列上生成的所有信号平均值的标准偏差(SD)为单位进行描述。 如果目标是HuProt TM(TM) 按Z分数的降序排列,S分数是Z分数之间的差值(也以SD为单位)。 因此,S评分代表单克隆抗体相对于其预期靶点的相对靶点特异性。 如果MAb的S得分至少为2.5,则认为MAb特定于其预期目标。 例如,如果MAb与Z分数为43的蛋白质X和Z分数为14的蛋白质Y结合,则该MAb与蛋白质X结合的S分数等于29。 -
免疫组化分析中,使用ab238092以2µg/ml的浓度对福尔马林固定、石蜡包埋的人类子宫内膜组织进行APG5L/ATG5染色。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (2)
大宾河 等。 通过外显体miR-let-7e研究创伤性脑损伤中的星形胶质细胞IGF-1和IGF-1R结合线粒体。 氧化介质细胞Longev 2022:3504279 (2022). 公共医学:36062186 Kashkoulinejad Kouhi T公司 等。 BiP和14-3-3对人乳腺癌MCF-7细胞系顺铂敏感性的增强? 联合击倒。 及国际医学权威期刊 45:665-679 (2021). 公共医学:33416155