概述
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产品名称 德克萨斯州红®(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 德克萨斯州红 ® 共轭试剂盒/德克萨斯红标记试剂盒ab195225使用简单快速的德克萨斯红工艺 ® 抗体的标记/结合。 它也可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体与德克萨斯红结合 ® 使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 德克萨斯红结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于这项技术的信息,或者关于将其他蛋白质和肽与德克萨斯红结合的信息 ® .
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 德克萨斯州拉皮德红 ® 标签套件。 315-0005与100 ug尺寸相同。 315-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 315-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 315-0015与1 mg粒径相同。 德克萨斯红结合抗体的数量和体积 ® 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 数字电视 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到后,将试剂盒冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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以色列Guerrero-Arguero等人使用Texas Red®接合试剂盒(Fast)-Lightning-Link®(ab195225)通过流式细胞术检测基孔肯雅病毒(CHIKV)复制率。 他们使用该试剂盒将Texas Red®与抗基孔肯亚E1糖蛋白抗体结合,用于流式细胞术。 PMA分化的U937和RAW264.7细胞在6hpi时显示出CHIKV包膜蛋白。 PMA=佛波醇12 mystrate 13醋酸酯 PMA分化的U937和RAW264.7巨噬细胞暴露于CHIKV 2小时,然后在8 hpi下用流式细胞术和抗E1蛋白荧光结合单克隆抗体进行固定和分析。 数据显示了三个独立实验的平均值,总n=9,MOI=1。 使用Holm-Sidak方法校正的多重t检验确定统计显著性* P<0.05; NS,不显著。 -
Wills、Jonathan等人使用Texas Red®共轭试剂盒(Fast)-Lightning-Link®(ab195225)作为研究- 与pGSK-3同步? A53Tα-Syn突变小鼠(A53T-Tg)和野生型小鼠(WT)纹状体中的p-Tau。 他们使用该试剂盒将Texas Red®与抗α-Syn抗体结合,用于免疫组织化学(PFA灌注固定冰冻切片)。 右面板构成左面板的合并图像。 用德克萨斯红(红色)结合的抗α-Syn抗体和FITC结合的抗p-GSK3β(绿色)对A53T-Tg和年龄匹配的WT小鼠的纹状体切片进行染色。 细胞核用DAPI(蓝色)染色。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (7)
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