概述
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产品名称 APC/Cy5.5® 偶联试剂盒- Lightning-Link®照明链路 -
产品概述 APC/Cy5.5 ® 共轭试剂盒/APC/Cy5.5 ® 标记试剂盒ab102855使用一种简单快速的方法对抗体进行APC/Cy5.5标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体偶联到APC/Cy5.5 ® 使用此套件: -向抗体中加入修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 APC/Cy5.5结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与APC/Cy5.5结合的信息 ® .
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® APC/Cy5.5标签套件。 764-0015与1 mg尺寸相同。 764-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 764-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 764-0005与100µg大小相同。 与APC/Cy5.5结合的抗体数量和体积 ® . 套件尺寸 建议的最大值 抗体量 最大抗体 体积 1 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 1毫升 1 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示了浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 PBS公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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Kaluzova、Milota等人使用APC/Cy5.5®共轭试剂盒-Lightning-Link®(ab102855)作为人类GSC分子分析和表征的一部分。 他们使用该试剂盒将APC/Cy5.5®偶联到西妥昔单抗IONP,用于免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)。 共焦显微镜下观察来自胶质母细胞瘤神经球N08-74的CD133阳性胶质母细胞肿瘤干细胞(GSC)内化的西妥昔单抗-Cy5.5和西妥昔单抗-IONPs-Cy5.5。 处理4小时后,允许GSC附着在培养载玻片上,固定,并使用蔡司LSM 510 Meta Confocal显微镜成像。 Cy5.5,假彩色红色; DAPI,伪彩色蓝色(最大强度投影,放大100倍)。 -
Zhou,Ru等使用APC/Cy5.5®接合试剂盒-Lightning-Link®(ab102855)作为检测MUC28z CAR T细胞以抗原依赖性方式在体外对TNBC肿瘤细胞的溶解的一部分。 他们使用该试剂盒将APC/Cy5.5®偶联到单克隆抗MUC1抗体,克隆TAB004,用于流式细胞术。 (A) 通过TAB004-APC/Cy5.5染色和流式细胞术测定表达tMUC1的细胞百分比。 图中显示了一组由九个TNBC细胞系和一个“正常”乳腺上皮细胞系hTERT-HME1组成的细胞。 (B) MUC28z CAR T细胞裂解TNBC肿瘤细胞的百分比。 细胞以5:1的E:T比率共同培养3天。 MTT法检测肿瘤细胞的溶解情况。 数据以平均值±SEM表示。通过非参数Spearman相关分析,TNBCs中tMUC1阳性与MUC28z CAR T细胞的肿瘤溶解性之间的关系,r=0.8909极显著(P=0.0011),表明tMUC1水平与肿瘤溶解性呈正相关。 -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。 -
Dumigan,Amy等人使用APC/Cy5.5®结合试剂盒-Lightning-Link®(ab102855)作为检测肺炎克雷伯菌感染猪EVLP模型中天然细胞招募的一部分。 他们使用该试剂盒将APC/Cy5.5®与单克隆抗CD163抗体(克隆2A10)偶联,用于流式细胞术。 (A) BAL样本和尾叶组织中基线(0 h)和终点(治疗后4 h)CD11R3+巨噬细胞模拟感染(PBS)或感染Kp52145和菌株52145-ΔwcaK2。 (B) BAL样品和尾叶组织中基线(0?h)和终点(治疗后4 h)的粒细胞模拟感染(PBS)或感染Kp52145和菌株52145 wcaK2。 (C) BAL样本和尾叶组织中CD172+树突状细胞基线(0 h)和终点(治疗后4 h)模拟感染(PBS)或感染Kp52145和菌株52145-wcaK2。 (D和E)BAL液(D)和组织(E)中CD11R3+巨噬细胞CD163表达阳性的百分比与Kp52145和携带质粒pFPV25.1Cm的菌株52145-wcaK2相关(GFP+)或不相关(GFP?)。 在所有面板中,数值均表示为三个独立实验的平均值±SEM。**, P<0.001;*, P<0.05(通过非配对t检验确定)。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (4)
杜米根A 等。 研究细菌发病机制的猪体外肺灌注模型。 mBio公司 10:不适用(2019)。 公共医学:31796543 周R 等。 靶向肿瘤MUC1糖蛋白的CAR T细胞减少三阴性乳腺癌生长。 前部免疫 10:1149 (2019). 公共医学:31178870 卡鲁佐娃M 等。 使用西妥昔单抗结合氧化铁纳米粒对胶质母细胞瘤干细胞和肿瘤非干细胞进行靶向治疗。 Oncotarget公司 6:8788-806 (2015). 公共医学:25871395 艾伦·AJ 等。 牛NK细胞异质性及MHCⅠ类的影响。 免疫学杂志 195:2199-206 (2015). 公共医学:26216890