主要功能和细节
分析类型:定量 检测方法:荧光法 平台:微孔板阅读器 测定时间:2小时30分钟 样品类型:粘附细胞、悬浮细胞、组织
概述
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产品名称 -
检测方法 荧光 -
样品类型 组织,粘附细胞,悬浮细胞 -
检测类型 定量 -
检测时间 2小时 3000万 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 哺乳动物 -
产品概述 组蛋白H3在赖氨酸4处通过甲基转移酶(如SET1、SET7/9、MLL和Trx等)甲基化,在哺乳动物中以几种不同的基因组分布发生。 H3(单甲基K4)与基因组中沉默的常染色质区域相关。 H3(单甲基K4)似乎在酵母和哺乳动物的活性基因的3'端积累。 组蛋白H3(单甲基K4)定量试剂盒(荧光测定)(ab115055)允许用户使用多种哺乳动物细胞(人类、小鼠等),包括新鲜和冷冻组织、培养的粘附细胞和悬浮细胞,以荧光测定法具体测量组蛋白H3-K4的全球单甲基化。 -
平台 缩微板阅读器
性能
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存放说明 请参阅协议。 -
组件 48次测试 96次测试 10X洗涤缓冲液 1 x 10毫升 1 x 20毫升 8孔样品条(带框架) 4台 9台 8井标准控制条 2台 3台 抗体缓冲液 1 x 6毫升 1 x 12毫升 检测抗体,1 mg/mL 1 x 5微升 1 x 10微升 荧光显影剂 1 x 12微升 1 x 24µl 荧光稀释 1 x 4毫升 1 x 8毫升 荧光增强器 1 x 12微升 1 x 24µl 标准对照,100µg/mL 1 x 10微升 1 x 20微升 -
研究领域 -
功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发展阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后修饰 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其阻止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)下的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
别名 H3组蛋白家族成员E假基因 H3组蛋白家族,成员A H3/A型
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数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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使用组蛋白提取试剂盒从MDA-231细胞制备组蛋白提取物( 约113476 )使用ab115055测量单甲基H3K4的量。
实验方案
数据表及文件
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