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最初,表面抗原是根据与它们结合的对应单克隆抗体进行命名。随着各实验室逐渐发现抗原常能刺激产生多种单克隆抗体,因此需要采用一种统一的命名系统。1982年于巴黎举行的第 1届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会 (HLDA)上通过了目前使用的命名系统。
根据该命名系统,已经充分表征的抗原将会分配数字(例如,CD1、CD2等),而对于仅有一种单克隆抗体可以识别的抗原分子,则分配临时名称“CDw”在生理学上,光盘抗原不属于任何特定的分子种类,它们具有从细胞表面受体到粘附分子的多种功能。该 光盘分子命名系统最初仅用于人类白细胞,现已扩展至其他物种(例如,大鼠)以及其他细胞类型。目前,人类 光盘抗原编号现已达到 CD363
在该命名系统中,特定细胞群表面的特异性抗原存在与否分别用“+”(是)或“-"(否)标注,并用 你好(高)或 低(低)标记细胞表达水平。例如,中央记忆型 T型细胞的编号为 CD62Lhi(美国)T型细胞则为 CD62L低监测不同 光盘抗原的表达谱使得基于细胞在不同免疫过程中的功能的细胞类型鉴定、分离和表型分型成为可能。
下面的表中汇总了目前命名的 光盘分子,用户可通过该表确定感兴趣的靶标。单击各靶标即可获取更多产品信息。
下载 pdf格式格式的人 光盘新加坡
跳转至 CD100型 | CD200型 | CD300a型
靶标名称
别名
细胞表达
功能
CD1a细胞
-
胸腺皮质细胞、朗格汉斯细胞、树突细胞和特定 T型细胞白血病。
将非肽抗原呈递给 NKT公司细胞的 T型细胞受体,标记处于分化中短暂的胸腺皮质细胞阶段的 T型细胞。
CD1b型
胸腺皮质细胞、朗格汉斯细胞和树突细胞。
将非肽抗原呈递给 NKT公司细胞的 T型细胞受体。
CD1c公司
胸腺皮质细胞、朗格汉斯细胞、树突细胞和 B类细胞亚群。
CD1d公司
R3G1
肠胞、B类细胞亚群、胸腺皮质细胞、树突细胞和特定 T型细胞白血病。
CD1e公司
R2G1型
非肽抗原呈递。
镉
SRBC、绵羊红细胞受体、LFA-2、LFA-3受体、玫瑰花受体
胸腺细胞、自然杀伤细胞、T型细胞和 B类细胞。
参与 T型细胞与其他类型细胞的粘附以及 T型细胞激活。
CD3d(CD3d)
T3D、OKT3
成熟 T型细胞和胸腺细胞。
T型细胞激活信号传递和 TCR公司表达调控。
CD3e公司
T3E、TCRE
CD3g
T3G公司
成熟 T型胞和腺
CD4细胞
胸腺细胞亚群、辅助 T型细胞、调节性 T型细胞、单核细胞和巨噬细胞。
T型细胞激活、胸腺分化以及 艾滋病咨询门诊受体。
CD5(CD5)
LEU1号机组
腺胞、T型细胞和 B类细胞亚群、B类细胞慢性淋巴细胞性白血病细胞。
调控 T型细胞与B类细胞的相互作用。与 CD72型相互作用。
CD6(CD6)
OX52、T12、TP120
胸腺细胞、T型细胞和 B类细胞亚群、神经细胞亚群。
参与胸腺细胞发育并可能与 T型细胞激活有关。
CD7(CD7)
LEU 9、GP40、TP41
胸腺细胞、T型细胞、自然杀伤细胞和多能造血干细胞。
T型细胞共刺激。与 第1节相互作用。
CD8a型
MAL公司
胸腺细胞亚群、细胞毒性 T型细胞、自然杀伤细胞和树突细胞亚群。
MHC I公司类分子的共受体。
CD8b型
CD8B1型
胸腺细胞亚群和细胞毒性 T型胞
CD9(CD9)
第24、5H9页抗原、MIC3、TSPAN29、GIG2
血小板、前 B类细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、激活的 T型细胞、内皮细胞和上皮细胞。
细胞粘附与迁移、血小板激活与聚集。
CD10型
是的啡肽酶、CALLA、SFE、MME、EPN
B类细胞和 T型细胞前体、成纤维细胞、神经细胞和骨髓基质细胞。
肽酶,调控 B类细胞生长。
CD11a公司
整合素 αL、LFA-1A、ITGAL
白细胞、淋巴细胞、粒细胞、单核细胞和巨噬细胞。
细胞间粘附与共刺激。
CD11b型
整合素 αM、CR3A、ITGAM
粒细胞、单核细胞、自然杀伤细胞、T型细胞和 B类细胞以及树突细胞。
细胞粘附、凋亡和趋化性。
CD11c公司
整合素 αX、亮氨酸M5、ITGAX
单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、T型细胞亚群和 B类细胞亚群。
细胞粘附。
CD11d公司
整合素 αD、ADB2、ITGAD
髓单核细胞、外周血白细胞亚群和组织特异性细胞。
ICAM3公司和 VCAM1公司的受体,可能参与动脉粥样硬化过程和血源性病原体吞噬。
CD13号机组
氨肽酶 N、 ANPEP、APN、PEPN
粒胞、胞(及前体)、内皮细胞和上皮细胞。
锌与金属蛋白酶的结合。
CD14号机组
单核细胞、巨噬细胞(髓单核细胞)、朗格汉斯细胞和粒细胞。
液化石油气和 LBP公司复合物的受体。
CD15型
3-FAL、ELAM 1型配体、岩藻糖基转移酶、亮氨酸M1
粒细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。
参与细胞粘附,介导吞噬作用和趋化性。
CD16a型
FcγRIIIα、FCGR3A、FCG3、FCGR3、IGFR3
中性粒细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞。
低亲和力 Fc公司受体,介导吞噬和细胞毒作用。
CD16b型
FcγRIIIβ、FCGR3B、FCG3、FCGR3、IGFR3
中性粒细胞和刺激后的嗜酸性粒细胞。
低亲和力 Fc公司受体。
CD17型
乳糖神经酰胺
单核细胞、血小板、B类细胞亚群、粒细胞、树突细胞、T型细胞、中性粒细胞和凝血细胞。
乳糖神经酰胺、细胞表面鞘糖脂。可能参与细菌吞噬。
CD18型
整合素 β2、ITGB2、MFI7
白细胞。
形成 CD11a-c的 β2 链,参与细胞粘附。
CD19编号
B类淋巴细胞表面抗原 B4、T细胞表面抗原 亮氨酸-12
B类细胞(非浆细胞)和滤泡树突细胞。
调控 B类细胞发育、激活和分化。信号转导。
CD20型
B类淋巴细胞表面抗原 B1、Bp35、白细胞表面抗原 亮氨酸-16、MS4A1
T型细胞和 B类细胞的亚群。
B类胞和殖
CD21型
Ⅱ 型补体受体、CR2、C3DR、补体 C3d(立方厘米)受体、爱泼斯坦·巴尔病毒受体
成熟 B类细胞、滤泡树突细胞和 T型细胞亚群。
信号转导。补体成分 C3Dd型和 iC3b型以及 爱泼斯坦·巴尔病毒 (EBV)糖蛋白 gp350/220标准的受体。
CD22型
SIGLEC2、BL-CAM、T细胞表面抗原 亮氨酸-14
成熟 B类细胞。
B类细胞粘附和信号转导。
CD23型
低亲和免疫球蛋白 εFc受体、BLAST-2、FcεRII、FCER2、CLEC4J
成熟 B类细胞、激活的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、滤泡树突细胞和血小板。
免疫球蛋白E低亲和力受体;CD19、CD21和 CD81型的配体。
CD24型
内克他定
B类细胞、粒细胞、上皮细胞和单核细胞。
调控 B类细胞增殖和分化。
CD25型
白介素 2受体 α 亚基、IL2RA、TAC抗原
激活的 T型细胞和 B类细胞、部分胸腺细胞、前 B类细胞、调节性 T型细胞和少突胶质细胞。
IL2号机组受体。
CD26型
二肽基肽酶 4、 DPP4、ADABP、ADCP2
成熟胸腺细胞、T型细胞(激活后上调)、激活的 B类细胞、自然杀伤细胞、上皮细胞和巨噬细胞。
胞外蛋白酶,与 艾滋病咨询门诊发病有关。
CD27型
TNF公司受体超家族成员 7、 TNFRSF 7、CD27L第三、时间14
T型细胞、髓质胸腺细胞、B类细胞亚群和自然杀伤细胞。
共刺激 B类细胞和 T型细胞激活。
CD28编号
TP44型
大多数 T型细胞、胸腺细胞、浆细胞、自然杀伤细胞和激活的 B类细胞。
T型胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞胞T型细胞激活和存活、白介素 2产生、2型辅助 T型细胞发育和克隆扩增。
CD29型
整合素 β1、ITGB1、纤连蛋白受体 β 亚基、FNRB公司
与 VLA-1型整合素中的 CD49a细胞相互作用。参与淋巴细胞和内皮细胞粘附、淋巴细胞运输和经血管迁移,促进或抑制凋亡(具体取决于所受刺激)。
CD30型
TNF公司受体超家族成员 8、 TNFRSF8、Ki-1抗原
激活的 T型细胞和 B类细胞、单核细胞、激活的自然杀伤细胞以及 里德·斯特恩伯格细胞。
调控淋巴细胞增殖和细胞死亡,在何杰金氏病及其他 CD30+淋巴瘤的发病机制中发挥重要作用。
CD31型
小姑娘PECAM1型
单核细胞、血小板、粒细胞、内皮细胞、淋巴细胞亚群和上皮细胞。
参与细胞粘附,并在白细胞的跨内皮运输过程中发挥重要作用。
CD32型
FcγRII、FCGR2A、FCGR2B
B类细胞、单核细胞、粒细胞、血小板和内皮细胞。
调控 B类细胞的功能,诱导吞噬作用和介质释放。
CD33型
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素 3、 SIGLEC3公司
胞、粒、胞、肥
与凝集素活性和细胞粘附有关,是抑制正常骨髓细胞和白血病骨髓细胞增殖的受体。
CD34细胞
造血干细胞及其前体细胞、毛细血管内皮细胞。
通过 我-选择素参与细胞粘附, 并通过介导造血干细胞粘附于骨髓细胞外基质或直接粘附至基质细胞参与早期造血。
CD35型
我型补体受体、C3b/C4b型受体
红细胞、B类细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、滤泡树突细胞和 T型细胞亚群。
补体成分 C3b型和 C4b型的受体,介导粘附和吞噬。
CD36型
血小板糖蛋白 4、脂肪酸转位酶、糖蛋白 IIIb、GP3B、GP4
血小板、单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和甲状腺前体细胞。
清道夫受体,优先存在于脂筏中。介导粘附和吞噬。
CD37型
四跨膜蛋白-26、TSPAN26
主要表达于成熟 B类细胞和骨髓细胞,在 T型细胞、粒细胞和单核细胞中低水平表达。
信号转导,调控 T型胞殖
CD38型
ADP程序核糖环化酶 1
表达于大多数造血细胞和部分非造血细胞,程度不一。在浆细胞、早期 T型细胞和 B类细胞、激活的 T型细胞以及生发中心 B类细胞中高水平表达。
调控细胞激活、增殖和粘附。
CD39型
国家输配电局酶 1、 ENTPD1型
巨噬细胞、朗格汉斯细胞、树突细胞、激活的 B类细胞、自然杀伤细胞和小胶质细胞。
参与 B类细胞粘附,保护激活的细胞以防裂解。
CD40型
TNF公司受体超家族成员 5、 TNFRSF5公司
B类细胞、单核细胞、巨噬细胞、滤泡树突细胞、内皮细胞、成纤维细胞和角质细胞。
共刺激 B类细胞生长,参与分化和同型转换。
CD41型
整合素 α-IIb、GPαIIb、ITGA2B、GP2B
血小板和巨核细胞。
血小板激活与聚集。
CD42a细胞
血小板糖蛋白 九、 通用条款9
参与血小板粘附与聚集,放大血小板对凝血酶的反应。
CD42亿
血小板糖蛋白 Ibα链、GP1BA课程
血小板粘附与聚集。
CD42c细胞
血小板糖蛋白 Ibβ二、GP1BB公司
CD42d细胞
血小板糖蛋白 五、 通用条款5
CD43细胞
中国人SPN公司
主要表达于白细胞(静息 B类细胞除外),在血小板中为低水平表达。
抗粘附。与 CD45型结合后可介导粘附。
CD44细胞
Epican、HUTCH-I、LHR、PGP-1、ECMR-III
大多数淋巴造血细胞。
白细胞滚动、归巢和聚集。使白细胞粘附至内皮细胞、基质细胞和细胞外基质。在上皮细胞粘附(细胞-细胞和细胞-基质)至基底膜透明质酸过程中发挥重要作用,并可保持细胞极性取向。
CD45型
白细胞共同抗原、L-CA、PTPRC
造血细胞(不包括红细胞和血小板)。
在 B类细胞和 T型细胞受体介导的激活过程中发挥重要作用。在胸腺选择过程中也需要。
CD45RA
B类细胞和初始 T型细胞亚群、单核细胞和髓胸腺细胞。
CD45RB
T型细胞亚群、B类细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、树突细胞和自然杀伤细胞。
在 B类细胞和 T型细胞受体介导的激活过程中发挥重要作用。
CD45RC(CD45RC)
B类细胞、自然杀伤细胞、CD8+T型细胞、CD4+T细胞亚群、髓胸腺细胞、单核细胞和树突细胞。
在 B类细胞和 T型胞
CD45RO公司
激活的 T型细胞亚群、记忆 B类细胞和 T型细胞亚群、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、胸腺皮质细胞和树突细胞亚群。
CD46型
膜辅蛋白、TLX、MCP
除红细胞以外的所有细胞。
一因子经蛋白酶切作用裂解 C3b型和 C4b型的辅助因子,并针对不适合的补体激活设置保护性屏障阈值。
CD47型
整合素相关蛋白、MER6公司
造血细胞、上皮细胞、内皮细胞和间充质细胞。
参与粘附,是与吞噬细胞和树突细胞上的 SIRPα抑制受体结合以抑制吞噬的自身标志物。调控白细胞的趋化作用和激活。
CD48型
爆破1、BCM1
细胞粘附和 T型细胞共刺激。
CD49a细胞
整合素 α-1、VLA-1、ITGA1
激活的 T型细胞、单核细胞、黑色素瘤细胞和内皮细胞。
粘附和胚胎发育。
CD49b基因
整合素 α-2、VLA-2α亚基、ITGA2公司
血小板、B类细胞、单核细胞、激活的 T型胞、胞、胞胞、胞
参与细胞粘附和血小板聚集,是埃可病毒 1的受体。
CD49c
整合素 α-3、VLA-3α亚基、ITGA3公司
表达于大多数粘附细胞系,并在 B类细胞和 T型中国
粘附和信号转导。
CD49天
整合素 α-4、VLA-4α亚基、ITGA4公司
B类细胞和 T型细胞、胸腺细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞、树突细胞和幼红细胞前体。
粘附、细胞迁移、归巢和激活。
CD49e
整合素 α-5、VLA-5、ITGA5
胸腺细胞、T型细胞、单核细胞、血小板、早期和激活的 B类细胞、内皮细胞和上皮细胞。
粘附以及调控细胞存活和凋亡。
CD49f型
整合素 α-6、VLA-6、ITGA6
记忆 B类细胞、T型细胞、胸腺细胞、单核细胞、血小板、巨核细胞、上皮细胞、内皮细胞和滋养层细胞。
胚胎发育、粘附和细胞迁移。
CD50型
ICAM3公司
白细胞、胸腺细胞、朗格汉斯细胞、内皮细胞、B类细胞、T型细胞、粒细胞和单核细胞。
粘附和共刺激。
CD51型
整合素 αV、ITGAV、MSK8
血小板、激活的 T型细胞、内皮细胞、成骨细胞、黑素瘤细胞和巨核细胞。
CD52型
营地-1、HE5
胸腺细胞、淋巴细胞(不包括浆细胞)、单核细胞、巨噬细胞和上皮细胞。
糖磷酰醇(GPI)锚定抗原有关,该过程可能参与碳水化合物运输和定向。
CD53型
四跨膜蛋白-25、MOX44
白细胞、树突细胞、成骨细胞和破骨细胞。
信号转导。
CD54型
ICAM1公司
内皮细胞、单核细胞、造血和非造血细胞。在静息淋巴细胞中低水平表达(激活后上调)。
使白细胞从血管外渗,调控 T型细胞激活。
CD55型
补体衰变加速因子、DAF公司
上皮细胞以及与血浆补体蛋白密切接触的所有细胞。
调控补体激活,是受精过程中的配体或保护性分子。参与信号转导。
CD56型
NCAM1号机组
神经组织、自然杀伤细胞、T型细胞亚群、小细胞肺癌。
亲同种抗原粘附和异嗜性粘附。
CD57型
人类自然杀伤细胞 1、 HNK1、LEU7
自然杀伤细胞亚群、T型细胞亚群和单核细胞。
CD58型
LFA3型
胞、胞、胞、胞、胞内胞、纤、胞和胞
空气污染指数和 T型细胞间的粘附,杀伤细胞的靶细胞相互作用,CD58+和 CD2+T型细胞共刺激。
CD59型
保护素、MAC(MAC)-抑制蛋白
造血和非造血细胞。
防止补体聚合。保护细胞,避免在补体的介导作用下裂解。
CD60a型
CDw60、GD3
CD4+和 CD8+外周血 T型细胞的亚群、血小板和单核细胞。
CD60型家族是神经节苷脂上的寡糖,参与 T型细胞共刺激。
CD60b型
UM4D4、9-O-乙酰-GD3公司
CD60c型
7-O型-乙酰-GD3公司
CD4+和 CD8+外周血 T型美国
第61页
整合素 β-3、ITGB3、GP3A
表达 CD41细胞的血小板、表达 CD51型的巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞、巨核细胞、破骨细胞、肥大细胞和巨噬细胞。
介导细胞粘附至不同的基质蛋白。
CD62E型
E类-选择素、选择、ELAM1
激活的内皮细胞。
参与白细胞滚动及粘附至炎症位点的激活内皮细胞,并与肿瘤细胞粘附和血管生成有关。
CD62L型
我-选择素、销售、灯1
B类细胞和 T型细胞亚群、单核细胞、粒细胞、自然杀伤细胞和胸腺细胞。
与激活的内皮细胞表面的白细胞滚动和归巢有关。
CD62P型
P(P)-选择素、SELP、LECAM3
激活的血小板、内皮细胞和巨核细胞。
与激活的内皮细胞表面的白细胞粘附和滚动有关。
CD63型
灯-3、致密体膜蛋白、MLA1级
激活的血小板、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞和内皮细胞。
在血小板、内皮细胞和粒细胞激活后转运至细胞表面。与黑色素瘤进展早期阶段有关(参与调节黑色素瘤细胞的运动性和粘附)。
CD64型
IgG抗体受体 一、 FCGR1A型
单核细胞和巨噬细胞。
高亲和地结合到 免疫球蛋白G的 Fc公司区。
CD65型
VIM2(VIM2)
中国水
是的
CD66a型
CEACAM1、胆汁糖蛋白 1
成熟粒细胞、上皮细胞、造血组织、中性粒细胞、结肠和肝脏。
中性粒细胞激活、亲同种抗原粘附和异嗜性粘附。
CD66b型
CEACAM8、CD67、CGM6
粒细胞。
中国
CD66c公司
CEACAM6、NCA
中性粒细胞、上皮细胞和结肠癌。
细胞粘附和中性粒细胞激活。
CD66天
CEACAM3、CGM1
中性粒细胞。
CD66e型
CEACAM5、CEA
成人结肠上皮细胞和结肠癌。
亲同种抗原粘附和异嗜性粘附。可能参与癌细胞转移。
CD66f型
妊娠特异性 β-1-糖蛋白 1、 PSG1、PSBG1
上皮细胞、胎盘合胞体滋养层细胞和胎儿肝脏。
免疫调节以及保护胎儿免受母体免疫系统攻击。
CD67型
参见 CD66b型
CD68型
巨噬唾液酸蛋白、KP1号机组
单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、树突细胞和髓系祖细胞。
可能参与组织巨噬细胞的吞噬活动,并涉及细胞内溶酶体代谢和细胞外的细胞-细胞以及细胞-病原体相互作用。可与组织和器官特异性凝集素或选择素结合,使巨噬细胞亚群能够归巢至特定位点。可能会使巨噬细胞能够越过选择素载体基底或其他细胞。
CD69型
激活诱导分子、AIM、CLEC2C、EA1
胞、胞胞、腺胞、群、胞和巨噬
信号传导受体, 参与 T型细胞、自然杀伤细胞、单核细胞和血小板激活的早期活动。
CD70型
CD27型配体、CD27L型
激活的 B类细胞和 T型细胞、巨噬细胞。
你好T型细胞的增殖,促进细胞毒性 T型细胞的产生并有助于 T型细胞激活。据报道,该细胞因子还参与调控 B类细胞的激活、自然杀伤细胞的细胞毒作用以及免疫球蛋白合成。
CD71型
转铁蛋白受体蛋白 1、 TFRC公司
增殖细胞、网织红细胞、红细胞前体细胞和激活的白细胞。
控制细胞增殖过程中的铁吸收。
CD72型
Lyb-2、Ly-19、Ly-32
B类细胞(不包括血浆 B类细胞)、巨噬细胞、滤泡树突细胞、上皮细胞和内皮细胞。
B类细胞激活和增殖。
CD73型
5'-核苷酸酶、NT5E公司
B类细胞和 T型细胞亚群、树突网状细胞、上皮细胞和内皮细胞。
核苷酸酶,通过脱磷酸作用使核苷酸可以被吸收。
CD74型
LN2、Ii、DHLAG
B类细胞、激活的 T型细胞、巨噬细胞、朗格汉斯细胞、树突细胞、内皮细胞和上皮细胞。
参与胞内分选 MHC二期类分子过程。
CD75型
ST6GAL1、中国1
B类细胞和 T型胞群、胞
催化唾液酸从 化学机械抛光唾液酸向含半乳糖的底物转移, 细胞粘附。
B类细胞和 T型细胞亚群。
CD75型分化抗原是 CD75型产生的细胞表面糖决定簇。
CD77型
三聚己糖神经酰胺、BLA公司
表达于生发中心 B类细胞和巨噬细胞,并在伯基特淋巴瘤细胞中高水平表达。
诱导凋亡。
CD79a型
MB1、IGA
B类细胞。
是 B类细胞抗原受体的亚基 (CD79a+CD79b)参与信号转导。
CD79b型
B29、IGB
CD80型
B7-1号机组
激活的 B类细胞和 T型细胞、巨噬细胞及树突细胞。
共刺激 T型细胞激活和增殖,在自身免疫、体液免疫以及移植排异反应中发挥重要作用。
CD81型
TAPA1、四跨膜蛋白-28
B类细胞和 T型细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、胸腺细胞、树突细胞、内皮细胞和成纤维细胞。
参与信号转导,促进补体识别。
CD82型
KAI1、四跨膜蛋白-27
白细胞(激活后上调)和血小板。
CD83型
HB15型
激活的 B类细胞和 T型细胞、循环树突细胞和朗格汉斯细胞。
调控免疫反应。
CD84型
SLAM5标准
成熟 B类细胞、T型细胞亚群、单核细胞、巨噬细胞、血小板和胸腺细胞。
亲同种抗原粘附分子。促进 T型细胞激活和细胞因子产生。
CD85a型
LILRB3、ILT5、LIR3
单核细胞、巨噬细胞、骨髓细胞、部分 T型细胞、自然杀伤细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和 B类细胞。
MHC I公司类分子的抑制性受体。参与自然杀伤细胞介导的细胞毒作用。
CD85b型
LILRA6、ILT8
单核细胞、巨噬细胞、T型细胞和自然杀伤细胞亚群、树突细胞和 B类细胞。
参与自然杀伤细胞介导的细胞毒作用。
CD85c型
LILRB5、LIR8
自然杀伤细胞。
可作为 MHC I公司类抗原的受体。
CD85d型
LILRB2、ILT4、LIR2、MIR10
胞、巨、B类细胞和 T型细胞、树突细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞。
MHC I公司类抗原的受体,可下调免疫应答并参与耐受产生。
CD85e型
LILRA3、ILT6、LIR4
B类细胞、自然杀伤细胞、外周血单核细胞和肺。
可作为 MHC I公司类抗原的可溶性受体。
CD85f型
LILRA5、ILT11、LIR9
造血细胞、自然杀伤细胞、B类细胞和 T型细胞。
CD85克
LILRA4、ILT7
嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、浆细胞样树突细胞和单核细胞。
CD85小时
LILRA2、ILT1、LIR7
嗜碱性粒细胞、骨髓细胞和浆细胞样树突细胞。
CD85i型
LILRA1、LIR6
单核细胞和 B类细胞。
CD85j型
LILRB1、ILT2、LIR1
B类细胞、单核细胞和树突细胞。
MHC I公司类抗原的受体,转导负性信号,防止杀伤表达 MHC I公司类分子的细胞。同时也是 CMV UL18型蛋白的受体。
85k加元
LILRB4、ILT3、LIR5
单核细胞、巨噬细胞、树突细胞、内皮细胞、自然杀伤细胞和 B类胞
MHC I公司类抗原的受体,参与免疫应答下调和耐受的产生(包括移植)。
CD86型
CD28LG2、B7-2
单核细胞、激活的 B类细胞和 T型细胞以及内皮细胞。
共刺激 T型细胞激活和增殖。
CD87型
UPAR、PLAUR、MO3
粒细胞、单核细胞、自然杀伤细胞、T型细胞、内皮细胞、成纤维细胞和肝细胞。
与细胞趋化性和粘附作用有关。
CD88型
C5R1、C5AR
粒细胞、单核细胞、树突细胞和星形胶质细胞。
粒细胞激活, 刺激趋化作用、颗粒酶释放以及超氧化物阴离子的产生。
CD89型
FCAR公司
单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、中性粒细胞、B类细胞和 T型细胞亚群。
IgA抗体受体(结合 免疫球蛋白A并除去 免疫球蛋白A包被靶标)。介导吞噬作用、脱粒、呼吸爆发以及杀灭微生物。
CD90型
胸腺1
“”、“”、“”、“”
共刺激淋巴细胞,可抑制干细胞和神经细胞分化。
CD91型
LRP1、A2MR、APOER
单核细胞、巨噬细胞、神经细胞和成纤维细胞。
介导吸收和降解各种配体的大型清道夫受体。
CD92型
CTL1、SLC44A1
B类细胞、大多数 T型胞、胞、胞、胞、粒、纤、胞和胞
中等亲和力,是与钠离子无关的胆碱转运体。
CD93型
C1qR、C1QR1、MXRA4
单核细胞、粒细胞、内皮细胞和中性粒细胞。
在与可溶性防御胶原蛋白发生相互作用后促进单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用。可能参与细胞间粘附。
CD94编号
KLRD1、KP43
自然杀伤细胞和 T型细胞亚群。
抑制自然杀伤细胞的功能,介导细胞毒作用和细胞因子的产生。
CD95型
凋亡抗原配体、FASLG、APTL、TNFSF6
单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和成纤维细胞。
CD96型
触觉
在外周血 T型细胞中低水平表达,激活后显著上调。
在免疫应答后期参与激活 T型细胞和自然杀伤细胞的粘附性相互作用,通过与靶细胞上的 PVR公司相互作用促进自然杀伤细胞的靶标粘附。
CD97型
粒细胞和单核细胞。在淋巴细胞、巨噬细胞和树突细胞中低水平表达。
参与中性粒细胞迁移,可能与细胞粘附和白细胞激活后的信号传递过程有关。
CD98型
4F2hc、SLC3A2、MDU1
单核细胞、淋巴细胞、自然杀伤细胞和粒细胞。
参与细胞激活和聚集。
CD99型
中等收入国家2
淋
参与白细胞迁移、T型细胞激活和细胞粘附。
CD100型
轴突导向因子 4D、SEMA4D
白细胞和少突胶质细胞。
削弱单核细胞迁移、激活 B类细胞和 T型细胞、参与 B类细胞与 T型工作T型细胞与树突细胞相互作用。
CD101型
IGSF2、EWI101
单核细胞、粒细胞、树突细胞、激活的 T型细胞和朗格汉斯细胞。
抑制 T型细胞的激活和增殖。
CD102型
ICAM2公司
静息淋巴细胞、单核细胞、血小板和血管内皮细胞。
参与细胞粘附、共刺激以及淋巴细胞再循环。
CD103型
整合素 αE、ITGAE
上皮内淋巴细胞、部分外周血淋巴细胞和激活的淋巴细胞。
与淋巴细胞保留有关,且是 E类钙粘蛋白受体。
CD104型
整合素 β4、ITGB4
上皮细胞、内皮细胞、施旺细胞和角质细胞。
是正常上皮细胞的粘附受体(针对层粘连蛋白),参与迁移与肿瘤转移。
CD105型
内皮因子、发动机、结束
内皮细胞、间充质干细胞、红细胞前体细胞、激活的单核细胞和巨噬细胞。
参与血管生成,是 转化生长因子-β批准转化生长因子-β1的细胞应答。
CD106型
VCAM1、L1CAM
激活的内皮细胞和滤泡树突细胞。
参与白细胞粘附、T型细胞的迁移和共刺激。
CD107a型
灯1
激活的血小板、激活的 T型胞、胞内胞和粒
促进人 中国人民银行在血管内皮上的粘附,并可能参与 中国人民银行在炎症位点的粘附。
CD107b型
灯2
激活的血小板、激活的 T型细胞和激活的内皮细胞。
可能参与白细胞粘附,并在自噬过程中发挥重要作用。与肿瘤细胞的转移有关。
CD108型
轴突导向因子 7A、SEMA7A
激活的 T型细胞、红细胞、成纤维细胞和单核细胞。
单核细胞激活因子、T型细胞应答负调控因子。在发育过程中刺激轴突生长和导向。
CD109型
CPAMD7公司
激活的 T型细胞、激活的血小板、CD34+细胞亚群和内皮细胞。
负调控角质细胞中的 TGFB1型信号传递。
CD110型
TPOR、MPL
干细胞亚群、巨核细胞谱系和血小板。
《美国医学会杂志》
CD111型
Nectin1、PVRL1、HVEC
干细胞亚群、巨噬细胞和中性粒细胞。
多种疱疹病毒(HSV1、HSV2、PRV、BHV1)的进入介导子。普遍认为与细胞粘附机制有关。
CD112型
Nectin2、PVRL2、HVEB
干细胞亚群、中性粒细胞、单核细胞、CD34+细胞细胞亚群、内皮细胞、上皮细胞和骨髓细胞。
参与细胞间粘附,是粘着连接的组成部分,同时也是单纯泡疹病毒的受体。
CD113型
Nectin3、PVRL3
睾丸和胎盘组织。
是与可将粘蛋白 连接蛋白连至肌动蛋白细胞骨架的胞黏蛋白 阿法丁相互作用的粘附分子。
CD114型
GCSFR、CSF3R
髓系祖细胞、内皮细胞和滋养层细胞。
参与骨髓细胞增殖和分化。
CD115型
CSF1R、FMS
单核细胞、巨噬细胞、单核细胞祖细胞、神经细胞和破骨细胞。
参与单核细胞增殖和分化。
CD116型
GMR-α、CSF2RA
单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、树突细胞、内皮细胞和嗜酸性粒细胞。
参与骨髓细胞造血和分化。
CD117号
c-kit、套件
造血干细胞和祖细胞。
性腺和色素干细胞发育的关键。
CD118型
LIFR公司
上皮细胞。
调控细胞的增殖、凋亡、趋化及粘附等多种生物反应。
CD119型
IFNGR1
γ 干扰素受体,参与宿主防御和免疫病理过程。
CD120a型
TNF公司受体 一、 TNFRSF1A型
造血细胞、非造血细胞及上皮细胞。
TNF公司受体,参与细胞分化、凋亡和坏死。有助于诱导非杀伤性 肿瘤坏死因子的作用,包括抗病毒状态和酸性鞘磷脂酶的激活。
CD120b型
TNF公司受体 二、 TNFRSF1B公司
TNF公司受体,参与细胞分化、凋亡和坏死。
CD121a号
我型 IL-1R、IL-1R1
成纤维细胞、淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、树突细胞、上皮细胞和神经细胞。
IL1A、IL1B和 IL1RN号的受体。介导 IL1号机组信号传递。
CD121b号
二型 IL-1R、IL-1R2
B类细胞、单核细胞、巨噬细胞、部分 T型细胞和角质细胞。
IL1A、IL1B和 IL1RN号的非信号传递型受体。介导 IL1号机组的负性信号传递。
CD122型
IL2RB(白细胞介素受体)
自然杀伤细胞、静息 T型细胞、B类细胞亚群和单核细胞。
参与 IL2号机组和 IL15号受体 β 链信号传递。
CD123编号
IL3RA公司
嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、造血祖细胞、巨噬细胞、树突细胞、内皮细胞及淋巴细胞的一个小亚群。
IL3号机组受体,并与 GM-CSF公司受体有关。
CD124型
IL4RA、IL4R
表达于内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、成熟的 B类细胞和 T型细胞。在白细胞和祖细胞中低水平表达。
IL4号机组和 IL13号机组的受体。
CD125型
IL5RA、IL5R
嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、激活的 B类细胞和肥大细胞。
IL5号机组受体。
CD126型
IL6R、gp80
激活的 B类细胞和浆细胞、T型细胞、单核细胞、上皮细胞和成纤维细胞。
IL6(IL6)受体。
CD127型
IL7R(IL7R)
B类细胞前体、成熟 T型细胞、胸腺细胞和单核细胞。
IL7号机组受体。
CD128型
参见 CD181型和 CD182
CD129型
IL9R(IL9R)
T型细胞、中性粒细胞、肥大细胞和巨噬细胞等造血细胞。
IL9号机组受体。辅助红系集落形成,并协同 IL4号机组促进 免疫球蛋白E和 免疫球蛋白G的产生。
CD130型
IL6ST、gp130
T型细胞、激活的 B类细胞、浆细胞、单核细胞和内皮细胞。
参与 IL6、IL11、LIF和 CNF公司的传递。
CD131型
IL3RB、CSF2RB
单核细胞、粒细胞、早期 B类细胞和造血干细胞。
高亲和力 IL3号机组的组分,GM-CSF公司和 IL5号机组的受体。 在嗜酸性细胞的生长/激活以及炎症反应过程中发挥重要作用。
CD132型
IL2RG公司
B类细胞、T型细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等各种白细胞。
与 CD25、CD122、CD124、CD127等其他细胞表面蛋白形成复合物,复合物再与其他细胞表面蛋白形成细胞因子 IL2、IL4、IL7、IL9和 IL15号的受体。通过含 CD132型的复合物发挥作用,上述细胞因子则负责调控淋巴细胞的发育和激活。
CD133型
Prominin-1、PROM1、AC133
造血干细胞亚群、上皮细胞、内皮细胞和神经细胞前体。
中国人MAPK公司及 阿克特信号通路。可能参与上皮细胞顶端质膜构成。
CD134号
TNFRSF4、OX40L受体
激活的 CD4+和 CD8+淋巴细胞细胞、调节性 T型细胞和 B类细胞。
参与 T型细胞激活、增殖与分化、凋亡和细胞粘附。
CD135型
FLT3、FLK2
多潜能骨髓单核细胞和原始 B类细胞前体。
受体酪氨酸激酶、生长因子受体。结合 飞行T3配体以促进原始造血细胞的生长和分化。
CD136型
RON、PTK8
研究表明,在多种正常的人体组织中均发现 CD136型的表达,包括正常的结肠、口腔、前列腺和睾丸。同时,在癌变的结肠、前列腺、胃和子宫中也发现 CD136型的表达。
介导负责调控细胞粘附、运动、生长及存活的巨噬细胞刺激蛋白 (MSP)的活性,并与多种上皮癌症的进展有关。
CD137型
TNFRSF9、ILA
激活的 B类细胞和 T型细胞、滤泡树突细胞、单核细胞和上皮细胞。
共刺激 T型细胞激活,调节 T型细胞依赖型免疫应答。
CD138型
中国SDC公司
胞、胞B类细胞、上皮细胞、神经细胞和乳腺癌细胞。
可参与细胞粘附。
CD139型
生发中心 B类细胞、滤泡树突细胞和滤泡外套膜。
未知。
CD140a型
PDGFR-α、PDGFRA
质量标准
参与细胞增殖、分化和存活。
CD140b型
PDGFR-β、PDGFRB
成纤维细胞、间充质细胞、血小板、胶质细胞和软骨细胞。
CD141号
血栓调节蛋白、THBD(THBD)
单核细胞、中性粒细胞、血小板和内皮细胞。
激活蛋白 C类并启动蛋白 C类抗凝通路。
CD142型
组织因子、第三层
单核细胞、上皮细胞、星形胶质细胞、施旺细胞和内皮细胞。
启动凝血作用。
CD143型
血管紧张素转化酶 1、 ACE公司
内皮细胞、上皮细胞、树突细胞、神经细胞和激活的巨噬细胞。
通过释放羧基末端的二肽 His-Leu先生将血管紧张素 我转化为血管紧张素 二、以提高血管紧张素的血管收缩活性。
CD144型
血管内皮钙粘蛋白、钙粘蛋白-5
内皮细胞和干细胞亚群。
CD146型
MCAM、MUC18
内皮细胞、滤泡树突细胞、激活的 T型细胞和平滑肌。
与细胞粘附有关,并参与细胞间的异嗜性相互作用。
CD147型
基础免疫球蛋白、BSG公司
白细胞、红细胞、血小板和内皮细胞。
细胞粘附和 T型细胞激活。
CD148型
DEP1、PTPRJ
粒细胞、单核细胞、树突细胞、血小板、B类细胞和 T型细胞。
参与酪氨酸磷酸酶细胞信号传递、细胞生长与分化、有丝分裂周期和致癌性转化。
CD150型
SLAM、SLAMF1、IPO-3
T型细胞(激活后上调)、调节性 T型细胞、B类细胞、树突细胞和内皮细胞。
T型细胞和 B类细胞共刺激。
CD151型
GP27、SFA-1、PETA-3
血小板、巨核细胞、内皮细胞和上皮细胞。
肾小球及肾小管基底膜正确装配的关键。
CD152型
CTLA-4型
激活的 T型细胞和激活的 B类细胞。
负调控 T型细胞激活,有助于维持外周血 T型细胞对自身抗原的耐受性。主要功能是通过调节细胞周期调控 T型细胞免疫应答。
CD153型
CD30型配体
激活的 T型细胞、激活的巨噬细胞、中性粒细胞和 B类细胞。
与 CD30细胞结合及诱导 T型细胞增殖。
CD154号
CD40型配体、Gp39、陷阱
激活的 CD4+T细胞。
在 IL4号机组2017年B类细胞增殖和 免疫球蛋白E产生,参与抗体类别转换,并通过与表达 CD40型的 B类细胞相互作用以及激活 CD4+T细胞参与调控生发中心的凋亡。
CD155型
脊髓灰质炎病毒受体、颈部-5
单核细胞、巨噬细胞、胸腺细胞和中枢神经系统神经元。
介导自然杀伤细胞粘附并触发其效应功能,参与介导肿瘤细胞浸润和迁移,是脊髓灰质炎病毒的附着受体。
CD156a型
ADAM8公司
单核细胞和中性粒细胞。
可能参与白细胞外渗。
CD156b型
ADAM17、战术
广泛表达。
将跨膜形式的 肿瘤坏死因子-α裂解成可溶解的活性形式。
CD156c公司
ADAM10、CDw156
脾、淋巴结、胸腺、外周血白细胞、骨髓、软骨细胞及胎儿肝脏。
与金属蛋白酶活性、细胞间及细胞-基质间相互作用有关,并负责多种细胞表面蛋白(例如 HER2型受体)的水解释放。
CD157型
英国标准时间-1
单核细胞、中性粒细胞和内皮细胞。
参与合成环 ADP公司核糖,并可能与前 B类细胞的生长有关。
CD158a型
NKAT-1号机组
自然杀伤细胞上 HLA-C型等位基因抗原的受体,抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD158b1型
NKAT-6型
自然杀伤细胞上的 HLA-Cw1、3、7和 8同种异型抗原的受体,抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD158b2型
NKAT-2型
自然杀伤细胞上 HLA-C型等位基因抗原(HLA-Cw1、HLA-Cw3和 HLA-Cw7)的受体,抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD158c型
KIR3DP1标准
分泌至胞外基质并参与抑制自然杀伤细胞介导的细胞毒作用。
CD158d型
KIR2DL4、KIR-103AS
自然杀伤细胞上 HLA-C型等等
CD158e型
NKAT-3、KIR3DL1
自然杀伤细胞上 HLA Bw4等位基因抗原的受体。抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD158f1型
KIR2DL5A系列
胞胞
CD158f2
基尔2DL5B
CD158克
NKAT-9、KIR2DS5
自然杀伤细胞上 HLA-C型等位基因抗原的受体,不会抑制自然杀伤细胞的活性。
CD158小时
KIR2DS1系列
CD158i型
NKAT-8、KIR2DS4
CD158j号
NKAT-5、KIR2DS2
158k加元
NKAT-4、KIRDL2
自然杀伤细胞上 HLA-A型等位基因抗原的受体,抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD158赫兹
柯克3型
自然杀伤细胞的受体,可能抑制自然杀伤细胞的活性从而防止细胞裂解。
CD159a型
NKG2A、KLRC1
自然杀伤细胞和 γδT细胞。
负调控自然杀伤细胞的激活,并参与自然杀伤细胞和部分细胞毒性 T型细胞对 MHC I公司类 人类白细胞抗原-E分子的识别。
CD159c型
NKG2C、KLRC2
自然杀伤细胞和 CD8+T型细胞。
作为受体参与自然杀伤细胞和部分细胞毒性 T型细胞对 MHC I公司类 人类白细胞抗原-E分子的识别。
CD160型
BY55公司
外周血自然杀伤细胞和具有细胞毒性效应活性的 CD8+淋巴细胞胞
属于具有广泛特异性的受体,可识别经典和非经典 MHC I公司类分子。
CD161型
NKR-P1A、KLRB1
肠上皮细胞、肝脏自然杀伤细胞和外周血 T型细胞。
抑制自然杀伤细胞介导的细胞毒作用,诱导未成熟胸腺细胞的增殖。
CD162型
PSGL-1型
单核细胞、粒细胞、大多数 T型细胞和 B类细胞、干细胞。
与 E类-选择素、P(P)-选择素和 我-选择素结合,并在炎症初期介导白细胞在血管表面快速滚动。
CD163型
M130型
参与巨噬细胞对血红蛋白/结合珠蛋白复合物的清除/内吞作用。
CD163b型
CD163L1、M160
同源异构体 1:单核细胞和巨噬细胞;同源异构体 2:脾。
CD164型
MUC-24、MGC-24
同源异构体 1:前列腺癌肿瘤和骨转移瘤;同源异构体 2:小肠、大肠以及肺和甲状腺上皮细胞;同源异构体 第4页:造血祖细胞和骨髓基质细胞。
可能参与造血。调控脐带血 CD133+细胞的迁移,该过程由 CXCL12/CXCR4轴介导。可能在前列腺癌转移和癌细胞的骨髓浸润中发挥重要作用。促进肌细胞生成,正调控成肌细胞迁移并促进成肌细胞与肌小管的融合。
CD165型
AD2、gp37
淋巴细胞亚群、单核细胞、未成熟的胸腺细胞、血小板和上皮细胞。
CD166型
美国资产负债管理委员会
激活的 T型细胞和 B类细胞、单核细胞、胸腺上皮细胞和神经细胞。
通过结合 CD6(CD6)介导细胞粘附,参与神经生长,并可能在 T型细胞和 B类细胞与激活白细胞的结合过程中发挥作用。
CD167a型
DDR1(DDR1)
是作为细胞表面的纤维胶原蛋白受体发挥作用的酪氨酸激酶,并能够调节细胞与细胞外基质的连接、胞外基质重建、细胞迁移、分化、存活及细胞增殖。
CD167b型
DDR2(DDR2)
主要表达于骨细胞、成骨细胞和骨衬细胞,同时在心脏和肺中也有表达。
是作为细胞表面的纤维胶原蛋白受体发挥作用的酪氨酸激酶,并能够调节细胞分化、胞外基质重建、细胞迁移及细胞增殖。为正常骨发育所必需。
CD168型
HMMR公司
单核细胞和 T型细胞亚群。
透明质酸受体。CD168型经透明质酸激活后可调控细胞迁移、增殖、信号传递、基因表达、细胞分化、形态形成和转移,并与细胞转型和肿瘤转移有关。
CD169号
唾液酸粘附素、Siglec-1型
巨噬细胞。
介导网格蛋白依赖型内吞作用的内吞受体。
CD170型
SIGLEC5、OB-BP2
巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞。
介导唾液酸依赖型细胞结合的粘附分子。
CD171型
NCAM-L1、L1CAM
T型细胞和 B类细胞亚群、单核细胞和神经细胞。
参与轴突生长、成束、神经细胞迁移和分化的粘附分子。
CD172a型
SHPS-1、SIRPA
单核细胞、粒细胞、树突细胞、大脑和干细胞。
CD47细胞的免疫球蛋白样细胞表面受体。辅助小脑神经细胞粘附、神经突生长和神经胶质细胞附着。与 CD47型结合可阻止未成熟的树突细胞发育成熟,从而抑制成熟树突细胞产生细胞因子。
CD172b型
SIRPB1系统
单核细胞和树突细胞。
免疫球蛋白样细胞表面受体,参与负调控受体酪氨酸激酶的偶联信号传递。
CD172克
SIRPG、SIRPB2
CD4+和 CD8+T型细胞以及激活的 NK公司细胞。
免疫球蛋白样细胞表面受体,能够在结合 CD47细胞后介导细胞间粘附。
CD173型
2型 H(H)血型抗原
红细胞、干细胞亚群和血小板。
一个型和 B类型血型抗原前体。
CD174型
刘易斯·Y
干细胞亚群、红细胞和上皮细胞。
可能参与造血干细胞向骨髓的归巢过程。
CD175型
Tn(坦桑尼亚先令)
干细胞亚群和上皮细胞。
与组织血型相关的糖抗原。
CD175
唾液酸化 Tn(坦桑尼亚先令)
幼红细胞、内皮细胞和上皮细胞。
与 CD22、Siglec-3、5及 6结合,参与诱导肿瘤转移和侵袭,在多种癌症中过表达并与预后效果差有关。
CD176型
TF公司抗原
工作
CD177型
国家统计局1糖蛋白、海航-2a
中性粒细胞细胞膜的主要免疫原分子。
CD178型
Fas公司协调、CD95型配体
激活的 T型细胞、树突细胞、肿瘤细胞和睾丸。
参与 T型细胞介导的细胞毒作用,诱导表达 Fas公司的靶细胞凋亡。
CD179a型
VpreB1型
前 B类细胞。
与 B类细胞早期分化有关。
CD179b型
λ5
与 B类细胞的发育有关。
CD180型
RP105型
成熟的外周血 B类细胞、单核细胞和树突细胞。
介导 B类细胞对细菌 液化石油气的固有免疫应答、诱导 NFkB公司激活,并参与 B类细胞存活与否的决策。
CD181型
CXCR1、IL8Rα
中性粒细胞、嗜碱性细胞、自然杀伤细胞、T型细胞亚群、单核细胞和内皮细胞。
中性粒细胞的趋化性和激活。
CD182号
CXCR2型
CD183型
CXCR3型
T型胞群、B类细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞和增殖中的内皮细胞。
与 T型细胞趋化性、整合素激活及细胞骨架变化有关,并参与与炎症相关的效应 T型细胞趋化性迁移。
CD184型
CXCR4系列
T型细胞亚群、B类细胞、树突细胞、单核细胞和内皮细胞。
与细胞迁移、造血祖细胞归巢和 艾滋病病毒1型细胞入侵有关。
CD185型
CXCR5系列
成熟 B类细胞和 伯基特淋巴瘤细胞。
结合 B类细胞趋化因子 BL、与 B类细胞迁移至脾和派尔集合淋巴结中的 B类细胞滤泡的过程有关。
CD186型
CXCR6、Bonzo
第1个细胞、B类细胞亚群和自然杀伤细胞亚群。
CXCL16系列受体。参与 T型细胞招募,并且是 艾滋病病毒1型共受体。
CD191型
CCR1号机组
单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、树突细胞和造血干细胞。
结合 MIP-1α、MIP-1δ、RANTES及 MCP-3参与白细胞趋化作用并影响干细胞增殖。
CD192型
中央控制室2
胞、B类细胞、激活的 T型细胞和树突细胞。
参与白细胞趋化作用,并是 艾滋病咨询门诊共受体。
CD193型
资本充足率3
通常表达于嗜酸性粒细胞,并在中性粒细胞和单核细胞中痕量表达。
CD194型
CCR4号机组
CD4+T细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、巨噬细胞和自然杀伤细胞。
循环记忆淋巴细胞上的趋化因子归巢受体、部分 艾滋病病毒2型原代分离株的共受体。
CD195型
CCR5号机组
CD196型
CCR6、CKR-L3、GPRCY4
淋和胞
C-C型型趋化因子的受体,可结合 MIP-3α/LARC并影响树突细胞趋化性。
CD197型
CCR7、BLR2
激活的 T型细胞和 B类细胞。被 爱泼斯坦·巴尔香港特别行政区B类细胞中的表达明显上调。
MIP-3β受体、爱泼斯坦·巴尔病毒作用于 B类细胞以及淋巴细胞迁移至淋巴结的介质。
CDw198型
CCR8、CKR-L1、GPRCY6
单核细胞、T型细胞亚群、树突细胞和 HUVEC公司细胞。
调控单核细胞趋化性和胸腺细胞系的凋亡,并是 艾滋病病毒1型感染的共受体。
CDw199型
CCR9型
胸腺细胞、淋巴细胞和黑色素瘤细胞。
调控趋化性,并是 艾滋病病毒1型感染的共受体。
CD200型
氧气-2
胸腺细胞、B类细胞、激活的 T型细胞、内皮细胞和角质细胞亚群。
是骨髓细胞功能下调的信号,可共刺激 T型细胞增殖。
镉201
EPCR公司
内皮细胞亚群。
促进蛋白 C类激活,参与蛋白 C类通路控制的凝血作用。
CD202b型
TIE2、TEK
内皮细胞和成血管细胞。
调控血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移及粘附。
CD203a型
ENPP1、M6S1、NPPS、PC1、PDNP1
浆细胞和部分非淋巴组织。
参与质膜上的 列车自动防护系统水解,并可调控胰岛素敏感度。
CD203c公司
环境保护计划3
嗜碱性粒细胞、肥大细胞及它们的祖细胞。
参与酶催化的脱氧核苷酸、核苷糖和 北美水解。
CD204型
MSR1型
来源于单核细胞的巨噬细胞。
与低密度脂蛋白等大分子的内吞作用有关,并参与宿主防御。
CD205型
205年12月
树突细胞、B类细胞和胸腺上皮细胞。
促进抗原呈递的内吞受体,使 B类细胞增殖能力下降。
CD206型
MMR公司
巨噬细胞、单核细胞和朗格汉斯细胞。
参与含甘露糖的溶质的内吞作用(胞吞和胞饮)。
CD207型
胰岛蛋白
朗格汉斯细胞。
促进抗原摄取,并参与抗原呈递至 T型细胞的途径选择和/或加工。
2008年2月
灯3
树突细胞。
树突细胞成熟的标志,参与细胞增殖。
CD209型
DC-SIGN公司
树突细胞、胎盘巨噬细胞、胎盘血管通道的内皮细胞、外周血单核细胞和 THP-1型单核细胞。
介导抗原的内吞与降解,可结合 HIV1 gp120型等致病抗原。
CD210型
IL10RA、IL10R1、CDw210a
单核细胞、B类细胞、T型细胞以及大颗粒淋巴细胞。
IL10号机组受体,可抑制 γ-干扰素激活巨噬细胞。
川东北210b
IL10RB、IL10R2
单核细胞、巨噬细胞、树突细胞、B类细胞和 T型细胞。
IL10、IL22、IL26、IL28及 IL29号受体复合物的组成部分。
CD212型
IL12RB1号机组
激活的 T型细胞和自然杀伤细胞。
IL12号机组和 IL23号受体复合物的组成部分。
CD213a1号机组
IL13RA1型
B类细胞、T型细胞以及内皮细胞。
IL13号机组和 IL4号机组受体复合物的组成部分。
CD213a2号机组
IL13RA2型
B类细胞和单核细胞。
IL13号机组受体复合物的组成部分。
CD215型
IL15RA公司
IL15号的受体。
镉17
IL17R型
B类细胞、T型细胞、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞。
IL17A型和 IL17F级的受体。
CD218a型
IL18R1型
B类细胞和 T型细胞的亚群、自然杀伤细胞、单核细胞、粒细胞和内皮细胞。
IL18号受体复合物的组成部分。
CD218b型
IL18Rβ、IL18RAP
自然杀伤细胞、T型细胞亚群、单核细胞和内皮细胞。
CD220型
胰岛素受体
广泛表达于受胰岛素代谢影响的目标组织。
与蛋白酪氨酸激酶的活性有关。结合胰岛素后可刺激胰岛素与其下游介质的联系,包括胰岛素受体底物和磷脂酰肌醇 3个-激酶 (PI3K)介导葡萄糖摄取。
CD221型
胰岛素样生长因子 1受体
介DNA合成以及胰岛素样生长因子 1刺激的细胞增殖和分化。
CD222型
M6PR、IGFII-R
淋巴细胞、单核细胞、粒细胞和成纤维细胞。
将磷酸化的溶酶体酶从高尔基体复合物和细胞表面转运至溶酶体。
CD223型
拉格-3
激活的自然杀伤细胞和 T型细胞。
参与淋巴细胞激活,并负调控 T型细胞激活。
CD224型
GGT1号机组
T型细胞和 B类细胞、单核细胞、巨噬细胞和干细胞。
催化谷胱甘肽的谷氨酰基转移至各种氨基酸和二肽受体,有助于氧化稳态。
CD225型
IFITM1、Leu-13、DSPA2a
T型细胞、B类细胞、单核细胞、内皮细胞、骨细胞和成骨细胞。
抑制病毒入侵、参与细胞粘附、控制细胞生长和迁移。传递抗增殖和同质性粘附信号。
CD226型
DNAM-1、PTA1
T型细胞、自然杀伤细胞、单核细胞和血小板。
参与细胞间粘附、淋巴细胞信号传递、细胞毒作用以及细胞毒性 T型细胞和自然杀伤细胞介导的淋巴因子分泌。
CD227型
MUC1、PUM、EMA
T型细胞、单核细胞、巨噬细胞、上皮细胞和干细胞亚群。
参与细胞粘附以及基于磷酸化和蛋白间相互作用的信号传递。
CD228型
黑素转铁蛋白、货币金融机构2
内皮细胞、干细胞和黑色素瘤细胞。
参与细胞的铁离子摄取。
CD229型
赖氨酸9
T型细胞和 B类细胞。
参与 T型细胞与辅助细胞间的粘附。
CD230型
PrP公司
抗原在体内表达广泛。
参与神经发育并与突触可塑性有关,蛋白质形态发生变化后会引发朊病毒病。
CD231型
茨潘-7、塔拉-1
T型细胞和内皮细胞。
这是一个很好的例子
CD232型
丛状蛋白-C1、VESP-R
黑色素细胞、单核细胞、B类细胞和自然杀伤细胞。
SEMA7A、天花病毒臂板蛋白 A39R、牛痘病毒臂板蛋白 A39R飞机及疱疹病毒臂板蛋白的受体。可能具有抗黑色素瘤的作用。
CD233型
波段3、AE1
红细胞。
参与跨细胞膜阴离子交换,是细胞骨架蛋白、酶和血红蛋白的结合位点。
CD234型
达菲抗原受体、DARC公司
红细胞、内皮细胞和上皮细胞。
疟原虫受体、非特异性趋化因子受体。
CD235a型
血型糖蛋白-一个
红细胞的主要膜固有蛋白,可最大程度减少红细胞聚集,是流感病毒、恶性疟原虫和甲型肝炎病毒的受体。
CD235b型
血型糖蛋白-B类
CD236型
血型糖蛋白-报关单
选择性剪接产生的两种同源异构体:血型糖蛋白-C类表达于红细胞,血型糖蛋白-D类则广泛表达。
血型糖蛋白-C类可调控红细胞的稳定性。
镉238
凯尔血型糖蛋白
红细胞、支持细胞和滤泡树突细胞。
作为锌内肽酶发挥作用,可裂解内皮素 三。
CD239型
路德教徒血型抗原、B-CAM(B-CAM)
层粘连蛋白 α5 的受体,参与红细胞分化和运输。
CD240CE型
血型 Rh(CE)多肽
低聚复合物的组成部分,可能在红细胞的细胞膜中参与转运并起通道作用。
CD240D型
血型 Rh(D)多肽
CD241型
RHAG、RH50
铵转运蛋白,与 Rh(相对湿度)血型抗原的表达有关。
CD242型
ICAM-4公司
白细胞粘附蛋白 LFA-1型的配体,在幼红细胞岛的形成过程中发挥重要作用。
CD243型
MDR-1型
干细胞和耐药肿瘤细胞。
TP中结合盒转运蛋白。影响 P(P)-糖蛋白转运的毒素和药物的摄取、组织分布和去除。
CD244型
2B4、指甲
自然杀伤细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞。
参与自然杀伤细胞激活以及自然杀伤细胞与 T型细胞的相互作用。
CD245型
第220页,共240页
T型细胞亚群。
信号传导以及 T型细胞和自然杀伤细胞的共刺激。
CD246型
ALK公司
中枢神经系统和 PNS公司的胚胎神经细胞。
多效生长因子和中期因子的酪氨酸激酶受体,可诱导神经系统的增殖和分化。
CD247型
TCR Z公司链
T型细胞和自然杀伤细胞。
参与 TCR公司复合物的装配和表达,以及抗原触发后的信号传导。
CD248型
内皮唾液酸蛋白
肿瘤血管内皮细胞和基质成纤维细胞。
参与肿瘤血管形成。
CD249型
EAP、氨肽酶 一个
上皮细胞和内皮细胞。
将血管紧张素 二转化为血管紧张素 三、
CD252型
OX40升
树突细胞、激活的 B类细胞、内皮细胞和肥大细胞。
TNFRSF4公司受体的配体,共刺激 T型细胞增殖和细胞因子的产生。
CD253型
载脂蛋白-2L、TRAIL
通过结合 DR4(数字参考4)或 DR5(数字参考5)受体启动肿瘤细胞凋亡。
CD254型
ODF、OPGK、RANKL、TRANCE
激活的 T型细胞、基质细胞和破骨细胞。
参与 T型细胞与 B类细胞以及 T型细胞与树突细胞间的相互作用,并与破骨细胞分化及相应的骨吸收有关。
CD256型
4月、TALL-2、TRDL-1
白细胞、胰腺细胞和结肠。
与 T型细胞和 B类细胞的增殖有关,可激活 NFkB公司及诱导细胞死亡,并可能参与单核细胞/巨噬细胞介导的免疫过程。
CD257型
BAFF、TALL-1
单核细胞、巨噬细胞、T型细胞和树突细胞。
参与激活 B类细胞和 T型细胞的功能并调控体液免疫。
CD258型
TNFRSF14、HVEM-L
激活的 T型细胞、激活的单核细胞和 B类细胞。
刺激 T型细胞增殖,且是单纯疱疹病毒的受体。
CD261型
DR4、TRAIL-R1
激活的 T型细胞和特定肿瘤细胞。
诱导凋亡、促进 NFkB公司激活。
CD262型
DR5、TRAIL-R2
白细胞和特定肿瘤细胞。
可由 TNFSF10/拖车激活并转导凋亡信号。
CD263型
DcR1、TRAIL-R3
在大多数细胞中低水平表达,而在大多数肿瘤细胞中不表达。
TRAIL(跟踪)的受体,可与 拖车R1和 拖车R2竞争,因此能够抑制凋亡。
CD264编码
DCR2、TRAIL-R4
TRAIL(跟踪)的受体,可抑制凋亡。
CD265型
等级、ODFR
树突细胞和激活的单核细胞。
TRANCE公司的受体,是破骨作用的关键。促进 T型细胞生长、强化树突细胞的功能并参与淋巴结器官的形成。
CD266型
特威克
内皮细胞。
扭受体。是诱导某些类型细胞凋亡的弱诱导物,可促进血管生成和内皮细胞增殖,并可能参与调控与基质蛋白相关的细胞粘附。
第二百六十七页
TACI公司
静息 B类细胞和激活的 T型细胞。
CD256型和 CD257型的受体,介导转录因子 NFAT、AP1和 NFkB公司的激活。参与激活 B类细胞和 T型细胞的功能并调控体液免疫。
CD268型
BAFF公司受体
通常在静息 B类细胞中表达,在激活的 B类细胞和静息 CD4+细胞中表达水平较低。
CD257型的 B类细胞受体,可提高成熟 B类细胞的存活率并增强 B类细胞应答反应。
CD269型
BCMA公司
CD256型和 CD257型的受体,可激活 NFkB公司和 JNK公司可促进 B类细胞存活并参与体液免疫调控。
CD270型
HveA、TR2
CD258型和 CD272型的受体。在单纯泡疹病毒 (HSV)发病机制中发挥重要作用,并介导 高速列车入侵激活的人 T型细胞。
CD271型
NGF公司受体、第75页NTR
施旺细胞、神经元、来自骨髓的间充质干细胞。
在中枢和外周神经系统发育期间调控神经元细胞的生长、迁移、分化和死亡。
CD272型
BTLA公司
CD4+和 CD8+T型细胞,始终只在 第1个细胞中表达,第2天细胞中未见表达。
淋巴细胞抑制性受体,可调控淋巴细胞的激活和/或内稳态以及 T型细胞耐受性。
CD273号
PD-L2、B7-DC
刺激树突细胞,抑制 T型细胞在结合 PD1(PD1)受体后的激活。 通过非 PD1(PD1)介导的相互作用介导 T型细胞激活。
CD274型
PD-L1、B7-H1
激活的 T型细胞和 B类细胞、树突细胞、角质细胞和单核细胞。
是 T型细胞增殖以及产生 γ 和IL10号机组的关键,与 PDCD1(PDCD1)的相互作用可抑制 T型细胞增殖和细胞因子的产生。
CD275型
B7-H2、B7RP-1
激活的单核细胞、巨噬细胞和树突细胞。
CD278型的配体、T型细胞增殖和细胞因子分泌的共刺激信号,可诱导 B类细胞的增殖和分化。
CD276型
B7-H3型
源自单核细胞的树突细胞、激活的巨噬细胞、上皮细胞、激活的 T型细胞和 B类细胞以及激活的自然杀伤细胞。
增强对细胞毒性 T型细胞的诱导,在接收到 T型细胞受体信号时可选择性刺激 γ 干扰素的产生。在骨生成过程中起调控作用。
CD277型
BTN3A1型
T型细胞、B类细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、树突细胞和内皮细胞。
T型细胞激活。
CD278型
国际博协
激活的 T型细胞。
增强 T型工作B类细胞分泌抗体。
CD279型
产品开发-1
激活的 T型细胞和 B类细胞。
参与 T型细胞耐受的抑制性细胞表面受体。
CD280型
MRC2系统
内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞。
介导内吞的凝集素受体,具有钙依赖型凝集素活性。参与胞外胶原基质的细胞摄取、重塑和溶酶体降解。可能参与纤溶酶原激活系统对 普劳/普劳胞外表达水平的控制。
CD281型
1号机房
单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和角质细胞。
识别病原体、激活固有免疫、调控 TLR2级的功能。
第242页
TLR2级
单核细胞、粒细胞、巨噬细胞、树突细胞、角质细胞和上皮细胞。
介导针对细菌细胞壁脂蛋白的固有免疫,诱导 NFkB公司激活。
CD283型
TLR3级
树突细胞、成纤维细胞、上皮细胞、胶质细胞和神经细胞。
介导针对病毒性感染的固有免疫,由 dsDNA激活。
CD284型
TLR4级
单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和 T型细胞亚群。
介导针对细菌多糖的固有免疫,诱导 NFkB公司的激活和 我型干扰素的产生。
CD286型
TLR6级
单核细胞、CD11c+胞、胞、胞、胞、微
TLR6级与 TLR2级的二聚体可调节革兰氏阳性菌和真菌酵母聚糖引起的巨噬细胞激活。启动促炎级联和凋亡反应,并通过 88马来西亚第纳尔和 变压器6发挥作用,促使 NFkB公司激活、细胞因子分泌以及炎症反应。
CD288型
TLR8型
单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和神经细胞。
参与病原体识别和固有免疫激活。由病毒性 ssRNA和细菌 核糖核酸激活。
CD289型
TLR9级
外周血白细胞和浆细胞样前树突细胞。
参与针对微生物制剂的固有免疫应答。由未甲基化的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤 (CpG)二核苷酸激活,通过 88马来西亚第纳尔和 变压器6发挥作用,可导致 NFkB公司激活、细胞因子分泌及炎症反应。
CD290型
TLR10级
B类细胞和树突细胞。
参与针对微生物制剂的固有免疫应答。通过 88马来西亚第纳尔和 变压器6发挥作用,可导致 NF-卡帕-B激活、细胞因子分泌及炎症反应。
CD292编号
BMPR-1A、ALK-3、SKR5
骨骼
骨形态发生蛋白-2和 骨形态发生蛋白-4的受体。参与凋亡、脂肪细胞发育、细胞分化以及成骨细胞的胞外基质沉积。
川东北293
BMPR-1B型
间充质细胞、骨祖细胞、软骨细胞和上皮细胞。
骨形态发生蛋白7和 GDF5型的受体,参与软骨形成。
CD294型
通用条款44
第2天细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞。
调控免疫和炎症反应,诱导 第2天细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞迁移。
CD295型
LEP-R、OB-R
造血细胞、心脏、肝脏、肾脏和胰腺细胞。
瘦蛋白的受体。参与脂肪代谢调控,为正常淋巴细胞增殖所必需。
CD296型
艺术1
中性粒细胞、心脏和骨骼肌细胞。
催化 ADP公司-核糖从 北美地区+转移至蛋白质的精氨酸残基。
CD297号
艺术4
红细胞、单核细胞、巨噬细胞、嗜碱性粒细胞和内皮细胞。
参与 董布罗克血型抗原的代谢。
CD298型
ATP1B3型
神经元细胞。
神经元细胞膜上 钠-钾泵的组成部分。
CD299型
CLEC4M、L标志、DC标志
肝脏和淋巴结内皮细胞。
参与肝外周免疫监控的病原体识别受体。可识别 HIV-1、HIV-2、人巨细胞病毒和人 非典冠状病毒的甘露糖 N个-寡糖
CD300a型
CLM-8型
自然杀伤细胞、T型细胞亚群、B类细胞、树突细胞、肥大细胞、粒细胞和单核细胞。
可能会使自然杀伤细胞的细胞毒活性下调以及肥大细胞脱粒下调的抑制性受体。
CD300b型
CLM-7、IREM3
嗜碱性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞。
通过与 TYROBP公司相互作用激活免疫受体。
CD300c型
CLM-6型
单核细胞、中性粒细胞、外周血 T型细胞和 B类细胞。
调控浆细胞样树突细胞的 干扰素-α和 肿瘤坏死因子-α分泌。
CD300天
CLM-4型
调控其他 CD300型分子的表达
CD300e型
CLM-2、IREM-2
胞、巨噬和胞
凋、胞和胞
CD300f型
CLM-1、IREM-1
单核细胞、巨噬细胞和肥大细胞。
作为骨髓细胞和肥大细胞的抑制性受体发挥作用,抑制破骨细胞的形成。
CD300克
CLM-9、TREM4
可介导 我-选择素依赖型淋巴细胞滚动。
CD301型
CLEC10A公司
巨噬细胞和未成熟的树突细胞。
参与细胞粘附、细胞间信号传递以及基于糖蛋白结合的细胞识别。
CD302型
单核细胞、巨噬细胞和树突细胞。
参与内吞、吞噬、细胞粘附和迁移。
CD303型
CLEC4C、BCDA-2
浆细胞样树突细胞和源自单核细胞的未成熟树突细胞。
捕获抗原并将肽送入用于呈递给 T型细胞的细胞室,可能介导浆细胞样树突细胞中 干扰素-α/β表达诱导的抑制。同时可用作激活蛋白酪氨酸激酶的信号受体,并可使细胞内钙离子流通。
CD304型
神经纤毛蛋白1
树突细胞、T型细胞、神经细胞以及内皮细胞。
调控 血管内皮生长因子介导的血管生成、树突细胞-T型细胞相互作用以及神经突的产生。
CD305型
LAIR1号机组
T型细胞、B类细胞、自然杀伤细胞、树突细胞、单核细胞和巨噬细胞。
抑制性受体,是自然杀伤细胞、B类细胞和 T型细胞的细胞杀伤作用的主要负调控。
CD306型
LAIR2号机组
单核细胞和 T型细胞。
抑制细胞激活和炎症反应。
CD307a型
FcRL1型
成熟 B类细胞的亚群。
可能参与 B类细胞激活和分化。
CD307b型
FcRL2型
调控正常及肿瘤 B类细胞的发育。
CD307c
FcRL3型
与 PTPN6、PTPN11、SYK和 ZAP-70型相互作用。
CD307天
FcRL4、IRTA1
记忆 B类细胞和单核细胞样 B类细胞。
可能抑制 B类细胞受体的信号传递。
CD307e型
FcRL5型
成熟 B类细胞和记忆 B类细胞。
可能参与 B类细胞的发育和分化。
CD309型
血管内皮生长因子受体-2
内皮细胞和原始干细胞。
该受体由 血管内皮生长因子激活,参与血管生成、发育、伤口愈合以及细胞的增殖、迁移和分化。
CD312型
电子病历2
巨噬细胞、激活的单核细胞、树突细胞、粒细胞、肝细胞和肺细胞。
促进粒细胞的趋化作用、脱粒和粘附。促进巨噬细胞中 等级8和 TNF公司等细胞炎症因子的释放。
CD314型
NKG2D、KLRK1
自然杀伤细胞、T型细胞亚群和树突细胞亚群。
自然杀伤细胞和部分细胞毒性 T型细胞对 MHC I公司类 人类白细胞抗原-E分子的识别受体。
CD315型
PTGFRN公司
巨核细胞、肝细胞、上皮细胞和内皮细胞。
抑制前列腺素 F2-α(PGF2-α)与其特异性 FP公司受体的结合。
CD316型
IGSF8、EWI-2、KCT-4
B类细胞、T型细胞和自然杀伤细胞。
细胞运动的负调控因子,可调控神经突生长并维护大脑神经网络。
CD317型
英国标准2
T型细胞、单核细胞、自然杀伤细胞和树突细胞。
干扰素-诱导的抗病毒宿主限制因子,可通过直接将早期病毒颗粒束缚在受感染细胞的细胞膜上从而有效阻止各种哺乳动物的膜包被病毒释放。
CD318型
CDCP1、SIMA135
造血干细胞和上皮细胞。
可能参与细胞粘附和细胞基质附着,并可通过自身磷酸化作用参与调控锚固与迁移或增殖与分化。可作为白血病诊断以及未成熟造血干细胞亚群的标志物,是参与肿瘤进展和转移的四分子交联体网的组成部分。
CD319型
SLAMF7、CRACC
自然杀伤细胞和激活的 B类细胞。
介导自然杀伤细胞的激活,并可能参与淋巴细胞粘附。
CD320型
FDC-SM-8D6、TCbIR
滤泡树突细胞。
促进 IL10号机组介导产生的浆细胞前体的增殖,是细胞摄取结合有钴胺传递蛋白的钴胺素的受体。
CD321型
JAM-A、JAM-1、PAM-1、F11R
上皮细胞、内皮细胞、白细胞、血小板和红细胞。
参与上皮细胞紧密连接的形成、调控白细胞迁移、上皮屏障维护以及血小板激活。
CD322型
JAM-B、JAM-2、VE-JAM
高内皮细胞。
可能参与淋巴细胞向次级淋巴器官的归巢。
CD324型
E类钙粘蛋白、CDH1型
上皮细胞、角质细胞、滋养层细胞和血小板。
钙依赖型细胞粘附蛋白,参与细胞间和细胞与基质间粘附、肿瘤抑制、细胞生长和分化。
CD325型
N个钙粘蛋白、钙粘蛋白-2、 CDH2公司
神经细胞、横纹肌细胞和心肌细胞、成纤维细胞、上皮细胞、胰腺细胞和肝细胞。
可能与神经元识别机制有关。在海马神经元中,可调控树突棘密度。
CD326型
Ep-CAM、EGP314
胚胎干细胞、上皮细胞和腺癌。
可作为肠上皮细胞与上皮内淋巴细胞在粘膜上皮处的亲同种抗原物理相互作用分子,以提供作为抵抗粘膜感染第一道防线的免疫屏障。参与胚胎干细胞的增殖和分化。
CD327型
Siglec-6、OB-BP1
B类细胞、胎盘滋养层细胞和粒细胞。
介
CD328型
Siglec-7、AIRM-1
自然杀伤细胞、单核细胞和粒细胞。
介导唾液酸依赖型细胞结合的粘附分子。可介导抑制自然杀伤细胞的细胞毒作用,并可能参与造血。抑制 CD34+细胞前体朝髓单核细胞系分化及抑制白血病骨髓细胞的增殖(体外)。
CD329型
Siglec-8、SAF-2
嗜酸性粒细胞。
CD331型
FGFR1、BFGFR、FLT-2
主要表达于上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、间充质细胞和心肌细胞,在星形细胞瘤、神经母细胞瘤和肾上腺皮质细胞系中也有表达。
成纤维细胞生长因子的细胞表面受体,在胚胎发育、细胞增殖、分化及迁移的调控中发挥关键作用。
CD332型
FGFR2、KGFR
神经细胞、肝细胞、成纤维细胞和上皮细胞。
成纤维细胞生长因子的细胞表面受体,在细胞增殖、分化、迁移和凋亡以及胚胎发育的调控过程中发挥关键作用。
CD333型
FGFR3公司
大脑、肾脏、成人睾丸。
成纤维细胞生长因子的细胞表面受体,在细胞增殖、分化和凋亡以及软骨细胞的分化、增殖和凋亡的调控过程中发挥关键作用。正常骨骼发育所必需。
CD334型
FGFR4公司
肝脏、肾脏、肺、胰腺细胞、淋巴细胞和巨噬细胞。
成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。参与调控细胞增殖、分化和迁移,以及脂代谢、胆汁酸生物合成、葡萄糖吸收、维生素 D类代谢和磷酸盐平衡。
CD335型
NCR1、NK-p46
可能有助于提高激活的自然杀伤细胞介导肿瘤细胞裂解的细胞毒作用激活受体。
CD336型
NCR2、NK-p44
激活的自然杀伤细胞。
CD337型
NCR3、NK-p30
CD338型
ABCG2公司
肝细胞、肠上皮细胞、肾脏、肺和胎盘细胞。
在外源性物质从大脑排出过程中发挥重要作用的外源性物质转运体,可能参与脑-血排出。
CD339型
Jagged1、JAG1
骨髓基质细胞、胸腺上皮细胞、内皮细胞、施旺细胞、角质细胞、卵巢、前列腺、胰腺、胎盘和心脏细胞。
多种 槽口受体的配体,参与介导 槽口信号传递、造血过程中细胞命运的决定和心血管发育。
CD340型
ERBB2、MLN 19
上皮细胞、内皮细胞、角质细胞、造血干细胞亚群、胚胎中胚层细胞和胚外组织。
是参与形成多种细胞表面受体复合物的蛋白酪氨酸激酶,也是神经调节蛋白受体复合物的重要组成部分,可调控外周微管的生长和稳定。
CD344型
卷曲蛋白-4、 Fz-4、FzE4
广泛表达。在成人心肌细胞、横纹肌细胞、卵巢和胎儿肾脏中高水平表达。
Wnt(重量)蛋白受体,可能参与组织成形过程中极性信息的转导和胞间传递。视网膜血管形成的关键。
CD349型
卷曲蛋白-9、 Fz-9、FZD9
间充质干细胞、神经细胞前体、乳腺上皮细胞、神经元、睾丸和肾脏。
Wnt(重量)蛋白受体,可能参与组织成形过程中和/或已分化组织间极性信息的转导和胞间传递。
CD350型
卷曲蛋白-10、 Fz-10、FZD10
胎盘、胎儿肾脏、胎儿肺部和胎儿大脑。
CD351型
FCAMR公司
肾小球系膜细胞。
免疫球蛋白A和 免疫球蛋白M的 Fc公司片段受体,可能参与 免疫球蛋白A和 免疫球蛋白M介导的微生物免疫应答。
CD352型
NTB-A、SLAMF6
自然杀伤细胞、T型细胞和 B类细胞
仅触发细胞表面自然细胞毒性受体表达密度高的自然杀伤细胞的细胞毒活性。
CD353型
SLAMF8型
胸腺细胞、脾细胞和骨髓细胞。
可能参与 B类细胞谱系定向和/或基于 B类细胞受体的信号传递调控。
CD354型
TREM-1型
肝细胞、肺细胞、脾细胞和外周血白细胞。
刺激中性粒细胞和单核细胞介导的炎症反应。触发促炎症趋化因子和细胞因子的释放,提高细胞激活标志物在细胞表面的表达。放大细菌和真菌感染导致的炎症反应,并且是感染性休克的重要介质。
CD355型
CRTAM公司
T型细胞亚群、脾细胞、胸腺细胞、外周血白细胞和浦肯野细胞。
与 CADM1公司相互作用,可促进自然杀伤细胞的细胞毒作用和 CD8+细胞分泌 干扰素-γ(体外),以及自然杀伤细胞介导的抗肿瘤作用(体内表达 CADM3)
CD357型
TNFRSF18型
淋巴细胞和外周血白细胞。
TNFSF18型的受体,可能参与激活的 T型细胞与内皮细胞间的相互作用,以及 T型细胞受体介导的细胞死亡调控。
CD358型
TNFRSF21型
心肌细胞、神经细胞、胎盘细胞、胰腺细胞和淋巴细胞。
可能激活 NF-应用程序-B并促进凋亡,以及激活 JNK公司并参与 T型细胞分化。正常的细胞死亡和轴突修剪均需要该分子。
CD360型
白细胞介素-21R
淋巴组织,尤其是胸腺和脾脏。
白介素-21的受体。
CD361型
EVI2B型
B类细胞、骨髓、外周血单核细胞、成纤维细胞和 爱泼斯坦·巴尔病毒转化的淋巴母细胞系。
可能参与黑色素细胞和角质细胞分化。
CD362型
多配体蛋白聚糖-2、 HSPG、SDC2
T型细胞。
负载硫酸乙酰肝素的细胞表面蛋白多糖。
CD363型
S1PR1型
内皮细胞、血管平滑肌细胞、成纤维细胞和黑色素细胞。
1-磷酸神经鞘氨醇 (S1P)的受体。该偶联有上皮细胞 G公司-蛋白的受体可参与调控内皮细胞的分化。