概述
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产品名称 小鼠 ARC敲除Neuro-2a细胞系 -
亲代细胞系 神经-2a -
有机体 鼠标 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 桑格测序 -
经测试应用 -
生物安全水平 1 -
常规说明 建议控制: 小鼠野生型Neuro-2a细胞系( 约279975 ). 请注意,剔除细胞株订单中不会自动包含野生型细胞株,如果需要,请使用代码WILDTYPE-TMTK1免费添加推荐的野生型细胞系。 低温保存细胞培养基: 细胞冷冻介质-DMSO无血清培养基,在补充甲基纤维素的MEM中含有8.7%的DMSO。 培养基: EMEM+10%餐饮服务 初始处理指南: 到达后,小瓶应储存在液氮气相中,而不是-80°C。 在-80°C下储存可能会导致生存能力丧失。 1.将小瓶在37°C水中解冻约1-2分钟。 2.将细胞悬液(0.8 mL)转移到含有8.4 mL预热培养基的15 mL/50 mL锥形无菌聚丙烯离心管中,用额外的0.8 mL培养基(总体积10 mL)清洗小瓶以收集剩余细胞,并在室温下以201 x g(rcf)离心5分钟。 10 mL代表建议的最小稀释度。 20 mL代表建议的最大稀释度。 3.将细胞颗粒重新悬浮在5 mL预热培养基中,并使用血细胞仪或其他细胞计数方法进行计数。 根据细胞计数,将种子细胞置于密度为2x10的适当细胞培养瓶中 5 细胞/mL。播种密度仅供参考,应根据各个实验室的时间表进行缩放。 4.在37°C培养箱中用5%CO培养 2 。应每天监测培养物。 亚文化指南: 所有播种密度应基于通过既定方法获得的细胞数。 引导播种密度为2x10 5 建议使用cells/mL。
我们将提供复苏时增殖的活细胞。
性能
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单元格数量 1 x 10 6 细胞/小瓶,1 mL -
粘附/暂停 粘附剂 -
组织 大脑 -
单元格类型 神经母细胞瘤 -
疾病 神经母细胞瘤 -
无支原体 是的 -
存放说明 采用干冰运输。 储存在液氮中。 -
存储溶液 成分:8.7%二甲基亚砜、2%纤维素、甲醚 -
研究领域
靶标
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功能 巩固突触可塑性和形成长期记忆所必需的。 调节AMPA受体对突触活动的内吞作用。 AMPA受体的动态平衡突触缩放所需(根据相似性)。 在细胞形态和细胞骨架组织的调节中发挥作用。 应力纤维动力学和细胞迁移所需。 -
序列相似性 属于ARC/ARG3.1系列。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 内体。 细胞质小泡>分泌小泡>顶体。 细胞连接>突触>突触后细胞膜>突触前密度。 细胞投影>树突。 细胞投射>树突棘。 细胞连接>突触。 与神经元胞体和树突的细胞皮层有关。 富含树突棘的突触后密度。 与精子尾部相关(通过相似性)。 在质膜上富集。 -
UniProt提供的信息
美国
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图片
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所有车道: 抗电弧抗体[EPR18950]( 约183183年 )稀释1/500 车道1: 野生型Neuro-2a细胞裂解物 车道2: ARC敲除Neuro-2a细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y细胞裂解液 车道4: K562细胞裂解物 车道5: 小鼠脑细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的波段大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/500稀释的抗电弧抗体[EPR18950]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约183183年 在野生型Neuro-2a细胞裂解液中观察到45 kDa处有一条带,在Arc敲除细胞系ab280071(敲除细胞裂解液 约280130 ). 为了生成这张图像,分析了野生型和弧形敲除型Neuro-2a细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收抗体( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。
数据表及文件
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